Förstå alla dina behandlingsalternativ för polycytemia vera.
Polycythemia vera (PV) är en kronisk form av icke-livshotande blodcancer. Det finns inget botemedel, men det betyder inte att du inte ska få behandling eller inte har alternativ.
Läs om varför du inte ska skjuta upp behandlingen av din PV och vilka alternativ som finns tillgängliga för dig.
Syftet med behandlingen
Syftet med behandlingen är att kontrollera onormal cellreplikation. Detta kommer att hjälpa till att minska tjockleken på ditt blod, vilket gör att du kan få mer syre. Ju mer syre du får, desto färre symtom kommer du sannolikt att uppleva.
Ett annat mål med behandlingen är att minska komplikationer och biverkningar. Detta inkluderar huvudvärk och klåda, som orsakas av en blockering av blodflödet.
Din hematolog, specialist på blodsjukdomar, kommer att vara den läkare som ansvarar för din behandling. De kommer att diskutera dina behandlingsalternativ, som kommer att ta hänsyn till sjukdomsstadiet, din ålder, din risk för blodpropp och din toleransnivå.
När du är ordentligt behandlad kommer du att kunna leva ett produktivt liv med PV i många år.
Inledande behandling
Behandlingen börjar vanligtvis med att ta acetylsalicylsyra tillsammans med flebotomi, en procedur som liknar en vanlig bloddonation där överflödigt blod avlägsnas och kasseras från din kropp.
En daglig lågdos aspirin kan hjälpa till att minska risken för blodproppar. Regelbunden flebotomi kan hjälpa till att minska din kropps volym av röda blodkroppar och hjälpa till att stabilisera dina blodvärden.
Läkemedelsbehandlingsalternativ
Om din PV inte svarar bra på en aspirin- och flebotomiregim, är ditt nästa alternativ receptbelagda läkemedel.
Hydroxyurea är ett receptbelagt läkemedel och kommer sannolikt att vara det första tillvägagångssättet efter initial behandling. Det anses vara en mild form av kemoterapi. Det begränsar antalet celler som görs av benmärgen och tas vanligtvis om du löper högre risk än andra för blodproppar. Några vanliga biverkningar av hydroxiurea inkluderar allergiska reaktioner, lågt blodvärde, infektion och andra.
Interferon alfa är ett annat läkemedel och skrivs ofta ut till yngre patienter eller kvinnor som är gravida. Detta läkemedel injiceras med en nål, vanligtvis tre gånger i veckan. Det kommer att uppmana din kropp att sänka antalet blodkroppar. En av de största nackdelarna med detta läkemedel är dess dyra prislapp.
Jakafi (ruxolitinib) är ett nyare läkemedel som godkänts av
Mer forskning behövs för att fastställa fördelarna med att ta Jakafi tidigare under behandlingen för PV. Eftersom det blockerar JAK2-genmutationen från att signalera cellerna att reproducera sig utan kontroll, kan det vara lättare att använda i framtiden.
Benmärgstransplantationer
Ett av de sista eller sista behandlingsalternativen är en benmärgstransplantation. Du kan överväga detta alternativ när din PV är avancerad och alla andra behandlingar har varit ineffektiva. Du kan också tänka på att göra en transplantation om du upplever allvarliga ärrbildningar i benmärgen och inte längre producerar friska, fungerande blodkroppar.
Efter en framgångsrik benmärgstransplantation kommer du inte längre att ha symtom på PV. Det beror på att stamcellerna, där sjukdomen uppstår, kommer att ersättas.
Men komplikationer från en benmärgstransplantation kan vara allvarliga. Detta inkluderar avstötning av stamceller av din kropp och skador på dina organ. Se till att diskutera en benmärgstransplantation noggrant med din hematolog i förväg.
Framtiden för PV-behandlingar
Eftersom det inte finns något fullständigt botemedel mot PV, pågår framsteg inom forskning och behandlingar.
Upptäckten av JAK2-genen och dess mutation var ett stort steg framåt i förståelsen av PV. En sökning efter orsaken till denna mutation fortsätter, och när den väl har hittats kan du se ännu fler framsteg i behandlingsalternativen.
Kliniska prövningar är ett annat sätt på vilket nya behandlingar utvärderas och testas. Din hematolog kan också prata med dig om kliniska prövningar om du har högre risk för blodproppar.
Oavsett vilken behandling du och din hematolog bestämmer är bäst, vet att PV kan kontrolleras och hanteras effektivt.
