När utvecklar människor ALS för första gången?

ALS tenderar att utvecklas i medelåldern, även om det finns några faktorer som kan öka risken för tidig debut.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är ett sällsynt degenerativt tillstånd som påverkar dina motorneuroner.

Detta tillstånd kallas ibland Lou Gehrigs sjukdom, uppkallad efter Lou Gehrig, en första basman för New York Yankees som utvecklade tillståndet 1939. Vid 36 års ålder var Lou Gehrig nästan två decennier yngre än majoriteten av personer som först diagnostiserades med ALS.

Även om läkare idag vet mer om ALS än de 1939, finns det fortfarande mycket att lära. Vi vet inte vad som orsakar ALS över 90 % av fallenoch det finns fortfarande inget botemedel mot detta tillstånd.

Vid vilken ålder brukar ALS uppträda?

ALS kan uppstå när som helst, men de flesta diagnostiseras när de är mellan 40 och 70 år. Medelåldern vid diagnos är 55 år.

I allmänhet utvecklar personer med familjär ALS (ALS som förekommer i deras familjer) ALS-symtom tidigare än personer med sporadisk ALS. Familjär ALS diagnostiseras ofta när människor är i slutet av 40-talet eller början av 50-talet.

Sporadisk ALS diagnostiseras ofta hos personer i slutet av 50-talet eller början av 60-talet. Sporadisk ALS är ALS som utvecklas hos en person som inte har en familjemedlem med ALS. Cirka 90 % av alla personer med ALS har sporadisk ALS.

ALS är vanligare hos män än hos kvinnor, men det gäller bara yngre personer. Efter klimakteriet blir risken för ALS ungefär lika stor.

Medelålder för ALS-diagnoser Medelålder för familjär ALS-diagnoser Medelålder för sporadiska ALS-diagnoser
55 Sent 40-tal till tidigt 50-tal Sent 50-tal till tidigt 60-tal

Kan ALS stoppas tidigt?

Det finns inga behandlingar som kan stoppa, vända eller bota ALS. För närvarande kan tillgängliga behandlingar endast hjälpa till att hantera symtom och förbättra livskvaliteten. ALS är progressiv och dödlig.

Behandlingar och stödjande vård kan bromsa nedgången och kan lindra smärtsamma symtom. Vårdteam kan sammanställa en individualiserad plan för att tillhandahålla tjänster som specialiserad utrustning, tal- och arbetsterapi, måltidsplanering, mentalvård och mer för att hjälpa människor med ALS och deras nära och kära.

Vilka är mina chanser att utveckla ALS?

Cirka 5% till 10% av all ALS ärvs. Detta kallas familjär ALS. I dessa familjer överförs ALS till specifika gener. Forskare har identifierat mer än ett dussin av dessa ärftliga genmutationer som kan orsaka ALS.

Det finns ingen känd orsak eller sätt att förutsäga andra fall av ALS. Även om du har en familjemedlem som utvecklar sporadisk ALS, är dina chanser att utveckla ALS fortfarande mycket låga. Det finns dock några kända riskfaktorer för ALS. Dessa inkluderar:

  • Sex: Män är mer benägna att diagnostiseras med ALS än kvinnor när de är unga, men denna skillnad jämnar ut när människor åldras.
  • Etnicitet: Även om människor av vilken etnisk bakgrund som helst kan utveckla ALS, är det vanligast bland personer med a europeiskt arv.
  • Militärtjänst: Vissa studier tyder på att veteraner har en högre risk för ALS än den allmänna befolkningen. De exakta orsakerna till detta är okända. Det kan bero på exponering för miljöfaktorer som gifter och bekämpningsmedel.

Var brukar ALS-symtom börja?

ALS är ett degenerativt tillstånd som gör att motorneuroner dör. När dina motorneuroner dör har din hjärna svårt att spendera signaler till dina muskler. Så småningom leder detta till en total förlust av muskelkontroll och till muskelförtvining.

Tidiga tecken och symtom är mindre och inkluderar:

  • stela muskler
  • muskelkramp
  • muskelryckningar i armar, axlar, ben eller tunga
  • muskelsvaghet i armar, ben, nacke eller bröst

  • sluddrigt tal
  • svårt att svälja
  • svårt att tugga

Engagera dig i klinisk forskning för ALS

Forskning för att hitta bättre behandlingar för ALS pågår. Du kan prata med din läkare om du vill delta i kliniska prövningar för att hitta sätt att sakta ner, vända eller till och med bota ALS. De kan meddela dig om de tror att det är säkert för dig att delta.

Om de håller med kan du komma igång genom att besöka webbplatsen National Institutes of Health (NIH) Clinical Center. NIH genomför prövningar för behandling av neurologiska tillstånd, såsom ALS. På deras sida hittar du en mängd resurser och ett sökverktyg som gör att du kan leta efter kommande ALS-prövningar.

Även om ALS kan utvecklas när som helst, diagnostiseras de flesta efter att de fyllt 40. Medelåldern för diagnosen är 55 år.

ALS förekommer ibland i familjer, men detta utgör endast cirka 5 % till 10 % av alla ALS-fall som diagnostiseras i USA. Majoriteten av personer med ALS har vad som kallas sporadisk ALS. Det betyder att det inte finns någon känd orsak.

Även om vissa faktorer, såsom militärtjänst och kön, kan öka risken något, finns det inget sätt att förutsäga sporadisk ALS.

För närvarande finns det inget botemedel mot ALS. Behandlingar kan hjälpa till att lindra symtomen, men de kan inte vända eller stoppa utvecklingen av ALS.

Veta mer

Aphakia

En pinguecula är en godartad eller icke-cancerös tillväxt som utvecklas på ditt öga. Dessa utväxter kallas pingueculae när det finns...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *