7 perfekta presentidéer till en älskad som lever med MS

1. Kylning av kläder och utrustning

En majoritet av personer med MS kan inte tolerera värmen och kan faktiskt kastas in i en bloss eller en fullständig exacerbation när de inte kan svalna.

Som sådan har flera företag kommit med användbara produkter utformade för att sänka temperaturen för dem som behöver det. Här är några av de bästa:

• Kylvästar ger en överallt snabb kyleffekt som varar i timmar. Köp dem här.
• Halslindningar — min personliga favorit — kan antingen frysas eller värmas. Det är absolut nödvändigt för mig om jag ska kunna fungera i värmen. Den här aromaterapin, sprängfylld av en lugnande lavendeldoft, är min favorit.

Vår FUMs communitymedlem Grace Kopp har det motsatta problemet: hon är alltid kall. Hon föreslår att skaffa en uppvärmd filt och ha kontroll över din egen termostat! Handla uppvärmda filtar nu.

2. Hjälp runt huset

Det finns många nationella hemstädföretag som gärna samarbetar med dig om presentkort eller lång- eller korttidskontrakt. Molly Maid, Merry Maids och Maid Brigade, bara för att nämna några.

Vill du behålla det lokalt? Gå till Craigslist eller bara Google ”städservice” för ditt lokala område.

Glöm inte den billiga möjligheten att själv tillhandahålla städtjänster.

Det är ofta inte möjligt för MS:are att komma ut och klippa gräsmattan, kratta löven eller sätta upp juldekorationer. En vän som erbjuder sig att tillhandahålla dessa tjänster skulle vara en underbar gåva.

Har du inte tid att göra det själv? Återigen, kolla Craigslist eller Angie’s List för lokala gräsmattor eller hantverkstjänster.

3. Hemunderhållning

Att leva med MS kan innebära mycket tid att koppla av inomhus, inte överanvända våra ”skedar”.

Allt som du har njutit av eller som din tilltänkta mottagare är intresserad av är en fantastisk present:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (ett års medlemskap)
• varma strumpor eller sweatshirts
• filtar och fluffiga kuddar
• ljudböcker (se Audible)
• pussel
• böcker

Och glöm inte en e-läsare, som en Tända. Ibland kan de där stora böckerna vara ganska tunga. Om en MS:s händer är domna, stickande, smärtsamma eller bara trötta, kan en bok vara svår att hålla i. En e-läsare kan vara bara biljetten.

Här är länkar till föreslagna MS-specifika böcker, rekommenderade av mig och gemenskapen:

• ”Chronic Christmas: Surviving the Holidays with a Chronic Illness” av Lene Andersen.
• ”Multipel skleros för dummies” av Rosalind Kalb.
• ”Awkward Bitch: My Life with MS” av Marlo Donato Parmelee. Inskickat av kollega FUMSer Karen Rotert, som sa ”det här [book] ger människor utan MS en riktig titt på vad vi går igenom och får MS-drabbade att känna sig normala med sina känslor.”
• ”Tarm- och blåsproblem vid multipel skleros av två kisshjärnor med potta munnar som pratar skit om MS” av Kathy Reagan Young och Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknik

Låt tekniken ta bort en del av bördorna och hjälpa till med påminnelser, frågor och att hålla reda på saker och ting.

Appar

MS Buddy-appen

Den här appen är BRA för att träffa andra MS’are och kunna prata om det som bara vi kan förstå! Dessutom finns det poddsändningar i appen (av dig) och länkar till MASSOR av artiklar om MS.

Det är verkligen en underbar resurs och det är det FRI.

MS Journal

Denna app, skapad för personer med MS och deras vårdgivare, hjälper till att hålla reda på de dagliga problem som MS-drabbade behöver hålla reda på. Nämligen: injektioner, reaktioner, medicinpåminnelser, en plats för kommentarer (tänk: konstiga symtom, sömnproblem, hur trött du är på att ha MS, etc.) — allt detta kan läggas in i ett anmälningsformulär och laddas ner för din läkare.

MSAA — Multipel skleros Self-Care Manager

Denna app, med stöd av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vann många poäng med FUMS-läsare. Det håller allt på ett ställe: mediciner, biverkningar, labbresultat, allergier och andra tillstånd.

MedImage-fodral

Den här är ganska cool. Det låter dig titta på 26 MRT-fallspresentationer varannan vecka, vilket ger dig en vy på första raden av en neurologs stora omgångar!

Det hjälper verkligen att förstå sjukdomsprogression och terapeutiskt svar. Ännu mer imponerande: denna app erbjuder ljudkommentarer från MRI-experter.

Andra tekniska fynd

Om det finns ett behov av att arbeta från en vilstol, en soffa eller en säng, Laptop Laidback kan vara den mest praktiska gåvan av alla. Jag ÄLSKAR min inte bara för att vara oerhört produktiv utan för att vara oerhört lat!! Jag gillar att ställa in min iPad på den och titta på ”The Crown” i sängen.

Vår vän och kollega FUMS’er Kit Minden delade med sig av ett bra förslag: Ett läs-/bok-/dokumentställ som kan hålla alla dessa saker så att du inte behöver det! Skaffa en här – den är justerbar i 180 vinkel.

5. Bär för dina krigare

Peace Frogs är en komplett linje av kläder designad för att främja positivt och optimistiskt tänkande över hela världen. Deras kläder sätter en premie på komfort, kvalitet och stil, men det låter dig också sprida lite positiv känsla varje gång du bär den.

De arbetade med FUMSnow.com för att komma fram till en BRA T-shirt som innehåller den FUMS-attityden och sprider lite solsken i MS-världen.

Handla T-shirten ”MS Gets on My Nerves”.

Folket på Race to Erase MS har en butik full av fantastiska produkter som säljs specifikt för att samla in pengar för att undersöka ett botemedel mot MS.

Om det är MS-inspirerade smycken du letar efter, hitta några förslag här.

Och glöm inte, FUMS-logotypad MS Warrior-kläder finns nu i vår FUMS-butik.

6. Diverse presentidéer från samhället

Här är några fler idéer som skickats in av andra FUMS’ers:

• en duschhandtag eller duschsits
• toaletthandtag
• Sombra kylande och smärtstillande kräm
• en extra stor backspegel
• a litet kylskåp (att ha praktiskt nära en vilstol)
• nattlampor (för att göra hemmet till en säkrare plats)
• pillerskötare
• a fotbad
• a kroppskudde
• a laddnings station

7. Donera till ett gott ändamål

Den kanske bästa presenten du kan ge någon med MS är något som passar alla, kommer bara i färgen orange och som garanterat kommer att tas emot väl och aldrig returneras eller bytas: en donation till deras ära.

Det finns hur många välgörenhetsorganisationer som helst som betjänar denna gemenskap:

• National MS Society
• Multipel sklerosfonden
• Multiple Sclerosis Association of America

• The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mitt personliga val)

Detta är verkligen gåvan som fortsätter att ge – till den vars namn eller minne du har hedrat – och till hela MS-gemenskapen.

Denna årliga semesterpresentguide för multipel skleros dök ursprungligen upp på FUMS.

Kathy Reagan Young är grundaren av den off-center, något off-color webbplats och podcast påFUMSnow.com. Hon och hennes man, TJ, döttrar, Maggie Mae och Reagan, och hundarna Snickers och Rascal, bor i södra Virginia och säger alla ”FUMS” varje dag!