Hur vanligt är sicklecellanemi hos vita människor?

I USA och runt om i världen är sicklecellanemi (SCA) mycket vanligare bland svarta människor. Men människor av vilken ras eller etnicitet som helst kan ärva denna sjukdom. Här är vad vi vet hittills.

SCA är en ärftlig sjukdom som påverkar dina röda blodkroppar. Om du har SCA kodar dina gener för en förändrad form av hemoglobin, ett protein i dina röda blodkroppar. Detta får de röda blodkropparna att anta en halvmåne eller skära och hindrar dem från att röra sig genom din kropp så lätt som de borde.

Mer än 66 % av människor med SCA i världen bor i Afrika. Och enligt amerikanska Röda Korset utgör afroamerikaner 98 % av fallen med SCA i USA. Av dessa skäl kan många människor tänka på SCA som en sjukdom som bara drabbar svarta människor.

Men vem som helst kan få SCA eller bära egenskapen, oavsett ras eller etnisk grupp. Ändå är det ganska ovanligt hos vita människor i USA. Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC), endast 1 av 333 vita nyfödda bär på sicklecell-egenskapen (SCT), och mycket färre föds med SCA.

Hur vanligt är sicklecellanemi hos vita människor?

Det finns inte mycket data om hur vanligt SCA är hos vita människor över hela USA. En studie från 2019 som involverade födslar i Michigan under en 17-årsperiod fann att ungefär 2,5 % av nyfödda med SCA var vita. Men CDC-anteckningar att priserna kan variera avsevärt från stat till stat.

Data från CDC tyder på att SCT också är mycket mindre vanligt hos vita människor:

Ras eller etnicitet SCT-fall per 1 000 födslar
Svart 73,1
latinamerikan 6.9
Vit 3.0
Asiatisk eller Stillahavsöbor 2.2

Michiganstudien 2019 fann också att det bara fanns 1 vit bebis med SCA för varje 156 vita bebisar med SCT.

Läs mer om hur SCT skiljer sig från SCA.

Vem får sicklecellanemi?

SCA är en relativt sällsynt sjukdom, men den är vanligare hos människor vars förfäder kommer från delar av världen där malaria är eller var frekvent. Det beror på att SCT kan hjälpa till att skydda mot malaria. Dessa regioner inkluderar:

  • söder om Sahara och nordöstra Afrika
  • Spansktalande regioner i Amerika
  • Karibien
  • Länder i östra Medelhavet som Italien, Grekland och Turkiet
  • Mellanöstern
  • Sydasien

Världshälsoorganisationen säger att cirka 120 miljoner människor världen över har SCA. Enligt CDC, ca 100 000 av de drabbade bor i USA.

Hur ärvs sicklecellanemi?

SCA är ett autosomalt recessivt drag. Det betyder att båda biologiska föräldrar måste ha antingen egenskapen eller sjukdomen för att överföra den till sitt barn.

Du har två kopior av varje gen – en från varje förälder – som kallas alleler. Om båda dina föräldrar överför den muterade allelen till dig kommer du att ha SCA.

Om du bara får den muterade allelen från en förälder kommer du att bära egenskapen men kommer inte att ha sjukdomen. Men det betyder att du fortfarande kan föra det vidare till nästa generation.

Lär dig mer om hur sicklecellanemi ärvs.

Hur vet jag om jag har sicklecell-egenskapen?

Ett enkelt blodprov kan ge dig besked om du har egenskaperna för hemoglobinsjukdomar, inklusive SCA. Detta test har varit en del av nyföddscreening över hela USA sedan 1970-talet.

Fortfarande, ungefär 16% av amerikanska vuxna med SCT vet inte att de har det, enligt 2019 års forskning. De CDC rekommenderar att vuxna i fertil ålder genomgår screening om de inte känner till sin status, eftersom det är viktigt att veta om de kan överföra det till sitt barn.

Symtom på sicklecellanemi

Symtom på SCA börjar dyka upp när en bebis är på väg 6 månader gammal. Symtom hos barn och vuxna inkluderar:

  • Trötthet
  • smärta
  • gulsot
  • svullna händer och fötter (daktylit)
  • frekventa infektioner

Påverkar sicklecellanemi vita människor annorlunda?

SCA har samma effekt på människor, oavsett ras. Det kan orsaka komplikationer Till exempel:

  • akut bröstsyndrom
  • organskada
  • pulmonell hypertoni
  • mjälte- och njurkomplikationer
  • stroke

Även om effekterna av sjukdomen kan vara desamma har svarta ofta sämre resultat av SCA. Detta beror ofta på effekterna av systemisk rasism och rasfördomar i sjukvården.

För närvarande är det enda tillgängliga botemedlet för SCA en stamcells- eller benmärgstransplantation. Men läkare rekommenderar sällan denna procedur eftersom riskerna ofta överväger fördelarna.

Men utsikterna för amerikanska barn med SCA har förbättrats avsevärt under de senaste 40 åren. Enligt 2015 års forskning är mer än 95 % av barn med SCA når nu 18 år.

Läs mer om de långsiktiga utsikterna för SCA.

Människor av alla raser och etniska grupper kan ärva SCA, inklusive vita människor. Även om det är sällsynt bland vita människor i USA, är det vanligare hos dem vars förfäder kommer från vissa delar av världen.

SCA är vanligast hos människor vars förfäder kommer från Afrika söder om Sahara, södra Asien och delar av Amerika. Men det är också vanligare hos människor med anor från länder runt Medelhavet, som Israel, Turkiet, Grekland och Italien.

Om du identifierar dig som vit är det viktigt att inte anta att du inte kan ha SCT. Faktum är att många vuxna i USA har SCT och vet inte om det. Överväg att genomgå screening, så att du vet din status.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *