När vi tänker på kroniska tillstånd som multipel skleros (MS), tänker vi inte alltid på den känslomässiga möda de kan ta på de människor som har dem.
Vi ställde denna fråga till personer med MS: Vilket tröstobjekt, aktivitet eller mantra fungerar som din ”säkerhetsfilt”?
”Även om det är tufft att väckas varje dag före gryningen av desperat höga mjauer och rikliga slickningar i ansiktet och armarna, kommer de ihållande kattdjuren i huset garanterat att framkalla stora leenden och varma, luddiga kramar på sängen närhelst det är lite uppmuntrande. behövs. Mina katter hjälper mig att dagligen klara av upp- och nedgångar med att leva med MS.”
Lisa Emrich fick diagnosen MS 2005. Hon är grundaren av Carnival of MS Bloggers och bloggar själv på Mässing och elfenben. Tweet henne @LisaEmrich.
”Förutom min familj och mina vänner har musiken av Bruce Springsteen verkligen hjälpt mig att ligga mentalt och känslomässigt före livet med multipel skleros. Det är den enda typen av medicin som är tillgänglig när som helst på dygnet som jag behöver styrka och inspiration.”
Dan Digmann har levt med MS i 18 år. Han samskriver en blogg om att leva med MS med sin fru Jen. Du kan tweeta dem @DanJenDig.
”Mitt svar idag är väldigt annorlunda än det skulle ha varit för bara några månader sedan: marijuana. Utan tvekan. Jag började nyligen utforska att använda cannabis och CBD-olja för att lindra min kroniska smärta. Även om jag fortfarande är väldigt ny på medicinsk marijuana och lär mig om olika stammar och produkter, har jag snabbt blivit en stor förespråkare för dess medicinska användningsområden. Det är det första på flera år som har lyckats sänka mina smärtnivåer, samtidigt som jag behåller ett klart huvud för att fungera och gå vidare i mitt liv.
”Med tanke på hur allvarlig och alltupptagande smärtan har varit, har upptäckten att det finns något där ute som hjälper mig en stor känsla av hopp och en stor känsla av trygghet. Återigen kan jag med övertygelse säga: Jag har det här. Jag har hört många andra MSers kommentera ”Jag skulle inte kunna leva utan min MMJ” och jag förstår det nu helt.”
Meg Lewellyn har levt med MS i 10 år. Hon är en mamma till tre och författare till BBHwithMS. Tweet henne @meglewellyn.
”Förmågan att le. Leenden är vackra och smittsamma och kan förändra en värld. Och ofta är det allt jag har att erbjuda. #TakeThatMS”
Caroline Craven är författare och talare, och författare till Flicka med MS, som utsågs till en av våra Bästa MS-bloggarna. Tweet henne @TheGirlWithMS.
”Jag har ett mantra om den här sjukdomen: MS är BS – multipel skleros går att slå en dag. Och när den dagen kommer, och den kommer, vill jag vara beväpnad med en så hälsosam kropp och själ som möjligt. Det rullar mig upp ur sängen även de tuffaste dagarna.”
Dave Bexfield är grundaren av ActiveMSers, som utsågs till en av våra bästa MS-bloggar och syftar till att inspirera andra med MS att vara så aktiva som möjligt. Twittra honom @ActiveMSer.
”Förutom tryggheten och komforten jag får av Dan, är min säkerhetsfilt datorversionen av brädspelet Scrabble. Hur oortodox det än kan verka hjälper spelet mig att hantera de tuffa MS-dagarna. Att vinna är bra för min ande, bevisar att jag fortfarande har det mentalt, och jag kan vara konkurrenskraftig på en aktivitet som inte kräver promenader.”
Jen Digmann har levt med MS i 20 år. Hon samskriver en blogg om att leva med MS med sin man Dan. Tweet dem @DanJenDig.
”Jag är inte säker på vad jag vände mig till annat än bön och meditation. Jag gav bara aldrig upp, kände att saker och ting skulle bli bättre. Jag säger åt andra att inte ge upp. Naturligtvis var jag alltid tacksam eftersom jag märkte att det kunde vara värre.”
Kim Standard har levt med MS i 37 år. En mamma till två, hon är författaren till bloggen Saker kan alltid vara värre.
