Sjukdomsmodifierande terapier för skov-remitterande multipel skleros (RRMS) är effektiva för att fördröja uppkomsten av funktionsnedsättning. Men dessa mediciner kan vara dyra utan försäkring.
Studier uppskattar att den årliga kostnaden för första generationens MS-terapi har ökat från $8 000 på 1990-talet till mer än $60 000 idag. Dessutom kan det vara svårt att navigera i försäkringsskyddets komplexitet.
För att hjälpa dig att upprätthålla finansiell stabilitet samtidigt som du anpassar dig till en kronisk sjukdom som MS, här är sju konkreta och kreativa sätt att betala för ny RRMS-medicin.
1. Om du inte har en sjukförsäkring, vidta åtgärder för att bli försäkrad
De flesta arbetsgivare eller stora företag tillhandahåller sjukförsäkring. Om detta inte är fallet för dig, besök healthcare.gov för att se dina alternativ. Medan den normala anmälningstiden för 2017 års sjukförsäkring var den 31 januari 2017, kan du fortfarande kvalificera dig för en speciell anmälningsperiod eller för Medicaid eller Children’s Health Insurance Program (CHIP).
2. Förstå och få ut det mesta av din sjukförsäkring
Detta innebär att du ser över din hälsoplan för att förstå dina fördelar, såväl som plangränser. Många försäkringsbolag har föredragit apotek, täcker specifika läkemedel, använder stegvis kopia och tillämpar andra gränser.
National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en användbar guide till olika typer av försäkringar, samt resurser för oförsäkrade eller underförsäkrade.
3. Prata med din MS-neurolog för att få försäkringsskydd för din RRMS-behandling
Läkare kan lämna in ett förhandstillstånd för att ge medicinsk motivering för att du ska få en specifik behandling. Detta ökar chanserna att ditt försäkringsbolag täcker terapin. Prata dessutom med samordnare på ditt MS-center för att förstå vad din försäkring täcker och inte täcker så att du inte blir förvånad över dina hälsokostnader.
4. Kontakta program för ekonomiskt bistånd
National Multiple Sclerosis Society har sammanställt en lista över tillverkares hjälpprogram för varje MS-läkemedel. Dessutom kan ett team av MS-navigatörer från samhället svara på specifika frågor. De kan också hjälpa till med förändringar i försäkringspolicyn, hitta en annan försäkringsplan, täcka copayments och andra ekonomiska behov.
5. Delta i kliniska prövningar för MS
De som deltar i kliniska prövningar hjälper till att föra behandlingen av MS och får vanligtvis en behandling kostnadsfritt.
Det finns en mängd olika kliniska prövningar. Observationsstudier ger en MS-terapi samtidigt som deltagarna övervakas med ytterligare diagnostiska test.
Randomiserade studier kan ge en effektiv behandling som ännu inte är godkänd av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA). Men det finns en chans att en deltagare kan få placebo eller ett äldre FDA-godkänt MS-läkemedel.
Det är viktigt att förstå fördelarna och riskerna med att delta i en klinisk prövning, särskilt för behandlingar som ännu inte är godkända.
Fråga din läkare om kliniska prövningar i ditt område, eller gör din egen forskning online. National Multiple Sclerosis Society har en lista över kliniska prövningar som utförs runt om i landet.
6. Överväg crowdfunding
Många människor med höga medicinska skulder har vänt sig till crowdfunding för att få hjälp. Även om detta kräver vissa marknadsföringsfärdigheter, en övertygande historia och lite tur, är det inte en orimlig väg om andra alternativ inte är tillgängliga. Kolla in YouCaring, en rikstäckande crowdfunding-sajt.
7. Hantera din privatekonomi
Med god planering bör en diagnos av MS eller annat kroniskt medicinskt tillstånd inte orsaka plötslig ekonomisk osäkerhet. Använd det här tillfället för att börja om ekonomiskt. Boka tid med en finansiell planerare och förstå vilken roll medicinska avdrag har i skattedeklarationer.
Om du upplever betydande funktionshinder på grund av MS, prata med din läkare om att ansöka om socialförsäkringshandikappförsäkring.
Takeawayen
Låt inte ekonomin hindra dig från att få den MS-terapi som är rätt för dig. Att prata med din MS-neurolog är ett utmärkt första steg. De har ofta tillgång till värdefulla resurser och kan förespråka å dina vägnar mer effektivt än många andra medlemmar i ditt vårdteam.
Ta ansvar för din ekonomi och vet att det är möjligt att leva ett givande och ekonomiskt oberoende liv trots att du har MS.
Avslöjande: Vid tidpunkten för publiceringen har författaren inga ekonomiska relationer med tillverkare av MS-terapi.
