Osteosarkom vs Ewing Sarkom: likheter och skillnader

Osteosarkom och Ewing sarkom är bencancer som främst drabbar barn, tonåringar och unga vuxna. Symtom som de delar inkluderar skelettsmärta, stelhet och svullnad vid tumörstället.

Handla om 2 % av barncancer är osteosarkom, medan ca 1 % av barncancer är Ewing sarkom.

Ewing sarkom drabbar oftast barn mellan 10 och 20 år. Osteosarkom är vanligare hos personer mellan 10 och 30 år. Båda cancerformerna är sällsynta hos vuxna.

Båda cancersjukdomarna behandlas med kemoterapi, och operation för att ta bort tumörerna är vanligt. I båda fallen är överlevnad oddsen bäst när cancer diagnostiseras i ett tidigt skede.

Den här artikeln går igenom symptomen, orsakerna, behandlingen och utsikterna för var och en.

Osteosarkom och Ewing sarkom översikt

Både osteosarkom och Ewing sarkom är bencancer som främst drabbar barn, tonåringar och unga vuxna. Osteosarkom är vanligare hos tonåringar och unga vuxna. Ewing sarkom är vanligare hos barn och tonåringar.

Osteosarkomtumörer växer längs kanten av långa ben och är vanligast i långa ben i knäet och i överarmsbenen. Andra osteosarkomplatser inkluderar bäckenet, axeln och skallen.

Ewing-tumörer utvecklas i benvävnaderna och har distinkta runda blå celler. De kan hittas i vilket ben som helst, men är vanligast i bäckenet, låren, revbenen och överarmarna.

Symtom på osteosarkom och Ewing sarkom

Det finns flera symtom som osteosarkom och Ewing-sarkom delar. Dessa inkluderar skelettsmärta, stelhet och svullnad runt tumörstället.

Vissa symtom skiljer dessa cancerformer från varandra. Du kan se en jämförelse i tabellen nedan.

Symtom på osteosarkom Ewing sarkom symtom
skelettsmärta skelettsmärta
smärta som kommer och går men blir värre med tiden svullnad och ömhet nära tumörstället
en varm klump vid tumörstället Trötthet

svullnad och rodnad på tumörstället

feber
begränsad rörelse i den drabbade extremiteten oavsiktlig viktminskning

Orsaker och riskfaktorer för osteosarkom och Ewing-sarkom

Osteosarkom och Ewing sarkom har vissa överlappande riskfaktorer. De primära delade riskfaktorerna är ålder och kön. Båda tumörerna är något vanligare hos pojkar, och båda tumörerna är sällsynta i vuxen ålder, även om risken för osteosarkom ökar igen för de över 60 år.

Etnicitet är en riskfaktor som skiljer dessa cancerformer åt. Svarta och latinamerikanska barn har en högre risk av osteosarkom, medan vita barn har en högre risk av Ewing sarkom.

Osteosarkom har några ytterligare riskfaktorer, inklusive:

  • Höjd: Barn som anses vara långa för sin ålder löper större risk.
  • Tidigare strålning: Det finns ett samband mellan tidigare strålbehandling av skelett och en högre risk för osteosarkom.
  • Icke-cancerösa skelettsjukdomar: Vissa bensjukdomar ökar risken för osteosarkom.
  • Ärftliga cancersyndrom: Vissa sällsynta, ärftliga cancersyndrom ökar risken för osteosarkom.

Diagnostisera osteosarkom vs Ewing sarkom

Det finns en mängd olika tester som kan bekräfta en diagnos av antingen osteosarkom eller Ewing sarkom. Faktorer som skillnaden i symtom kan hjälpa läkare att avgöra vilken typ av skelettcancer en person har, men bildbehandling och biopsier är de bästa sätten att skilja dessa cancerformer åt under diagnosen.

En MR-undersökning är ett av de viktigaste testerna. En MRT kan skapa bilder som visar skillnaderna i tumörplacering som kan skilja osteosarkom från Ewing-sarkom.

Biopsier kan se skillnaden i cancerceller och kan slutföra diagnosen.

Ytterligare tester du kan ha under diagnosen inkluderar:

  • fysisk undersökning
  • blodarbete
  • Röntgenstrålar
  • CT-skanningar
  • benskanningar
  • PET-skanningar

Behandling för osteosarkom och Ewing sarkom

Behandlingen av osteosarkom och Ewing sarkom beror på flera faktorer, inklusive:

  • stadium och grad av tumören
  • tumörplatsen
  • personens ålder
  • personens allmänna hälsa

Den första behandlingen för osteosarkom är vanligtvis operation för att ta bort tumören. Läkare kommer att försöka ta bort tumören och samtidigt bevara den drabbade extremiteten när det är möjligt. Men ibland behövs också avlägsnande av lemmar.

Kemoterapi är också en viktig del av osteosarkombehandling. Det kan hjälpa till att döda kvarvarande cancerceller efter kirurgisk behandling.

Kirurgi kan också göras för att ta bort Ewing-tumörer, men det är vanligtvis inte det första steget. Ofta börjar behandling för Ewing-sarkom med kemoterapi. Detta kan göras som förberedelse för operation eller istället för operation. En kombination av kemoterapi och strålbehandling kan följa operationen.

Utsikter för personer med osteosarkom och Ewing-sarkom

Utsikter för osteosarkom och Ewing sarkom är lika. Den relativa överlevnaden för båda cancerformerna beror på faktorer som stadium vid diagnos och svar på behandling.

Överlevnadstal i tabellen nedan är från SEER-databasvilket underhålls av National Cancer Institute.

5-års relativ överlevnad för osteosarkom 5-års relativ överlevnad för Ewing-sarkom
Tumör i tidigt stadium: 76 % Tumör i tidigt stadium: 82 %
Regional cancerspridning: 64 % Regional cancerspridning: 71 %
Avlägsen cancerspridning: 24 % Avlägsen cancerspridning: 39 %
Total överlevnadsgrad: 59 % Total överlevnadsgrad: 63 %

En relativ överlevnadsgrad ger dig en uppfattning om hur länge någon med ett specifikt tillstånd kan leva efter sin diagnos jämfört med någon utan tillståndet. Till exempel innebär en 5-års relativ överlevnad på 63% att någon med det tillståndet har 63% lika stor sannolikhet att leva i 5 år som någon utan tillståndet.

Det är viktigt att veta att dessa siffror är baserade på data som samlats in mellan 2012 och 2018. Det har skett förbättringar av cancerbehandlingar under de senaste åren. Det är troligt att den nuvarande överlevnaden är högre. Dessutom kan utsikterna vara mycket individuella och baseras på en mängd olika faktorer.

Osteosarkom och Ewing sarkom är liknande tumörer. De är båda cancerformer som är vanligare hos barn, tonåringar och unga vuxna. Det finns dock några viktiga skillnader.

Osteosarkom växer på utsidan av ben, medan Ewing-sarkom växer på benvävnader. Osteosarkom finns oftast runt knäet. De kan ibland hittas i axeln, överarmen, bäckenet och skallen, medan Ewing sarkom oftast finns i bäckenet, låren, revbenen och överarmarna.

Båda cancerformerna orsakar skelettsmärta som ett primärt symptom, men Ewing-sarkom är mer sannolikt att också orsaka symtom som trötthet, feber och viktminskning.

Överlevnaden för båda cancerformerna är likartade. Människor som diagnostiseras i de tidiga stadierna av antingen cancer har de bästa utsikterna.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *