Kaposi sarkom

Vilka typer av Kaposi sarkom?

Det finns flera typer av KS:

AIDS-relaterad Kaposi Sarcoma

I den HIV-positiva befolkningen förekommer KS nästan uteslutande hos homosexuella män snarare än andra som drabbats av HIV genom intravenös droganvändning eller genom att få transfusion. Att kontrollera HIV -infektionen med antiretroviral terapi har haft stor inverkan på utvecklingen av KS.

Klassisk Kaposi sarkom

Klassisk eller indolent, KS utvecklas oftast hos äldre män av södra Medelhavet eller östeuropeisk härkomst. Det visas vanligtvis först på benen och fötterna. Mindre vanligt kan det också påverka slemhinnan i munnen och mag -tarmkanalen (GI). Det utvecklas långsamt under många år och är ofta inte dödsorsaken.

Afrikansk kutan Kaposi sarkom

Afrikansk kutan KS ses hos människor som bor i Afrika söder om Sahara, troligen på grund av förekomsten av HHV-8 där.

Immunsuppressionsrelaterad Kaposi Sarcoma

Immunsuppressionsrelaterat KS förekommer hos personer som har genomgått njure eller andra organtransplantationer. Det är relaterat till immunsuppressiva läkemedel som ges för att hjälpa kroppen att acceptera ett nytt organ. Det kan också vara relaterat till donatororganet som innehåller HHV-8. Kursen liknar klassisk KS.

Vad är symtomen på Kaposi Sarcoma?

Kutan KS ser ut som en platt eller upphöjd röd eller lila fläck på huden. KS visas ofta i ansiktet, runt näsan eller munnen eller runt könsorganen eller anus. Det kan ha många utseende i olika former och storlekar, och skadan kan förändras snabbt över tiden. Skadorna kan också blöda eller såras när dess yta går sönder. Om det påverkar underbenen kan svullnad i benet också uppstå.

KS kan påverka inre organ som lungor, lever och tarmar, men detta är mindre vanligt än KS som påverkar huden. När detta händer finns det ofta inga synliga tecken eller symtom. Beroende på plats och storlek kan du dock uppleva blödning om dina lungor eller mag -tarmkanalen är inblandad. Andnöd kan också förekomma. Ett annat område som kan utveckla KS är slemhinnan i den inre munnen. Något av dessa symtom är en anledning att söka läkarvård.

Även om det ofta utvecklas långsamt kan KS i slutändan vara dödligt. Du bör alltid söka behandling för KS.

De former av KS som förekommer hos män och små barn som lever i tropiska Afrika är de allvarligaste. Om de lämnas obehandlade kan dessa former resultera i död inom några år.

Eftersom indolent KS förekommer hos äldre människor och det tar många år att utvecklas och växa, dör många människor av ett annat tillstånd innan deras KS blir tillräckligt allvarligt för att vara dödligt.

AIDS-relaterad KS är vanligtvis behandlingsbar och inte en dödsorsak i sig.

Hur diagnostiseras Kaposi Sarcoma?

Din läkare kan vanligtvis diagnostisera KS genom en visuell inspektion och genom att ställa några frågor om din hälsohistoria. Eftersom andra förhållanden kan likna KS kan ett andra test vara nödvändigt. Om det inte finns några synliga symptom på KS men din läkare misstänker att du kan ha det kan du behöva mer testning.

Testning för KS kan ske genom någon av följande metoder, beroende på var den misstänkta lesionen är:

• En biopsi innefattar avlägsnande av celler från den misstänkta platsen. Din läkare skickar detta prov till ett laboratorium för testning.
• En röntgen kan hjälpa din läkare att leta efter tecken på KS i lungorna.
• En endoskopi är ett förfarande för visning inuti det övre mag -tarmkanalen, vilket inkluderar matstrupen och magen. Din läkare kan använda ett långt, tunt rör med en kamera och ett biopsiverktyg på slutet för att se insidan av mag -tarmkanalen och ta biopsier eller vävnadsprover.
• En bronkoskopi är en endoskopi av lungorna.

Vilka är behandlingarna för Kaposi Sarcoma?

Det finns flera sätt att behandla KS, inklusive:

• borttagning
• kemoterapi
• interferon, som är ett antiviralt medel
• strålning

Tala med din läkare för att avgöra den bästa behandlingen. Beroende på situationen kan observation också rekommenderas i vissa fall. För många människor med AIDS-relaterad KS kan behandling av AIDS med antiretroviral terapi vara tillräckligt för att även behandla KS.

Borttagning

Det finns några sätt att ta bort KS -tumörer kirurgiskt. Kirurgi används om någon bara har några små skador, och det kan vara det enda ingreppet som behövs.

Kryoterapi kan göras för att frysa och döda tumören. Elektrodesikation kan göras för att bränna och döda tumören. Dessa behandlingar behandlar endast de enskilda lesionerna och kan inte förhindra att nya lesioner utvecklas eftersom de inte påverkar den underliggande HHV-8-infektionen.

Kemoterapi

Läkare använder kemoterapi med försiktighet eftersom många patienter redan har nedsatt immunförsvar. Det vanligaste läkemedlet för att behandla KS är doxorubicin lipidkomplex (Doxil). Kemoterapi används vanligtvis bara när det finns en stor hudinblandning, när KS orsakar symtom i de inre organen eller när små hudskador inte svarar på någon av borttagningsteknikerna ovan.

Andra behandlingar

Interferon är ett protein som naturligt förekommer i människokroppen. En läkare kan injicera den medicinskt utvecklade versionen för att hjälpa patienter med KS om de har ett hälsosamt immunförsvar.

Strålning är riktad, högenergistrålar riktade mot en viss del av kroppen. Strålbehandling är bara användbar när skadorna inte visas över en stor del av kroppen.

Vad är långsiktiga utsikter?

KS kan botas med behandling. I de flesta fall utvecklas det mycket långsamt. Men utan behandling kan det ibland vara dödligt. Det är alltid viktigt att diskutera behandlingsalternativ med din läkare

Utsätt inte någon för dina skador om du tror att du kan ha KS. Se din läkare och börja behandlingen direkt.

Hur kan jag hålla förebygga Kaposi Sarcoma?

Du bör inte vidröra lesionerna hos någon som har KS.

Om du är HIV-positiv, har genomgått en organtransplantation eller på annat sätt är mer benägna att utveckla KS, kan din läkare föreslå mycket aktiv antiretroviral terapi (HAART). HAART minskar sannolikheten för att personer som är HIV-positiva kommer att utveckla KS och AIDS eftersom det bekämpar HIV-infektionen.