Septra DS 800 mg / 160 mg (SEPTRA DS O2C)
Septra DS
Generiskt namn: sulfametoxazol och trimetoprim (SUL fa meth OX a zole och trye METH oh prim)
Varumärke: Septra DS
Vad är Septra DS?
Septra DS (sulfametoxazol och trimetoprim) är ett kombinationsantibiotikum som används för att behandla öroninfektioner, urinvägsinfektioner, bronkit, resenärdiarré, shigellos och Pneumocystis jiroveci lunginflammation.
Sulfametoxazol och trimetoprim kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Viktig information
Du ska inte använda Septra DS om du har en allvarlig leversjukdom, njursjukdom som inte övervakas, anemi orsakad av folsyrabrist, om du tar dofetilid eller om du har haft låga blodplättar orsakade av att du använder trimetoprim eller ett sulfa-läkemedel.
Du ska inte ta Septra DS (sulfametoxazol och trimetoprim) om du är gravid eller ammar.
Innan du tar detta läkemedel
Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot sulfametoxazol eller trimetoprim, eller om du har:
-
allvarlig leversjukdom;
-
njursjukdom som inte behandlas eller övervakas;
-
anemi (få röda blodkroppar) orsakad av folsyrabrist;
-
en historia av låga blodplättar efter att ha tagit trimetoprim eller något sulfa-läkemedel; eller
-
om du tar dofetilid (Tikosyn).
Använd inte om du är gravid. Använd effektiv preventivmedel och berätta för din läkare om du blir gravid.
Amma inte medan du använder detta läkemedel.
Detta läkemedel ska inte ges till ett barn yngre än 2 månader.
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
njur- eller leversjukdom;
-
brist på folat (folsyra);
-
astma eller svåra allergier;
-
en sköldkörtelstörning;
-
HIV eller AIDS;
-
undernäring;
-
alkoholism;
-
höga nivåer av kalium i ditt blod;
-
porfyri, eller glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD) brist; eller
-
om du använder ett blodförtunnande medel (som warfarin) och du har rutinmässiga ”INR”- eller protrombintidstester.
Hur ska jag använda Septra DS?
Septra DS tas via munnen (oralt).
Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicinguider eller instruktionsblad. Använd läkemedlet exakt enligt anvisningarna.
Drick mycket vätska för att förhindra njursten medan du använder detta läkemedel.
Sulfametoxazol- och trimetoprimdoser baseras på vikt hos barn. Använd endast den rekommenderade dosen när du ger detta läkemedel till ett barn.
Använd detta läkemedel under hela den föreskrivna tiden, även om dina symtom snabbt förbättras. Att hoppa över doser kan öka risken för infektion som är resistent mot medicin. Detta läkemedel kommer inte att behandla en virusinfektion som influensa eller en vanlig förkylning.
Du kan behöva regelbundna medicinska tester.
Detta läkemedel kan påverka resultaten av vissa medicinska tester. Berätta för alla läkare som behandlar dig att du använder sulfametoxazol och trimetoprim.
Förvara i rumstemperatur borta från fukt, värme och ljus.
Vad händer om jag missar en dos?
Använd läkemedlet så snart du kan, men hoppa över den missade dosen om det nästan är dags för nästa dos. Använd inte två doser på en gång.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Symtom på överdosering kan inkludera aptitlöshet, kräkningar, feber, blod i urinen, gulfärgning av hud eller ögon, förvirring eller medvetslöshet.
Vad ska jag undvika när jag använder Septra DS?
Antibiotika kan orsaka diarré, vilket kan vara ett tecken på en ny infektion. Om du har diarré som är vattnig eller blodig, kontakta din läkare innan du använder medicin mot diarré.
Septra DS kan göra dig solbränna lättare. Undvik solljus eller solarier. Bär skyddskläder och använd solskyddsmedel (SPF 30 eller högre) när du är utomhus.
Septra DS biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelutslag, hosta, andnöd, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, halsont, brännande ögon, hudsmärta, röda eller lila hudutslag med blåsor och fjällning).
Ring din läkare omedelbart om du har:
-
svår magsmärta, diarré som är vattnig eller blodig (även om den inträffar månader efter din sista dos);
-
hudutslag, oavsett hur milda det är;
-
gulfärgning av din hud eller ögon;
-
ett anfall;
-
ny eller ovanlig ledvärk;
-
ökad eller minskad urinering;
-
svullnad, blåmärken eller irritation runt IV-nålen;
-
ökad törst, muntorrhet, fruktig andedräkt;
-
obalans i elektrolytbalansen – huvudvärk, förvirring, svaghet, sluddrigt tal, stickningar, bröstsmärtor, oregelbundna hjärtslag, förlust av koordination eller rörelser, ostadig känsla; eller
-
lågt antal blodkroppar – feber, frossa, munsår, hudsår, lätta blåmärken, ovanliga blödningar, blek hud, kalla händer och fötter, yrsel i huvudet eller andfådd.
Vanliga biverkningar kan inkludera:
-
illamående, kräkningar, aptitlöshet; eller
-
mild klåda eller utslag.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Vilka andra läkemedel påverkar Septra DS?
Du kan behöva tätare kontroller eller medicinska tester om du också använder medicin för att behandla depression, diabetes, kramper eller hiv.
Många läkemedel kan interagera, och vissa läkemedel bör inte användas tillsammans. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel, särskilt:
-
amantadin, cyklosporin, indometacin, leukovorin, metotrexat, pyrimetamin;
-
en ”ACE-hämmare” hjärt- eller blodtrycksmedicin (benazepril, enalapril, lisinopril, kinapril, ramipril och andra); eller
-
ett diuretikum eller ”vattenpiller” (klortalidon, hydroklortiazid och andra).
Denna lista är inte komplett och många andra läkemedel kan påverka Septra DS (sulfametoxazol och trimetoprim). Detta inkluderar receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas här.
Var kan jag få mer information?
- Din apotekspersonal kan ge mer information om sulfametoxazol och trimetoprim.
- Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
- Alla ansträngningar har gjorts för att säkerställa att informationen som tillhandahålls av Cerner Multum, Inc. (’Multum’) är korrekt, uppdaterad och fullständig, men ingen garanti lämnas för detta. Läkemedelsinformationen häri kan vara tidskänslig. Multum-information har sammanställts för användning av läkare och konsumenter i USA och därför garanterar Multum inte att användning utanför USA är lämplig, om inte annat specifikt anges. Multums läkemedelsinformation stöder inte läkemedel, diagnostiserar inte patienter eller rekommenderar behandling. Multums läkemedelsinformation är en informationsresurs utformad för att hjälpa legitimerade läkare att ta hand om sina patienter och/eller för att betjäna konsumenter som ser denna tjänst som ett komplement till, och inte en ersättning för, expertis, skicklighet, kunskap och omdöme hos läkare. Frånvaron av en varning för ett givet läkemedel eller läkemedelskombination ska inte på något sätt tolkas som att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för en given patient. Multum tar inget ansvar för någon aspekt av hälso- och sjukvård som administreras med hjälp av information som Multum tillhandahåller. Informationen häri är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Om du har frågor om de läkemedel du tar, kontakta din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.
Copyright 1996-2019 Cerner Multum, Inc. Version: 9.01.