Typer av vård för avancerad äggstockscancer
Palliativ vård och hospice är former av stödjande vård för personer med cancer. Stödjande vård fokuserar på att ge tröst, lindra smärta eller andra symtom och förbättra livskvaliteten. Understödjande vård botar inte sjukdomar.
Den huvudsakliga skillnaden mellan dessa två typer av vård är att du kan få palliativ vård samtidigt som du får behandling, medan hospicevården börjar efter att ha avbrutit vanliga cancerbehandlingar för att hantera livets slut.
Fortsätt läsa för att lära dig mer om palliativ och hospicevård.
Palliativ vård för avancerad äggstockscancer
Kvinnor med avancerad äggstockscancer kan få palliativ vård tillsammans med standardbehandlingar, såsom kemoterapi. Huvudsyftet med palliativ vård är bland annat att du ska må så bra du kan så länge som möjligt.
Palliativ vård kan ta itu med de fysiska och känslomässiga biverkningarna av äggstockscancerbehandling, inklusive:
- smärta
- sömnproblem
- Trötthet
- illamående
- aptitlöshet
- ångest
- depression
- nerv- eller muskelproblem
Palliativ vård kan innefatta:
- mediciner för att behandla symtom som smärta eller illamående
- emotionell eller näringsrådgivning
- sjukgymnastik
- komplementär medicin eller terapier som akupunktur, aromaterapi eller massage
- standard cancerbehandlingar med målet att lindra symtom men inte bota cancern, såsom kemoterapi för att krympa en tumör som blockerar tarmarna
Palliativ vård kan tillhandahållas av:
- läkare
- sjuksköterskor
- dietister
- socialarbetare
- psykologer
- massage- eller akupunkturterapeuter
- präster eller präster
- vänner eller familjemedlemmar
Studier tyder på att personer med cancer som får palliativ vård har förbättrad livskvalitet med minskad svårighetsgrad av symtomen.
Hospicevård för avancerad äggstockscancer
Du kan vid något tillfälle besluta att du inte längre vill få kemoterapi eller andra vanliga cancerbehandlingar. När du väljer hospicevård betyder det att målen för behandlingen har förändrats.
Hospice vård erbjuds vanligtvis först i slutet av livet, när du förväntas leva mindre än sex månader. Syftet med hospice är att ta hand om dig snarare än att försöka bota sjukdomen.
Hospicevården är mycket personlig. Ditt hospice-team kommer att fokusera på att göra dig så bekväm som möjligt. De kommer att arbeta tillsammans med dig och din familj för att skapa en vårdplan som bäst passar dina mål och behov för vård i livets slutskede. En hospice-teammedlem är vanligtvis jour 24 timmar om dygnet för att ge support.
Du kan få hospicevård i ditt hem, en speciell hospice, ett vårdhem eller ett sjukhus. Ett hospiceteam inkluderar vanligtvis:
- läkare
- sjuksköterskor
- hemvårdsassistenter
- socialarbetare
- prästerskapsmedlemmar eller rådgivare
- utbildade volontärer
Hospicetjänster kan inkludera:
- läkar- och sjukskötersketjänster
- medicinsk utrustning och utrustning
- mediciner för att hantera smärta och andra cancerrelaterade symtom
- andligt stöd och rådgivning
- kortvarig avlastning för vårdgivare
Medicare, Medicaid och de flesta privata försäkringar täcker hospicevård. De flesta amerikanska försäkringsplaner kräver ett uttalande från din läkare att du har en förväntad livslängd på sex månader eller mindre. Du kan också bli ombedd att skriva under ett uttalande om att du accepterar hospicevård. Hospice vård kan fortsätta längre än sex månader, men din läkare kan bli ombedd att ge en uppdatering om ditt tillstånd.
Takeawayen
Din läkare, sjuksköterska eller någon från ditt cancercenter kan ge mer information om hospicevård och palliativa tjänster som finns tillgängliga i ditt samhälle. National Hospice and Palliative Care Organisation inkluderar en databas med nationella program på sin webbplats.
Att få stödjande vård, oavsett om det är palliativt eller hospice, kan vara fördelaktigt för ditt psykiska och fysiska välbefinnande. Prata med din läkare, familj och vänner om dina stödjande vårdalternativ.
