Översikt över Inklusionskroppsmyosit

Symtom på inklusionskroppsmyosit

Inklusionskroppsmyosit är en progressiv sjukdom. Dess symtom uppträder vanligtvis långsamt i början.

Vanliga symtom inkluderar:

• asymmetrisk (ena sidan) muskelsvaghet
• svårt att böja fingrar
• svagt handgrepp
• svårigheter att gå eller gå i trappor
• svårt att resa sig från en stol
• krympande arm- och lårmuskler
• snubblar när du går
• svårt att svälja

Vad orsakar inklusionskroppsmyosit?

Den exakta orsaken till inklusionskroppsmyosit är oklar. Det tros dock vara relaterat till åldrande samt följande mekanismer:

• Inflammation: Personer med inklusionskroppsmyosit har ofta vissa inflammatoriska celler i sin muskelvävnad. Dessa inflammatoriska celler tyder på att tillståndet är en autoimmun sjukdom, där kroppens immunsystem angriper sin egen vävnad.
• Degenerativa förändringar: I vissa fall har inklusionskroppsmyosit associerats med degenerativa proteiner i muskelfibrer. Dessa proteiner kan orsaka inflammation och muskelskador.

Är inklusionskroppsmyosit ärftligt?

För vissa personer med inklusionskroppsmyosit kan genetik spela en roll. Detta innebär att de kan ärva en gen för tillståndet från en av sina föräldrar.

I det här scenariot kanske tillståndet inte visas förrän en extern faktor utlöser det. Möjliga triggers inkluderar virus och mediciner.

Inklusionskroppsmyosit risker och komplikationer

På grund av utvecklingen av muskelsvaghet kan inklusionskroppsmyosit öka risken för:

• frekventa, oförklarliga fall
• dålig rörlighet
• kvävning eller svårt att äta
• snubblar när du går
• problem att andas
• svårigheter att utföra dagliga uppgifter, som att skriva eller hantera nycklar
• minskat oberoende

Diagnostisera inklusionskroppsmyosit

En sjukvårdspersonal kan diagnostisera inklusionskroppsmyosit med hjälp av följande metoder:

• Fysisk undersökning: En sjukvårdspersonal kommer att kontrollera dina muskler och leta efter tecken på svaghet. De kommer också att undersöka din muskelfunktion när du gör vissa uppgifter, som att gå.
• Muskelbiopsi: En muskelbiopsi är guldstandardtestet för att diagnostisera inklusionskroppsmyosit. Det innebär att man tar bort ett prov av muskelvävnad och kollar efter specifikt cellmaterial.
• Elektromyogram: Detta test kontrollerar den elektriska aktiviteten hos dina muskler i vila och under sammandragning.
• Nervledningstest: Ett nervledningshastighetstest kontrollerar hur snabbt en nervimpuls kan färdas genom din muskel. Det kan hjälpa till att utesluta andra nervsjukdomar.
• Blodprov: En sjukvårdspersonal kan kontrollera dina blodnivåer av kreatinkinas. Detta enzym läcker ut ur musklerna när det är skadat. De kan också testa för vissa elektrolyter, hormoner och antikroppar.
• Muskel MR: En muskel-MR är ett avbildningstest. Det kan hjälpa en läkare att kontrollera strukturen på dina muskler.

Inklusionskroppsmyositbehandling

Det finns inget botemedel eller guldstandardbehandling för inklusionskroppsmyosit. Men du kan förbättra och hantera symtom, såsom:

• rörlighet
• svälja
• andningsfunktion
• muskelsvaghet

En kombination av följande terapier kan hjälpa till att hantera symtom:

Medicin

Inklusionskroppsmyosit kan behandlas med medicin, såsom:

• alemtuzumab
• azatioprin
• cyklofosfamid
• glukokortikoider
• intravenöst immunglobulin
• metotrexat

Terapi

Olika former av terapi kan förbättra livskvaliteten. Terapierna inkluderar:

• Sjukgymnastik: Sjukgymnastik, inklusive träning, kan hjälpa till att öka muskelstyrkan och rörligheten.
• Arbetsterapi: Arbetsterapi innebär att lära sig tekniker och metoder för att utföra dagliga sysslor.
• Talterapi: En logoped kan hjälpa till att minska risken för kvävning orsakad av sväljsvårigheter.

Hjälpmedel

Hjälpmedel kan hjälpa till att förhindra fall och stödja rörligheten. Din läkare kan rekommendera att du använder en:

• sockerrör
• spänna
• rollator
• rullstol

Kirurgi

Om dina sväljsvårigheter är allvarliga kan du behöva opereras. Detta kan inkludera myotomi eller cricofaryngeal dilatation.

Myotomi innebär att en kirurg skär av musklerna i hjärtmuskeln, vilket gör att mat och vätskor kan komma in i magen.

I en cricopharyngeal dilatation sträcker en kirurg ut muskeln längst upp i matstrupen för att maten ska kunna passera lätt.

I svåra fall kan gastrostomi (matningssond) behövas.

Inklusionskroppsmyosit förväntad livslängd och utsikter

Eftersom inklusionskroppsmyosit är en långsamt progressiv sjukdom, påverkas vanligtvis inte den förväntade livslängden. Detta innebär att människor med tillståndet lever lika länge som de utan det.

Vanligtvis dör personer med inklusionskroppsmyosit av komplikationer snarare än av själva sjukdomen. Dessa komplikationer inkluderar fall eller kvävning.

Rörligheten kan också variera kraftigt. Vissa människor kanske bara behöver hjälpmedel när de går långa sträckor. Andra kanske behöver använda dem hela tiden.

Förekomsten av andra störningar kan också påverka en persons övergripande syn.

Vanliga frågor

Nedan finns svar på vanliga frågor.

Fungerar en diet för inkluderande kroppsmyosit?

Det finns ingen rekommenderad diet för inklusionskroppsmyosit, som är tänkt att förhindra muskelsvaghet. Istället är det bäst att äta en allmänt balanserad kost. Detta innebär att du får i dig massor av grönsaker och frukt, fullkorn och magert protein, och begränsar mycket bearbetade och sockerrika livsmedel.

Hur länge kan man leva med inklusionskroppsmyosit?

Inklusionskroppsmyosit minskar inte en persons livslängd. Den förväntade livslängden är densamma som de utan tillståndet.

Är inklusionskroppsmyosit en form av ALS?

Även om båda tillstånden orsakar muskelsvaghet, skiljer sig inklusionskroppsmyosit från amyotrofisk lateralskleros (ALS). Inklusionskroppsmyosit är en inflammatorisk muskelsjukdom. ALS är en sjukdom i nervsystemet.

Finns det ett slutstadium för inklusionskroppsmyosit?

Det finns inget slutstadium för inklusionskroppsmyosit, även om det är en progressiv sjukdom.

Hämtmat

Inklusionskroppsmyosit är en inflammatorisk sjukdom som orsakar progressiv muskelsvaghet. Det förekommer främst hos män över 50 år, men honor kan också få det.

Vanligtvis uppträder symtom långsamt med tiden. Dessa inkluderar ofta svagt handgrepp, svårigheter att gå, muskelkrympning och svårigheter att svälja. Dessa symtom kan öka risken för fall och kvävning.

Det finns inget botemedel mot inklusionskroppsmyosit, men behandlingar som medicinering, hjälpmedel och sjukgymnastik kan hjälpa till att hantera symtom. Dessa behandlingar kan bidra till att förbättra livskvaliteten och minska risken för komplikationer.