Polymyosit: Symtom, behandling och utsikter

Vad är orsaken till polymyosit?

Det finns ingen specifik orsak till detta tillstånd eller andra IIM. Riskfaktorer som kan bidra till det inkluderar:

• störningar i immunsystemet
• Virala infektioner
• bindvävsrubbningar
• andningssjukdomar
• risk för cancerceller

Det finns ingen genetisk koppling till tillståndet, men du kan ha andra riskfaktorer i din familjehistoria som ökar sannolikheten för att utveckla det.

Tecken och symtom på polymyosit

De mest uppenbara symtomen på tillståndet gäller dina muskler. Svaghet, smärta eller ömhet kan uppstå först i musklerna fästa vid buken och flytta till andra muskelgrupper, inklusive:

• nacke
• axlar
• tillbaka
• överarmar
• höfter
• låren

Med tiden kan ännu fler muskler påverkas, inklusive muskler i underarmar, händer, fingrar, vrister och tår.

Andra symtom relaterade till muskelsvaghet kan inkludera:

• en bestående torr hosta
• problem med att svälja
• andningssvårigheter
• hjärtarytmier
• artrit

Du kan också märka förändringar i dina rörelser på grund av tillståndet som:

• faller
• problem med att ta dig upp från marken eller sittande
• svårt att gå i trappor
• kämpar för att lyfta tunga föremål
• oförmåga att nå föremål

Polymyosit testning och diagnos

En läkare kommer att behöva officiellt diagnostisera polymyosit. Detta besök kan omfatta:

• diskutera dina symtom
• få en fysisk undersökning
• granska din familj och din personliga hälsohistoria
• använda blodprov för att leta efter och identifiera vissa autoantikroppar
• få bildgenomsökningar för att hjälpa läkaren att bättre se dina muskler och nerver och för att leta efter eventuell inflammation
• att ta en muskelbiopsi kan hjälpa till att avgöra om dina muskler är svullna, infekterade eller fysiskt förändrade

Dessa olika verktyg kan hjälpa läkaren att göra en korrekt bedömning av ditt tillstånd och börja med rätt behandlingsplan.

Du kanske vill föra en journal över dina symtom och nå ut till familjemedlemmar, särskilt äldre, för att diskutera din familjemedicinska historia innan din diagnos.

Polymyosit vs dermatomyosit

Dermatomyosit är en IIM men har ytterligare symtom som påverkar huden. Barn och vuxna kan ha detta tillstånd.

Din läkare kan avgöra vilken typ av IIM du har genom blodprover, avbildningsskanningar och en muskelbiopsi. Upp till 6 procent av personer med dermatomyosit har inga symtom på huden.

Några av de symtom som finns på huden inkluderar:

• små, ömma knölar på knogarna

• svullna utslag som är blå eller lila till färgen

• hudrodnad som kan bli fjällande
• förtjockade eller förändrade nagelband
• sprucken hud runt fingrarna

Dessa symtom kan utlösas av solen och kan vara kliande.

Behandlingsalternativ för polymyosit

Det finns inget botemedel mot tillståndet, men du kanske kan behandla det så att symtomen är hanterbara eller obefintliga under långa tidsperioder. Det är möjligt att dina symtom kan bli så kontrollerade med behandlingen att du till slut inte behöver ta något för att hantera tillståndet.

Vilken typ av behandling du får beror på var du befinner dig i tillståndets utveckling. Rådgör med din läkare om rätt plan för dig. Medicinering för tillståndet kan inkludera:

• kortikosteroider som tas oralt dagligen eller intermittent under korta tidsperioder

• immunsuppressiva medel för långtidsbehandling

• möjlig användning av intravenöst (IV) immunglobulin för att behandla utvecklade symtom

Icke-medicinska behandlingar för polymyosit

• sjukgymnastik och arbetsterapi
• talterapi
• värmeterapi
• ortoser
• hjälpmedel som en käpp eller rollator
• träning och regelbunden stretching
• resten
• äta en näringsrik, väl avrundad kost

Dessa behandlingar tenderar att ge de bästa resultaten när de används som en del av en holistisk behandlingsplan, tillsammans med medicinska behandlingar.

Att skjuta upp behandlingen kan göra tillståndet värre. Utgå inte från att hembaserade behandlingar tar hand om det. Detta kan fördröja korrekt diagnos och behandling. Detta tillstånd uppstår i hela kroppen och det kan påverka delar som du inte kan se eller känna direkt.

Är promenader bra för polymyosit?

Träning kan vara fördelaktigt för tillståndet, och din läkare kan betrakta det som en behandlingsmetod.

Studier har kommit fram till att träning kan minska symtom och inflammatoriska markörer och förbättra muskelvävnaden för dem med polymyosit.

Var uppmärksam på din aktivitet innan du ägnar dig åt den. Ansträng dig inte. Lättare in på hårdare och längre övningar med tiden, och se till att stretcha före och efter. Träna inte med blossande symtom.

Det kan vara bra att konsultera en sjukgymnast för att lära sig mer om lämpliga övningar för tillståndet. Din sjukgymnast kan rekommendera en aktivitet med låg effekt som att gå och kan sannolikt ha fler tips för hur du undviker att överdriva och utlösa dina symtom.

Polymyosit prognos och utsikter

Att leva med polymyosit kan variera från person till person. Aktiva symtom på tillståndet kan försvinna med medicinska behandlingar och livsstilsbehandlingar. Du kan behöva ta mediciner som immunsuppressiva medel i flera år innan symtomen avtar helt. Många människor återhämtar sig helt från detta tillstånd.

Polymyosit anses vanligtvis inte vara livshotande. Men allvarliga fall av tillståndet som inte svarar bra på behandlingen eller som inte behandlas kan resultera i:

• viktminskning och undernäring
• andningssvikt
• lunginflammation

Polymyosit är ett tillstånd som påverkar dina muskler och andra delar av din kropp. Det är ett sällsynt tillstånd som för närvarande inte kan botas, men det är ofta behandlingsbart.

Din läkare kan diagnostisera tillståndet med en rad tester och hjälpa till att fastställa en behandlingsplan som fungerar för dina behov.

Du kommer sannolikt att behöva medicin för att hantera symtom. Att träna, få tillräckligt med vila och äta bra kan också vara till hjälp om du lever med tillståndet. Dina symtom kan så småningom avta med rätt hanteringsplan.