F: Jag är ickebinär. Jag använder de/dem pronomen och anser mig vara transmaskulin, även om jag inte har något intresse för hormoner eller kirurgi. Nåväl, som tur är, det kan sluta med att jag får en toppoperation ändå, för jag har också bröstcancer.
Upplevelsen har varit mycket främmande. Allt om det, från själva behandlingen till stödgrupper till presentbutiken på sjukhuset, är uppenbarligen avsedd för cis-kvinnor, särskilt raka och traditionellt feminina.
Jag har stöttande människor i mitt liv, men jag undrar om jag också behöver få kontakt med andra överlevande. Medan stödgrupperna jag har blivit uppmuntrad att gå till verkar vara fulla av trevliga människor, oroar jag mig för att det bara är för att de också ser mig som en kvinna. (Det finns också en stödgrupp för män med bröstcancer, men jag är inte heller en man med bröstcancer.)
Ärligt talat, människorna i mina trans- och ickebinära stödgrupper på Facebook, och transfolket jag känner lokalt, har varit mycket mer hjälpsamma när jag går igenom detta, även om ingen av dem har haft bröstcancer. Finns det något jag kan göra för att känna mig mer stöttad?
Alla pratar hela tiden om att det enda positiva med att ha bröstcancer är överlevandegemenskapen, men det känns helt enkelt inte som något jag får ha.
A: Hej där. Jag vill först och främst bekräfta hur extra svårt och orättvist detta är. Att förespråka för dig själv som en ickebinär person är alltid hårt arbete. Det är särskilt svårt (och orättvist) när du gör det medan du går igenom cancerbehandling!
Jag skulle kunna gnälla om sexualiseringen och genusessentialismen som har format förespråkande och stöd för bröstcancer i årtionden, men inget av det hjälper dig just nu. Jag vill bara erkänna att det finns där, och det börjar bli fler och fler överlevande, medöverlevande, förespråkare, forskare och medicinska leverantörer som är medvetna om detta och driver tillbaka mot det.
Jag tror att det finns två delar av din fråga, och de är något åtskilda: en, hur man navigerar i behandling som en ickebinär person; och två, hur man söker stöd som en ickebinär överlevande.
Låt oss prata om den första frågan. Du nämnde många stödjande människor i ditt liv. Detta är verkligen viktigt och användbart när det kommer till att navigera i behandlingen. Följer någon med dig till möten och behandling? Om inte, kan du rekrytera några vänner eller partners att följa med dig? Be dem tala för dig och backa upp dig när du sätter gränser med dina leverantörer.
Gör en lista över saker som dina leverantörer behöver veta för att hänvisa till dig korrekt. Detta kan inkludera namnet du går efter, dina pronomen, ditt kön, orden du använder för alla delar av din kropp som kan utlösa dysfori, hur du vill bli refererad till förutom ditt namn och pronomen (dvs person, människa, patient , etc.), och allt annat som kan hjälpa dig att känna dig bekräftad och respekterad.
Det finns ingen anledning till varför en läkare, som presenterar dig för sin assistent, inte kan säga något i stil med: ”Detta är [your name], en 30-årig person med ett invasivt duktalt karcinom på vänster sida av bröstet.”
När du har din lista, dela den med alla receptionister, sjuksköterskor, PCA, läkare eller annan personal som du interagerar med. Receptionister och sjuksköterskor kan till och med lägga till anteckningar till ditt medicinska diagram för att se till att andra leverantörer ser och använder ditt korrekta namn och pronomen.
Dina stödpersoner kommer att kunna följa upp och korrigera alla som missköter dig eller på annat sätt missar memo.
Naturligtvis är inte alla bekväma med att sätta den här typen av gränser med vårdgivare, särskilt när du kämpar mot en livshotande sjukdom. Om du inte känner för det är det helt giltigt. Och det gör det inte ditt fel att du blir felkönad eller hänvisad till på ett sätt som inte fungerar för dig.
Det är inte din uppgift att utbilda läkare. Det är deras jobb att fråga. Om de inte gör det, och du har den känslomässiga förmågan att rätta till dem, kan det vara ett riktigt användbart och i slutändan stärkande steg för dig. Men om du inte gör det, försök att inte skylla dig själv. Du försöker bara ta dig igenom det här så gott du kan.
Vilket leder mig till den andra delen av din fråga: att söka stöd som en ickebinär överlevande.
Du nämnde att de trans/icke-binära personerna du känner lokalt och online är verkligen stödjande, men de är inte överlevande (eller åtminstone inte överlevande av samma cancer som du har). Vilken typ av stöd söker du som du kan behöva från bröstcanceröverlevande specifikt?
Jag frågar bara för att även om cancerstödgrupper kan vara väldigt hjälpsamma, är de inte rätt eller nödvändiga för alla. Jag tror att många av oss känner att vi ”borde” gå till en stödgrupp under behandlingen eftersom det är ”grejen att göra”. Men det är möjligt att de sociala och känslomässiga stödbehov du har redan tillgodoses av dina vänner, partners och trans/icke-binära grupper.
Med tanke på att du har funnit dessa människor mer hjälpsamma än de andra canceröverlevande du har träffat, kanske det faktiskt inte finns ett cancerstödgruppformat hål i ditt liv.
Och om så är fallet är det lite vettigt. Medan jag var i behandling blev jag ofta chockad över hur mycket jag hade gemensamt med människor som hade gått igenom alla möjliga helt icke-cancersaker: hjärnskakning, graviditet, förlust av en älskad, osynlig sjukdom, ADHD, autism, borrelia, lupus, fibromyalgi, svår depression, klimakteriet och till och med könsdysfori och könsbejakande kirurgi.
En av de saker som orsakar dig mest smärta just nu är cissexism, och det är en upplevelse som alla i vilken transgrupp som helst kommer att resonera med. Inte konstigt att du känner dig mer stöttad där.
Om du vill hitta några resurser som är mer specifika för trans- eller ickebinära canceröverlevande rekommenderar jag dock att du tar en titt på National LGBT Cancer Network.
Jag önskar verkligen att det fanns fler där ute för dig. Jag hoppas att du kan skapa det utrymme du behöver för dig själv.
Oavsett vad, men jag ser dig.
Precis som ditt kön inte bestäms av de kroppsdelar du föddes med, så bestäms det inte av vilka av dessa kroppsdelar som cancer råkar slå till.
Din ihärdighet,
Miri
Miri Mogilevsky är en författare, lärare och praktiserande terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi från Northwestern University och en magisterexamen i socialt arbete från Columbia University. De diagnostiserades med stadium 2a bröstcancer i oktober 2017 och avslutade behandlingen våren 2018. Miri äger cirka 25 olika peruker från sina kemodagar och tycker om att distribuera dem strategiskt. Förutom cancer skriver de också om psykisk hälsa, queer identitet, säkrare sex och samtycke och trädgårdsarbete.
