Tecentriq (atezolizumab) är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla vissa cancerformer. Läkemedlet kommer som en lösning som din läkare kommer att injicera. Det ges vanligtvis i en cykel varannan, var tredje eller var fjärde vecka.
Tecentriq används till vuxna och vissa barn för att behandla:
- småcellig lungcancer (SCLC)
- icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
- lever cancer
- melanom
- alveolärt mjukdelssarkom (ASPS), som är en typ av mjukdelscancer
Den aktiva ingrediensen i Tecentriq är atezolizumab. (En aktiv ingrediens är det som får ett läkemedel att fungera.) Tecentriq tillhör en grupp läkemedel som kallas programmerad dödligand 1 (PD-L1) blockerande antikropp. Läkemedlen i denna grupp är immunterapiläkemedel.
Den här artikeln beskriver doserna av Tecentriq, samt dess styrkor och hur man tar det. För att lära dig mer om Tecentriq, se den här djupgående artikeln.
Vad är Tecentriqs dos?
Fortsätt läsa för mer information om Tecentriqs dosering.
Vad är Tecentriqs form?
Tecentriq finns som en flytande lösning i en endosflaska som ges som en intravenös (IV) infusion (en injektion i din ven under en viss tid).
Vilka styrkor kommer Tecentriq in?
Tecentriq finns i två styrkor: 840 milligram (mg) i 14 milliliter (mL) lösning (mg/ml) och 1 200 mg/20 ml.
Vilka är de vanliga doserna av Tecentriq?
Informationen nedan beskriver doseringar som är vanligt förekommande eller rekommenderas. Din läkare kommer att bestämma den bästa dosen för att passa dina behov. Du kan få Tecentriq varannan, var tredje eller var fjärde vecka.
Dosering för småcellig lungcancer
Den typiska Tecentriq-dosen för vuxna med SCLC är:
- 840 mg varannan vecka, eller
- 1 200 mg var tredje vecka, eller
- 1 680 mg var 4:e vecka
Läkare ordinerar Tecentriq med två andra kemoterapiläkemedel, karboplatin och etoposid, för behandling av SCLC. När kemoterapi- och Tecentriq-doserna faller samma dag, ger läkare först Tecentriq och sedan kemoterapi.
Behandlingen fortsätter tills cancern förvärras eller biverkningarna blir allvarliga.
Dosering för icke-småcellig lungcancer
Den typiska Tecentriq-dosen för vuxna med NSCLC är:
- 840 mg varannan vecka, eller
- 1 200 mg var tredje vecka, eller
- 1 680 mg var 4:e vecka
För NSCLC som inte har metastaserats*, ordinerar läkare Tecentriq efter operation för att ta bort så mycket cancer som möjligt och platinabaserad kemoterapi.
Läkare kan ordinera Tecentriq i upp till ett år. Men behandlingen kan avbrytas om cancern fortskrider eller om biverkningarna blir allvarliga.
Tecentriq kan användas med vissa andra cancerläkemedel, inklusive:
- paklitaxel, karboplatin och bevacizumab (Avastin)
- paklitaxelproteinbundet och karboplatin
Om doserna av Tecentriq och andra cancerläkemedel faller samma dag, ger läkare Tecentriq först. Läkare ordinerar Tecentriq för NSCLC tills cancern förvärras eller biverkningarna blir allvarliga.
* ”Metastaserad” betyder att cancern har spridit sig till andra delar av din kropp.
Dosering för levercancer
Den typiska Tecentriq-dosen för vuxna med levercancer är:
- 840 mg varannan vecka, eller
- 1 200 mg var tredje vecka, eller
- 1 680 mg var 4:e vecka
Läkare ordinerar bevacizumab (Avastin) tillsammans med Tecentriq för behandling av levercancer. Om doserna av Tecentriq och Avastin faller samma dag, ger läkare Tecentriq först.
Behandlingen fortsätter tills cancern förvärras eller biverkningarna blir allvarliga.
Dosering för melanom
Den typiska Tecentriq-dosen för vuxna med melanom är:
- 840 mg varannan vecka, eller
- 1 200 mg var tredje vecka, eller
- 1 680 mg var 4:e vecka
Innan Tecentriq påbörjas måste vuxna få en 28-dagars behandlingscykel av cobimetinib (Cotellic) och vemurafenib (Zelboraf). Läkare ordinerar sedan Tecentriq tillsammans med Cotellic och Zelboraf. Behandlingen pågår tills cancern förvärras eller biverkningarna blir allvarliga.
Dosering för alveolärt mjukdelssarkom
Den typiska Tecentriq-dosen för vuxna med ASPS är:
- 840 mg varannan vecka, eller
- 1 200 mg var tredje vecka, eller
- 1 680 mg var 4:e vecka
Behandlingen fortsätter tills cancern förvärras eller biverkningarna blir allvarliga.
Vad är dosen av Tecentriq för barn?
Tecentriq används för att behandla ASPS hos barn i åldrarna 2 år och äldre.
Doseringen för barn är 15 mg per kilogram (kg) vikt. Den maximala dosen för barn är 1 200 mg. Läkare ger Tecentriq till barn med ASPS var tredje vecka.
För mer information om Tecentriqs dosering för barn, tala med ditt barns läkare eller apotekspersonal.
Används Tecentriq på lång sikt?
Ja, Tecentriq används vanligtvis som långtidsbehandling. Om du och din läkare avgör att det är säkert och effektivt för ditt tillstånd, kommer du sannolikt att få det på lång sikt.
Vilka faktorer kan påverka min dosering?
Doseringen av Tecentriq du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:
- bieffekter
- din ålder
- vikt (för barn från 2 år och äldre)
Hur ges Tecentriq?
Tecentriq finns som en flytande lösning som ges som en IV-infusion (en injektion i din ven under en viss tid). Du kommer att få infusioner på din läkares mottagning eller en klinik. Din läkare kommer att injicera din första dos under 60 minuter. Om du inte har många biverkningar kan din läkare injicera Tecentriq under 30 minuter för din nästa dos.
Vad händer om jag missar en dos?
Om du missar ett möte för att få en dos Tecentriq, ring din läkare så snart som möjligt för att boka om. Det är nödvändigt att gå till alla dina möten för att få Tecentriq.
Om du behöver hjälp med att komma ihåg dina möten kan du prova att ladda ner en påminnelseapp på din telefon.
Vanliga frågor
Nedan finns svar på några vanliga frågor om Tecentriqs dosering.
Är Tecentriqs dosering lik doseringen av Imfinzi?
Formerna och hur ofta du tar varje läkemedel är liknande. Tecentriq och Imfinzi är båda lösningarna i en injektionsflaska för engångsbruk som du får som IV-infusion.
Dosen i milligram för varje läkemedel skiljer sig åt. Frekvensen när du får injektionen är också olika. Din läkare kommer att ordinera läkemedlet och den dosering som är rätt för dig.
För att lära dig mer om hur dessa läkemedel jämförs, prata med din läkare.
Hur lång tid tar det för Tecentriq att börja arbeta?
Tecentriq börjar verka efter din första dos. På grund av hur läkemedlet fungerar kommer du förmodligen inte att känna att läkemedlet verkar i din kropp. I kliniska studier rapporterade läkare fördelar med Tecentriq efter flera månaders behandling. Men fördelarna med Tecentriq beror på vilken cancer den behandlar.
Din läkare kommer att övervaka dig under behandlingen för att kontrollera om läkemedlet fungerar för att behandla ditt tillstånd.
Om du har andra frågor om vad du kan förvänta dig av din Tecentriq-behandling, tala med din läkare.
Vad ska jag fråga min läkare?
Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna som tillhandahålls av tillverkaren. Om din läkare rekommenderar Tecentriq åt dig, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig. Tala med din läkare om du har frågor eller funderingar om din nuvarande dos.
Här är några exempel på frågor du kanske vill ställa till din läkare:
- Hur vet jag vilket doseringsschema som är bäst för mig?
- Är doseringen var fjärde vecka effektivare än de andra doserna för att behandla min cancer?
- Kan jag få en lägre dos om jag har biverkningar?
För att lära dig mer om Tecentriq, se dessa artiklar:
- Allt om Tecentriq
- Biverkningar av Tecentriq: Vad du behöver veta
- Imfinzi vs. Tecentriq: Vad du bör veta
För att få information om olika tillstånd och tips för att förbättra din hälsa, prenumerera på något av Healthlines nyhetsbrev. Du kanske också vill kolla in online-communityerna på Bezzy. Det är en plats där människor med vissa förutsättningar kan hitta stöd och få kontakt med andra.
Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.
