Att upptäcka en genmutation i samband med prostatacancer kan hjälpa till att bestämma din risk att utveckla sjukdomen. Men andra tester och undersökningar behövs för att faktiskt diagnostisera prostatacancer.
Prostatacancer kan ha en genetisk komponent, där vissa mutationer i dina gener kan öka din risk att utveckla detta vanliga tillstånd. Men genetiska tester är inte tillräckligt för att formellt diagnostisera prostatacancer, och en biopsi eller andra tester är vanligtvis nödvändiga.
Du kanske upptäcker att genetiska tester kan hjälpa till att identifiera speciella genmutationer associerade med prostatacancer. Detta kan hjälpa till att bestämma den bästa behandlingen när cancern har diagnostiserats.
Den här artikeln kommer att ge mer detaljer om genetisk testning för prostatacancer, hur din risk kan fungera som en motivation för att få en tidig prostatacancerscreening och hur den screeningen kan bidra till att förbättra chanserna för framgångsrik behandling.
Hur många procent av prostatacancer är genetisk?
Handla om
Två stora riskfaktorer för prostatacancer inkluderar:
- Ålder: Detta är en stor riskfaktor, eftersom cirka 60 % av prostatacancerdiagnoserna ges till personer som är 65 år och äldre.
- Familjehistoria av prostatacancer och andra cancerformer: Uppskattningsvis 5-10% av all prostatacancer är ärftlig, vilket innebär att den överförs till ett barn från en eller båda biologiska föräldrar. Ärftliga cancerformer skiljer sig från familjär cancer, som drabbar flera familjemedlemmar men som inte är direkt kopplade till genmutationer. Cirka 10–20 % av fallen av prostatacancer är familjär.
Finns det ett genetiskt test för prostatacancer?
Forskare har identifierat flera olika genmutationer som kan öka en persons risk att utveckla prostatacancer.
Bland dem finns generna BRCA1 och BRCA2, som också är förknippade med cancer i bröst och äggstockar. Dessa och andra genmutationer kan testas efter att prostatacancer har diagnostiserats eller om en individ är fast besluten att ha hög risk för prostatacancer, på grund av en känd familjehistoria eller andra faktorer.
De
- BRCA1
- BRCA2
- bankomat
- CHEK2
- HOXB13
- PALB2
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- TP53
Det är viktigt att veta att ett genetiskt test ensamt inte kan diagnostisera prostatacancer.
En första diagnos kan ställas genom att testa för prostataspecifika antigennivåer i blodet och genom en digital rektalundersökning av själva prostatakörteln.
För att bekräfta en diagnos av prostatacancer kan din läkare beställa en biopsi av prostatavävnad.
A
Hur fungerar genetisk testning?
Det finns tre grundläggande typer av genetiska tester, var och en med sitt eget syfte. De inkluderar:
- diagnostiska tester för att hitta orsaken till en sjukdom
- prognostiska tester för att fastställa din risk att utveckla en sjukdom som prostatacancer
- prediktiva tester för att bedöma om en person har egenskaper som kan påverka effektiviteten av ett visst läkemedel eller för att bedöma sannolikheten för att utveckla en sjukdom med hänsyn till andra kriterier, såsom miljöfaktorer
Testning för genetiska mutationer associerade med prostatacancer kan göras med hjälp av blod- eller salivprover. För de mest tillförlitliga resultaten, samarbeta med din läkare eller en genetiker (läkare som är specialiserad på genetik), istället för att lita på onlinetjänster.
I ett labb isoleras den genetiska informationen från blodkropparna eller salivcellerna. Sekvensen av en gens “byggstenar” studeras sedan för att leta efter oegentligheter eller mutationer. Det kan ta flera veckor att få en grundlig analys från ett labb.
Kommer gentest att hjälpa människor att välja behandling för prostatacancer?
Om du har fått diagnosen avancerad eller metastaserad prostatacancer kan du överväga att rådfråga din läkare om huruvida genetisk testning är lämplig.
Food and Drug Administration (FDA) har godkänt en typ av riktat cancerläkemedel som kallas PARP-hämmare för att behandla vissa prostatacancer där genmutationer har identifierats. Drogen, inklusive
En studie från 2023 tyder på att prostatacancer kan få bättre resultat om PARP-hämmare används i kombination med andra cancerläkemedel eller strålbehandling.
Även om genetiska tester inte kan upptäcka prostatacancer, kan det hjälpa till att bestämma en persons risk för att utveckla sjukdomen och för att lära sig mer om tillståndet om det redan har diagnostiserats. Förekomsten av vissa genmutationer kan hjälpa direkt behandling, eftersom vissa läkemedel har visat sig vara särskilt användbara vid behandling av vissa prostatacancer med en genetisk komponent.
