Hur man stöder Hidradenitis Suppurativa medvetenhet

När är Hidradenitis Suppurativa Awareness Week?

HS Awareness Week är den första veckan i juni varje år. År 2023 pågår den 5 juni–11 juni.

Under HS Awareness Week tillhandahåller stödgrupper, välgörenhetsorganisationer, stiftelser och andra organisationer resurser, såsom utbildningsmaterial, seminarier, möten och mer. De syftar till att koppla samman människor runt om i landet som lever med HS, dela information om HS, förespråka HS-forskning och öka allmänhetens medvetenhet om HS.

Vilken färg på bandet bärs för hidradenitis suppurativa medvetenhet?

HS-medvetenhetsband är lila.

Du kan göra dina egna HS-band hemma eller hitta medvetenhetsband till försäljning online. Vissa onlinetillverkare donerar en del av sin försäljning till HS-forskning eller support.

Var det här till hjälp?

Hur man stödjer medvetenhet om hidradenit suppurativa

Du kan stödja HS-medvetenhet under den första veckan i juni och under hela året på flera sätt. För några idéer, kolla in tipsen nedan.

• Starta konversationer om HS: Det är inte ovanligt att folk är obekanta med HS. Ofta är ett av de största sätten att öka medvetenheten genom att helt enkelt prata om tillståndet, och HS Awareness Week är en perfekt tid att göra just det. Veckan ger dig en fantastisk möjlighet att ta upp HS i samtal och sprida kunskap.
• Öka din egen HS-utbildning: Ju mer du vet om HS, desto mer kan du stödja medvetenheten. Du kan lära dig mer från en HS-organisation, som HS Foundation. De erbjuder ofta pedagogiska webbseminarier under HS Awareness Week.
• Bär ett HS-band: Att bära ett lila HS-stödband under HS Awareness Week kan starta samtal och sprida medvetenhet.
• Visa flygblad eller annat material om du kan: Det är inte ett alternativ på alla kontor och arbetsplatser, men om du har möjlighet kan det skapa konversationer att sätta upp ett flygblad för HS Awareness Week.
• Välj HS som en orsak under ett gemenskapsevenemang: Evenemang som maraton ger ofta lag eller deltagare möjlighet att välja en sak eller välgörenhet att stödja. Du kan välja HS för att få ut ordet.

Hur man stödjer hidradenit suppurativa forskning

Du kan engagera dig i HS-forskning samt öka medvetenheten. Att hålla ett öga på ClincalTrials.gov och fråga en läkare kan hjälpa dig att hålla dig informerad om prövningar som händer i ditt område.

Du kan också delta i denna onlineforskningsstudie från International Alliance of Dermatology Patient Organisations. Studiens syfte är att hjälpa till att bättre förstå den fulla effekten av hudtillstånd.

För fler forskningsmöjligheter kan du ofta kolla stora HS-organisationers webbplatser. Dessa inkluderar:

• International Association of Hidradenitis Suppurativa Network (IAHSN): IASHN kan också hjälpa dig att hitta onlinesupportgrupper, patientresurser, utbildningsinformation och mer.
• Hoppas på HS: Hope for HS erbjuder resurser på engelska och spanska samt lokala supportavdelningar i South Carolina och Georgia.
• HS Foundation: HS Foundation kan koppla dig till resurser som specialister, stödgrupper och tips för att leva bra med HS.
• HS Connect: HS Connect syftar till att vara en plats för HS-gemenskapen att ansluta och dela berättelser, tips, stöd och mer.

HS är en hudsjukdom som orsakar djupa och smärtsamma knölar på huden, ofta i områden där huden skrynklas, såsom armhålor eller övre lår.

Det är vanligt att folk inte känner till HS. Det är därför evenemang som HS Awareness Week, som hålls den första veckan i juni varje år, är så viktiga.

Under HS Awareness Week ökar HS-organisationer sin räckvidd till HS-gemenskapen och den bredare allmänheten. De arbetar för att sprida information, koppla samman människor med HS, förespråka forskning och öka medvetenheten om HS.

Du kan hjälpa till genom att starta egna samtal om HS. Åtgärder som att bära ett HS-band eller visa ett HS-informationsblad kan vara ett bra ställe att börja. Du kan också vidta åtgärder för att engagera dig i forskning, som att registrera dig för kliniska prövningar i ditt område.

Under HS Awareness Week och året runt är det en bra vecka att kolla in HS-organisationer för att sprida medvetenhet och stödja människor med HS.