Vad är pulmonellt interstitiellt emfysem?

Om pulmonellt interstitiellt emfysem

När du andas in, rör sig luft från din mun och näsa genom luftstrupen och till varje lunga genom luftrören.

Därifrån går luften in i dina mindre luftvägar, inklusive bronkerna och bronkiolerna, innan den når dina alveoler. Dessa små säckar (du har cirka 480 miljoner av dem i dina lungor) hjälper till att flytta syre till ditt blod. De frigör också koldioxid (en avfallsprodukt) när du andas ut.

Med PIE kommer en del luft ut från alveolerna, skapar tryck och går in i närliggande vävnader. När detta händer kan det påverka din andning och flödet av syrerikt blod genom din kropp.

PIE kan delas upp i olika klassificeringar:

• Akut PIE varar mindre än en vecka.
• Ihållande PIE varar längre än en vecka.
• Lokaliserad PIE förekommer på bara ett ställe i lungorna.
• Diffus PIE förekommer på många ställen i lungorna.

Vilka är riskfaktorerna?

Nyfödda och för tidigt födda barn har högsta risk för att utveckla PIE. Detta beror på att deras lungor kanske inte är fullt utvecklade vid födseln.

I synnerhet spädbarn som väger under 1 000 gram vid födseln har en 20 till 42 procent risk att utveckla detta tillstånd.

Vuxna som får PIE tenderar att ha kroniska lungtillstånd eller har varit på ventilatorer för att behandla dessa tillstånd.

Vad orsakar pulmonellt interstitiellt emfysem?

Bebisar som föds för tidigt kan utveckla PIE eftersom deras lungor inte är fullt utvecklade.

Specifikt är lungorna tänkta att göra ett ämne som kallas ytaktivt ämne som håller alveolerna böjliga och mindre benägna att bryta upp. Utan detta ämne har ett spädbarn en högre risk att utveckla PIE.

Andra faktorer som kan öka ett spädbarns risk att utveckla PIE inkluderar:

• andnödssyndrom
• mekonium aspiration
• lunginfektioner
• övertrycksventilation på neonatal intensivvårdsavdelning (NICU)

Vuxna har en högre risk att utveckla PIE på grund av:

• sitter på en ventilator
• astma
• interstitiell lunginflammation
• lungbarotrauma (skada från tryckförändringar i lungorna)

Vilka är symptomen?

Symtom kan först dyka upp dagarna eller veckorna efter födseln. Milda fall av PIE kanske inte har märkbara symtom.

Tecken på mer allvarlig PIE inkluderar:

• problem med andningen (snabb andning, ansträngd andning)
• grymtande
• blekhet

• cyanos (till exempel blåa läppar från låga syrenivåer)

Dessutom kan vuxna uppleva:

• väsande andning
• hosta
• en känsla av täthet i bröstet

Kan PIE förhindras?

Om du är gravid finns det några saker du kan göra för att förhindra PIE hos ditt nyfödda barn.

Eftersom PIE ofta orsakas av för tidig födsel, kan regelbunden mödravård hjälpa till att förhindra PIE. Prata också med en läkare om du röker, dricker, använder droger eller har andra riskfaktorer för för tidig födsel.

Vuxna med PIE tendera att utveckla det som ett resultat av att ha varit på ventilatorer för lungtillstånd, eller genom att genomgå andra lungingrepp, såsom en lungbiopsi.

Forskare förklara att medicinsk personals medvetenhet om tillståndet och att använda alternativa eller skyddande ventilationsmetoder kan förhindra att det utvecklas.

Hur diagnostiseras och behandlas det?

Läkare diagnostiserar PIE med hjälp av bildbehandling, som en lungröntgen eller en CT-skanning av bröstet. Bilderna som samlas in kan visa läckt luft i lungorna.

Andra diagnostiska tester kan inkludera blodprov för att se hur mycket syre som cirkulerar i blodet och histopatologi, vilket gör att läkare kan undersöka vävnader under ett mikroskop.

Behandlingar för PIE inkluderar:

• Sidodecubituspositionering. De mest konservativ behandling innebär att man placerar en bebis i en specifik position (ligger på sidan som har luftläckan) för att underlätta bättre luftrörelse i lungorna.
• Tensid. Naturligt eller syntetiskt ytaktivt ämne kan administreras genom luftstrupen för att nå alveolerna.
• Ventilation. Ventilatorer kan vara en orsak till PIE, men högfrekvent övertrycksventilation kan hjälpa det. Sättet som denna ventilation skiljer sig åt är att den gör mindre tryck i lungorna än vanlig ventilation.
• Lobektomi. En lobektomi innebär kirurgiskt avlägsnande av den drabbade lungloben. Detta anses vara en sista utväg eftersom den är invasiv. Det kan dock behövas i de mest allvarliga fallen.
• Andra behandlingar. Ditt barns läkare kan föreslå mediciner, som steroider, syrgasbehandling eller kväveoxidbehandlingar. Mer forskning behövs om dessa behandlingar för att utvärdera deras effektivitet.

Vad är utsikterna?

Enligt forskning, kan utsikterna för spädbarn med PIE vara utmanande, särskilt om PIE diagnostiseras inom 48 timmar efter födseln. Vissa studier indikerar att dödligheten av detta tillstånd är någonstans mellan 53 och 67 procent för spädbarn.

Storleken spelar också roll. Spädbarn som väger under 1 600 gram och som dessutom har svår andningsbesvär kan ha upp till 80 procents chans att dö.

Spädbarn står också inför en ytterligare risk att utveckla långvariga lungproblem, som kroniskt emfysem.

Men du kan hjälpa till att förhindra att PIE utvecklas genom att få regelbunden mödravård och minska riskerna för för tidig födsel, som att sluta röka och dricka alkohol.

Att få snabb behandling kan också bidra till att förbättra utsikterna.

Andra potentiella komplikationer av PIE inkluderar:

• pneumomediastinum (luft instängd i bröstet)

• pneumothorax (kollapserad lunga)

• subkutant emfysem

Poängen

PIE är ett sällsynt men allvarligt lungtillstånd som drabbar spädbarn och ibland vuxna. Det är vanligast hos lågviktiga nyfödda och för tidigt födda barn.

Att schemalägga korrekt mödravård, att inte röka eller dricka under graviditeten och att få omedelbar läkarvård för för tidigt värkarbete kan bidra till att minska risken för detta tillstånd hos nyfödda spädbarn.

Även om dödstalen är höga för de minsta barnen kan PIE försvinna inom några veckor med lämplig vård och behandling.