Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är en form av leukemi som påverkar vita blodkroppar i benmärgen och blodet. Dessa celler tenderar att byggas upp långsamt, och vissa människor kanske inte upplever symtom förrän år efter att KLL utvecklats.
I den här artikeln svarar vi på några av dina vanliga frågor om KLL-statistik och fakta, inklusive vem det påverkar och viktig hälsoinformation att vara medveten om.
Vem får kronisk lymfatisk leukemi?
I USA, ungefär
Även om det inte är särskilt vanligt totalt sett är KLL den vanligaste formen av leukemi hos vuxna. Äldre vuxna är mer benägna att drabbas än yngre människor – KLL diagnostiseras oftast mellan 65 och 74 år. Mindre än 2 % av nya fall inträffar hos personer under 45 år och KLL ses sällan hos barn.
I USA är sannolikheten att en genomsnittlig person kommer att få CLL ungefär
- är äldre
- är vita
- är män
- har en historia av exponering för vissa kemikalier, som Agent Orange eller vissa bekämpningsmedel
- har radonexponering
- har en första gradens släkting med KLL
Finns det rasskillnader i diagnostik och behandling av KLL?
KLL är vanligast hos icke-spansktalande vita män. I studier som undersöker demografin för KLL i USA inträffar ungefär 90 % av fallen hos vita människor.
Bland både män och kvinnor är andelen nya CLL-fall högre hos icke-spansktalande vita amerikaner än någon annan ras eller etnisk grupp. KLL förekommer med en hastighet av 7,7 per 100 000 vita män och 4,1 per 100 000 vita kvinnor. De
- icke-spansktalande svarta män: 4,7 per 100 000
- icke-spansktalande amerikanska indian/alaska infödda män: 4,6 per 100 000
- Spanska män: 2,7 per 100 000
- icke-spansktalande svarta kvinnor: 2,3 per 100 000
- icke-spansktalande män från Asien/Stillahavsöarna: 1,6 per 100 000
- Spanska kvinnor: 1,6 per 100 000
- icke-spansktalande kvinnor från Asien/Stillahavsöarna: 0,8 per 100 000
Dessa rasklyftor krymper när man tittar på CLL-dödstalen. Bland vita män dör 1,8 av 100 000 människor av CLL jämfört med 1,4 av 100 000 hos svarta män. Bland kvinnor är trenden liknande: 0,8 per 100,00 hos vita kvinnor mot 0,6 per 100 000 hos svarta kvinnor.
Flera studier har visat att svarta amerikaner löper cirka 64 % större risk att ha kortare överlevnad med KLL än vita amerikaner. Studierna fann att medianöverlevnaden hos vita personer med KLL var 9,14 år efter diagnosen jämfört med 7,0 år hos svarta.
Skillnader i överlevnadstrender sågs inte i någon annan rasgrupp i denna studie, även om populationsstorlekarna var begränsade för vissa grupper.
Är KLL vanligare hos män eller kvinnor?
Män har en något högre risk att få KLL än kvinnor. Sammantaget
Jämfört med kvinnor tenderar män att ha
Ökar KLL risken för andra cancerformer?
Personer med KLL är mer benägna att utveckla en andra cancer än personer utan KLL. Jämfört med den allmänna amerikanska befolkningen är personer med KLL
De vanligaste typerna av andra cancerformer som ses hos personer med KLL är:
- akut myeloid leukemi (AML)
- myelodysplastiska syndrom
- melanom och icke-melanom hudcancer
- gastrointestinala cancerformer
- bröstcancer
- lungcancer
- prostatacancer
- njur- eller blåscancer
- vissa huvud- och halscancer
Medan personer med KLL kan få vilken typ av andra cancer som helst förutom de vanligaste typerna som anges ovan, har de en
- koloncancer
- struphuvudcancer
- lungcancer
lymfom - melanom i huden
- hudcancer
Men att ha KLL betyder inte nödvändigtvis att du har en högre risk för alla andra cancerformer. Faktum är att personer med en historia av KLL har en
Andra cancerformer kan vara resultatet av förändringar i immunsystemet orsakade av KLL eller de kan vara en bieffekt av vissa typer av mediciner som används för att behandla KLL. Människor som tar fludarabin och cyklofosfamid (FC) eller fludarabin, cyklofosfamid och rituximab (FCR) har mest sannolikt dessa typer av komplikationer, särskilt AML eller myelodysplastiska syndrom.
Även om en andra cancer kan hända vem som helst, är det mer sannolikt att de påverkar:
- äldre vuxna (över 60 år)
- män
- personer med förhöjda blodmarkörer
Regelbunden cancerscreening och hälsokontroller med din onkolog och primärvårdsläkare kan hjälpa till att upptäcka tidiga tecken på andra cancerformer.
Vilken är den vanligaste dödsorsaken vid KLL?
Eftersom behandlingen för KLL har förbättrats har överlevnadsgraden också blivit bättre. Från 2012 till 2018 var den 5-åriga relativa överlevnaden för personer med KLL jämfört med de utan KLL
Hos personer med högriskegenskaper för KLL, inklusive äldre ålder (över 65), mer avancerad sjukdom eller vissa molekylära markörer,
Hos personer utan dessa högriskegenskaper är det ungefär lika troligt att personer med KLL dör av sin cancer eller en KLL-relaterad komplikation som att de dör av orelaterade orsaker. Många personer med KLL har också andra hälsoproblem, så kallade komorbiditeter. För de flesta människor med KLL är det inte mer troligt att de dör av komplikationer relaterade till deras KLL än någon annan samsjuklighet.
KLL är den vanligaste formen av leukemi hos vuxna och drabbar oftast icke-spansktalande vita män över 50 år.
Personer med KLL lever ofta under långa perioder efter diagnosen, men komplikationer från sjukdomen och behandlingen kan inträffa, såsom andra cancerformer eller infektioner. Regelbunden övervakning och screening med en onkolog eller primärvårdsläkare kan hjälpa till att hantera KLL-relaterade komplikationer och förbättra resultaten för personer med detta tillstånd.
