Angiosarkom är en sällsynt typ av mjukdelscancer som utvecklas i slemhinnan i blod och lymfkärl. Även om det kan förekomma var som helst i kroppen, uppstår angiosarkom oftast i huden, bröstet, levern och mjälten.
Angiosarkom växer mycket snabbt. De kräver snabb och aggressiv behandling.
Den här artikeln tar en närmare titt på angiosarkom, inklusive symtom att leta efter, orsaker, behandling och utsikter.
Vad är angiosarkom?
Dina blod- och lymfkärl (som är en del av immunsystemet) är fodrade med ett enda lager av celler som kallas endotelet. Angiosarkom börjar när endotelceller växer och förökar sig onormalt för att bilda en tumör.
Även om angiosarkom kan förekomma i vilken del av din kropp som helst, påverkar det oftast:
- huden på huvudet eller halsen
- huden på bröstet eller bålen
- lever
- hjärta
Angiosarkom vs. sarkom
Angiosarkom är en typ av sarkom som påverkar din mjukvävnad. Din mjukvävnad inkluderar:
- blodkärl
- lymfkärl
- nerver
- senor
- muskler
- fett
- ligament
- brosk
Det finns mer än 70 typer av sarkom. Typer av mjukdelssarkom inkluderar:
-
fibrosarkom som påverkar slemhinnan i dina senor, ligament eller muskler
-
Kaposi-sarkom som påverkar din hud, lymfkörtlar, mun eller andra organ
-
leiomyosarkom som påverkar släta (ofrivilliga) muskler
-
liposarkom som påverkar din fettvävnad
- malignt (canceröst) schwannom som påverkar slemhinnan i dina nerver
-
rabdomyosarkom som påverkar din muskelvävnad
-
synovialt sarkom som påverkar slemhinnan i dina leder
Hur vanligt är angiosarkom?
Angiosarkom är mycket sällsynt. Endast
I USA, för
Av alla ställen i kroppen där angiosarkom kan utvecklas, är huden på huvudet och nacken den vanligaste platsen.
Vad orsakar angiosarkom?
Angiosarkom börjar på grund av en mutation (ett fel i ditt DNA) i en av endotelcellerna i ditt blod- eller lymfkärl. Detta gör att den ohälsosamma cellen växer och förökar sig snabbt, vilket så småningom skapar en tumör.
Forskare vet inte exakt vad som orsakar dessa mutationer. Men de vet att vissa riskfaktorer kan öka risken för angiosarkom, till exempel:
-
strålbehandling för tidigare cancer och andra tillstånd
-
lymfödem, eller svullnad av kroppen från lymfsystemets dysfunktion
- exponering för vissa kemikalier, såsom vinylklorid, arsenik eller toriumdioxid
- vissa genetiska syndrom, såsom neurofibromatos, Maffuccis syndrom eller Klippel-Trenaunays syndrom
Vilka är symptomen på angiosarkom?
Symtom på angiosarkom beror på var tumören sitter.
Angiosarkom som påverkar din hud kan ha följande symtom:
- ett blåmärke eller skada som inte läker
- ett upphöjt hudområde som växer sig större med tiden
- en lesion som blöder vid repning eller stöt
- en mjuk knöl som omger en lesion
Angiosarkom som påverkar andra organ, som hjärtat eller levern, kanske inte orsakar några symtom. När den växer tillräckligt stor kan den börja orsaka smärta i dessa organ.
Hur diagnostiseras angiosarkom?
Din läkare kommer att utföra en grundlig fysisk undersökning för att förstå ditt tillstånd. De kan ställa frågor om din medicinska historia och tillstånd som finns i din familj. Dessutom kommer de sannolikt att köra följande tester:
- avbildningsstudier, såsom röntgen-, CT-, MRI- eller PET-skanningar
- en biopsi, som innebär att man tar ett litet prov från tumören med en nål
En biopsi är det enda testet som kan bekräfta en diagnos av angiosarkom. Under biopsien studerar en specialutbildad läkare tumörprovet i ett mikroskop för att fastställa cancertypen och -stadiet.
Hur behandlas angiosarkom?
Angiosarkom är en snabbt växande cancer, så ditt vårdteam kommer att behandla den aggressivt. Behandlingen beror på om det har spridit sig till andra organ eller vävnader i din kropp.
Angiosarkom som inte har spridit sig behandlas oftast med kirurgi. Kemoterapi eller strålbehandling kan ibland ges före eller efter operationen.
Om angiosarkom har spridit sig till andra delar av din kropp kommer den huvudsakliga behandlingsmetoden troligen att vara kemoterapi.
Andra tillvägagångssätt inkluderar:
-
riktad terapi som bara dödar cancerceller och skonar friska vävnader -
immunterapi vilket stärker ditt immunförsvar för att hjälpa till att bekämpa cancer
Finns det något sätt att förhindra angiosarkom?
Det bästa sättet att förhindra angiosarkom är att undvika riskfaktorer förknippade med denna cancer.
Alla riskfaktorer kan inte undvikas. Exempel inkluderar genetisk predisposition och strålbehandling för att behandla andra tillstånd.
Du kan dock minska din risk genom att skydda din hud från solen och begränsa din exponering för vissa kemikalier, som vinylklorid, arsenik eller toriumdioxid.
Hur ser utsikterna ut för personer med angiosarkom?
Angiosarkom är en mycket aggressiv, snabbväxande tumör. Eftersom det börjar i dina blod- eller lymfkärl, kan det spridas mycket snabbt till andra vävnader och organ. När det väl har spridits är angiosarkom mycket svårt att behandla.
Enligt
Om tumören sprider sig är överlevnaden 65 % för cancer som har spridit sig till närliggande lymfkörtlar. Överlevnaden är 15 % för cancer som har spridit sig till avlägsna organ.
Men din situation – när det gäller hur långt cancern har spridit sig och hur din kropp svarar på behandling – är unik. Var noga med att prata med din läkare för att ta reda på din individuella syn.
Angiosarkom är en sällsynt men aggressiv typ av cancer. Det påverkar dina blod- och lymfkärl. Det finns oftast på huden på huvudet och halsen.
Angiosarkom i huden kan se ut som en lesion eller blåmärke som inte läker med tiden.
Det finns flera riskfaktorer för detta tillstånd, inklusive genetik och exponering för strålning och vissa kemikalier.
Denna cancer kan snabbt spridas till andra organ och vävnader, vilket minskar överlevnaden. Men nyare behandlingar för angiosarkom, såsom riktade mediciner och immunterapi, är lovande och kan förlänga människors utsikter.
