Anaplastiskt oligodendrogliom är en sällsynt typ av hjärntumör som vanligtvis drabbar vuxna under 45 år. Även om det inte finns något botemedel, kan behandlingar involvera operation, kemoterapi och strålning.
Anaplastiskt oligodendrogliom (AO), även känt som höggradigt oligodendrogliom, är en cancerform av tumör som vanligtvis utvecklas i hjärnans frontallober.
“Anaplastisk” syftar på cancerceller som är ovanliga i storlek och som inte ser ut som vanliga celler.
Termen “oligodendro” kommer från de grekiska orden som betyder “liten och trädliknande”.
Gliom är tumörer som växer från gliaceller. Gliaceller är nervsystemets celler som skyddar nervcellerna som skickar information fram och tillbaka till din hjärna.
Handla om
Är oligodendrogliom cancer?
Oligodendrogliom kan vara godartade (icke-cancerösa) eller maligna (cancerösa). De är sällsynta tumörer som påverkar gliaceller som kallas oligodendrocyter.
Läkare tilldelar en
- Årskurs 2: Dessa är godartade, låggradiga tumörer som tenderar att växa långsamt och kan genomgå framgångsrik behandling.
- Klass 3: Höggradiga, eller anaplastiska, oligodendrogliom är maligna. De sprider sig snabbt till din hjärna och kan vara svåra att ta bort.
Vilka är symtomen på anaplastiskt oligodendrogliom?
Det vanligaste symtomet på AO är ett anfall. Handla om
Andra symtom kan inkludera:
- huvudvärk
-
minnesproblem och koncentrationssvårigheter
- svaghet
- domningar
- balansfrågor
När ska man kontakta en läkare
Ju tidigare läkare kan diagnostisera och behandla AO, desto bättre kan din syn vara. Om du upplever något av dessa symtom, överväg att träffa en läkare för att utesluta andra orsaker:
- anfall
- frekvent eller förvärrad huvudvärk
- sluddrigt tal
- illamående och kräkningar
Hur diagnostiserar läkare anaplastiskt oligodendrogliom?
Eftersom AO-symtom kan likna de för andra hjärnproblem, kan en läkare utföra något av följande
- Icke-kontrastförstärkt datortomografi: Vanligtvis den första proceduren, denna typ av CT-skanning visar grov förkalkning och andra tecken på AO.
- MRI: En MRT ger mer information än en datortomografi, som att visa omfattningen av AO.
- Biopsi: En hjärnbiopsi kan testa vävnad som kirurgiskt avlägsnas från tumören för de molekylära markörerna (IDH eller 1p19q) associerade med AO.
Vad är behandlingen för anaplastiskt oligodendrogliom?
Behandling för AO varierar beroende på tumörens placering, din allmänna hälsa och kirurgiska riskfaktorer.
Kirurgi som tar bort så mycket av tumören som möjligt är vanligtvis
Eftersom oligodendrogliom kan spridas från din tumör till din friska hjärnvävnad, är det ofta inte möjligt att helt ta bort tumören.
Efter operationen beror behandlingen på faktorer som din ålder, hur mycket av tumören som finns kvar efter operationen och dess placering.
Även efter operation för AO rekommenderar läkare ofta ytterligare behandling, som kan inkludera:
- kemoterapi
- strålbehandling
- riktad terapi
- immunterapi
- upprepad operation
Vad är utsikterna för personer med anaplastiskt oligodendrogliom?
Utsikterna för personer med AO beror på tumörstorlek, plats och andra faktorer. Tidig diagnos och ett framgångsrikt svar på behandlingen kan bidra till att förbättra din prognos.
En fransk studie från 2022 som involverade 190 personer med AO jämförde egenskaperna hos de 44 personer som överlevde mindre än 5 år med egenskaperna hos de 146 personer som överlevde längre.
Människor som överlevde mindre än 5 år hade några av följande egenskaper:
- äldre än 60 år
- mer avancerad sjukdom vid diagnos
- ökad kognitiv dysfunktion
- större tumörer
- behandlas med kemoterapi eller strålbehandling istället för operation
Hur länge kan man leva med anaplastiskt oligodendrogliom?
Den genomsnittliga överlevnaden för människor efter att ha fått en AO-diagnos är
Dock ca
Vad orsakar anaplastiskt oligodendrogliom?
Orsaken till AO är okänd.
Enligt
Vem får anaplastiskt oligodendrogliom?
Även om det kan uppstå i alla åldrar, drabbar AO oftast människor
Det är sällsynt hos barn. Om det utvecklas, uppstår det vanligtvis när barn är mellan
AO förekommer vanligare hos personer som är:
- manlig
- vit
- icke-spansktalande
Vanliga frågor
Följande är svar på några vanliga frågor om AO.
Vad är överlevnaden för anaplastiskt oligodendrogliom?
Enligt
- 1 år: 78,7 %
- 3 år: 60 %
- 5 år: 50,2 %
- 10 år: 36,2 %
Kan anaplastiskt oligodendrogliom botas?
Det finns inget botemedel mot AO, men behandlingsalternativen inkluderar kirurgi, kemoterapi och strålbehandling.
Vad är skillnaden mellan oligodendrogliom och anaplastiskt oligodendrogliom?
Läkare klassificerar oligodendrogliomtumörer som grad 2. De uppstår vanligtvis mellan 25 och 45 år gamla, växer långsamt och är godartade. De är formade som ett stekt ägg.
Läkare klassificerar AO som grad 3. De växer snabbare och förekommer vanligen ca
Det kan vara möjligt för grad 2 oligodendrogliom att utvecklas till grad 3 AO på grund av genetiska förändringar.
Kan oligodendrogliom förvandlas till glioblastom?
Oligodendrogliom är en annan typ av hjärntumör med andra genetiska egenskaper än glioblastom, den vanligaste typen.
Klassificerad som grad 4, glioblastom är malignt och extremt aggressivt. Det påverkar gliaceller som kallas astrocyter, medan oligodendrogliom påverkar gliaceller som kallas oligodendrocyter.
Men i sällsynta fall kan ett oligodendrogliom så småningom utvecklas till en högre grad av tumör, såsom ett glioblastom. Detta kan hända på grund av molekylära och genetiska förändringar i tumörcellerna.
Utsikterna för personer med anaplastiskt oligodendrogliom beror på faktorer som tumörens storlek och placering.
Även om det inte finns något botemedel mot AO, kan läkare behandla denna sällsynta typ av hjärntumör med kirurgi, kemoterapi och andra behandlingar.
