Vad du behöver veta om nervslidstumörer

Nervslidstumörer är sällsynta tumörer som växer på slemhinnan i nervceller. Symtomen skiljer sig åt beroende på om tumörerna är kraniella, spinala eller perifera. De är vanligtvis godartade, men maligna fall kan kräva aggressiv behandling.

Nervslidstumörer är sällsynta tumörer som utvecklas på det skyddande fodret (slidan) som omger och isolerar nervfibrerna. Dessa tumörer bildas ofta i armar, ben och bål, men de kan växa i vilken nerv som helst i kroppen, inklusive:

  • nerver i din hjärna (kraniala nerver)
  • nerver i ryggraden (ryggradsnerver)
  • nerver som förbinder ryggmärgen med kroppen (perifera nerver)

Nervslidstumörer är vanligtvis icke-cancerösa (godartade) men kan ibland vara cancerösa (maligna).

Symtom inkluderar smärta, domningar och svaghet. Du kan också känna en klump eller massa under huden.

Godartade nervslidstumörer behöver kanske inte någon behandling. Maligna tumörer kräver ofta operation och ibland kemoterapi och strålning.

Vilka typer av nervslidstumörer finns det?

Nervmanteltumörer kan vara godartade, vilket betyder att det inte finns någon cancer, eller maligna, vilket betyder att de är cancerösa. Mer än 90 % av nervslidstumörer är godartade.

Schwannomas

Schwannom är godartade nervslidstumörer. Schwannom växer från celler som kallas Schwann-celler. Schwann-celler omger och skyddar nervcellerna i ditt nervsystem.

Dessa tumörer växer vanligtvis långsamt och kräver vanligtvis ingen behandling. I vissa fall växer de tillräckligt stora för att trycka mot ryggmärgen eller nerverna.

Den vanligaste typen av schwannom kallas vestibulärt schwannom eller akustiskt neurom. Dessa tumörer växer längs nerverna inuti örat, kallade vestibulära nerver. De orsakar ibland hörsel- och balansproblem.

I mycket sällsynta fall kan benigna schwannom bli maligna.

Neurofibromer

Neurofibromer liknar schwannom men kan växa från:

  • axoner
  • perineurialceller
  • Schwann-celler
  • fibroblaster i nervsystemet

Neurofibrom är vanligtvis godartade men har en högre risk att bli maligna jämfört med schwannom.

Neurofibromer inkluderar också en mer aggressiv subtyp som kallas en malign perifer nervslidstumör (MPNST). Dessa tumörer kan bildas var som helst men påverkar ofta ben, armar eller bäcken.

Maligna vs godartade nervslidstumörer

Det är viktigt att förstå om din nervslidstumör är godartad eller malign. Godartad betyder att tumören inte är cancerös. Malign betyder att tumören är cancerös.

Godartade tumörer utvecklas långsamt. De utgör ingen akut hälsorisk.

Även om de är sällsynta växer elakartade nervslidstumörer och sprider sig snabbt och kräver mer aggressiv behandling.

Vad orsakar nervslidstumörer?

Nervslidstumörer uppstår på grund av mutationer (förändringar) i dina gener som resulterar i överaktivering av nervslidsceller. Forskare är inte säkra på vad som orsakar dessa mutationer. De kan hända spontant hos annars friska människor av okända anledningar.

Nervmanteltumörer är ibland förknippade med ett sällsynt genetiskt tillstånd som kallas neurofibromatos. Det finns tre typer av neurofibromatos: NF1, NF2 och schwannomatos. De risk för en malign nervslidstumör är högre hos personer med NF1.

Vem är i riskzonen för nervslidstumörer?

Nervslidstumörer är inte vanliga. Experter uppskattar till exempel att schwannom förekommer hos färre än 50 000 personer i USA.

Nervslidstumörer kan förekomma hos människor i alla åldrar och kön. Läkare diagnostiserar oftast MPNST i människor i 30-årsåldern.

Du kan ha en högre risk för tumörer i nervsliden om:

  • Du fick strålbehandling för att behandla cancer för 10 till 20 år sedan.
  • Du har neurofibromatos, speciellt NF1.

Enligt National Cancer Institute (NCI), ca 8% till 13% av personer med NF1 kommer att få MPNST under sin livstid.

Vilka är symtomen på nervslidstumörer?

Symtomen på en nervslidstumör kan inkludera:

  • smärta
  • ansiktsförlamning
  • domningar eller stickningar
  • svaghet
  • tinnitus
  • förlust av hörsel
  • balansproblem
  • en eller flera klumpar under huden

Schwannom orsakar inte alltid symtom.

När ska man kontakta en läkare

Om du har några symtom på nervslidstumörer eller om du känner någon form av knölar eller knölar växa under huden, boka ett möte med din läkare. Även om de är sällsynta är MPNST: er aggressiva och sprids snabbt. Det är viktigt att inte fördröja diagnos och behandling.

Hur diagnostiserar läkare nervslidstumörer?

En läkare kommer att genomföra en fysisk undersökning och fråga om din medicinska och familjehistoria. Om du har några symtom på nervslidstumörer, kommer din läkare att beställa avbildningstester som en MRT eller CT-skanning.

Om skanningarna avslöjar en tumör kan din läkare göra en biopsi. Under en biopsi använder en läkare en nål för att ta ett litet prov från tumören. De skickar sedan provet till ett labb för testning.

Vad är behandlingen för nervslidstumörer?

Behandling av nervslidstumörer beror på var tumören finns i din kropp och hur snabbt den växer. Behandlingsalternativ inkluderar:

  • Titta och vänta: Om tumören är godartad och växer långsamt, kommer din läkare att övervaka den noga under regelbundna schemalagda möten.
  • Kirurgi: Om tumören växer snabbt eller orsakar symtom, kan din läkare välja att ta bort den med operation.
  • Kemoterapi och strålning: För maligna tumörer kan din läkare använda kemoterapi i kombination med strålning för att behandla tumören och förhindra att den kommer tillbaka.
  • Rehabilitering: Du kan behöva arbeta med en fysioterapeut för att hjälpa dig att återhämta dig från operationen.

Hur ser utsikterna ut för personer med nervslidstumörer?

Nervslidstumörer är vanligtvis godartade, men du kan ha långvarig muskelsvaghet eller hörselnedsättning, beroende på tumörens placering.

Det finns en liten risk för nervskador vid operation. En godartad tumör är det är osannolikt att det växer ut igen efter operationen.

MPNST kan växa och spridas snabbt. Det kan vara resistent mot kemoterapi och återkommer ofta efter behandling. Enligt National Institutes of Health har MPNST en 65% chans att komma tillbaka efter operationen (återfall) och en 40% chans att sprida sig (metastaser). Dessa tumörer kan kräva aggressiv behandling för bästa resultat.

Vad är den förväntade livslängden för personer med elakartade tumörer i perifer nervslide?

Enligt NCI, mellan 23 % och 69 % av personer med MPNST överlever i minst 5 år efter diagnos. Men detta kan bero på många faktorer, inklusive storleken på tumören. Prata med en läkare för att lära dig mer om ditt specifika fall.

Nervmanteltumörer inkluderar schwannom och neurofibromer. De är vanligtvis godartade och kanske inte har några symtom.

Om nervslidstumörer trycker mot ryggmärgen eller några nerver kan de orsaka smärta, svaghet, hörselnedsättning eller förlamning. Om så är fallet, prata med din läkare om riskerna och fördelarna med att ta bort det.

I sällsynta fall kan nervslidstumörer bli cancerösa och kan kräva aggressiv behandling.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *