Leqembi (lecanemab-irmb) är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla Alzheimers sjukdom. Leqembi kan orsaka biverkningar som sträcker sig från milda till allvarliga. Exempel inkluderar huvudvärk och infusionsreaktioner.
Fortsätt läsa för att lära dig om de vanliga, milda och allvarliga biverkningarna Leqembi kan orsaka. För en allmän översikt av läkemedlet, inklusive detaljer om dess användningar, se den här artikeln.
Vilka är de vanligaste biverkningarna av Leqembi?
Vissa personer kan uppleva milda till allvarliga biverkningar under behandling med Leqembi. Exempel på läkemedlets vanliga rapporterade biverkningar inkluderar:
- huvudvärk
- hosta
- diarre
- milda infusionsreaktioner*
- amyloidrelaterade avbildningsavvikelser (ARIA)*
* För att lära dig mer om denna biverkning, se avsnittet ”Biverkningar förklarade” nedan.
Vilka är de milda biverkningarna av Leqembi?
Milda biverkningar har rapporterats med Leqembi. Dessa inkluderar:
- huvudvärk
- hosta
- diarre
- hudutslag
- illamående och kräkningar
- milda infusionsreaktioner*
- mild allergisk reaktion*
I de flesta fall bör dessa biverkningar vara tillfälliga. Och vissa kan lätt hanteras. Men om du har symtom som pågår eller är besvärande, tala med din läkare eller apotekspersonal. Avbryt inte behandlingen med Leqembi om inte din läkare rekommenderar det.
Leqembi kan orsaka lindriga biverkningar andra än de som anges ovan. Se läkemedlets förskrivningsinformation för detaljer.
* För att lära dig mer om denna biverkning, se avsnittet ”Biverkningar förklarade” nedan.
Vilka är de allvarliga biverkningarna av Leqembi?
Allvarliga biverkningar har rapporterats med Leqembi. Dessa inkluderar:
- minskade nivåer av infektionsbekämpande vita blodkroppar som kallas lymfocyter
- en typ av oregelbunden hjärtrytm som kallas förmaksflimmer
- allvarliga infusionsreaktioner*
-
varning förpackad: risk för ARIA*
- allvarlig allergisk reaktion*
Om du får allvarliga biverkningar under behandlingen med Leqembi, kontakta din läkare omedelbart. Om biverkningarna verkar livshotande eller om du tror att du har en medicinsk nödsituation, ring omedelbart 911 eller ditt lokala nödnummer.
* För att lära dig mer om denna biverkning, se avsnittet ”Biverkningar förklarade”.nedan.
Notera: Efter att Food and Drug Administration (FDA) godkänt ett läkemedel, spårar och granskar den biverkningar av medicinen. Om du vill meddela FDA om en biverkning du har haft med Leqembi, besök MedWatch.
Vanliga frågor om Leqembis biverkningar
Få svar på några vanliga frågor om Leqembis biverkningar.
Hur jämförs biverkningarna av Leqembi med de av Aricept?
Leqembi och Aricept (donepezil) används båda för att behandla Alzheimers sjukdom. Men de finns i olika former, fungerar på olika sätt och tenderar att orsaka olika biverkningar.
Leqembi kommer som en intravenös (IV) infusion (en injektion i en ven som ges med tiden). Vanligare biverkningar inkluderar huvudvärk och infusionsreaktioner.*
Aricept kommer som en oral tablett. Vanligare biverkningar inkluderar illamående, kräkningar, diarré och sömnlöshet (sömnproblem).
Dessa två läkemedel kan också orsaka olika allvarliga biverkningar. Till exempel har Leqembi en varning i ruta för hjärnförändringar, kallad ARIA*, som innebär svullnad eller blödning i hjärnan. Aricept kan orsaka långsam hjärtfrekvens, urininkontinens och ökad risk för magsår.
För att lära dig mer om hur dessa läkemedel jämförs, prata med din läkare. De kan hjälpa till att avgöra om något av dessa läkemedel är ett bra alternativ för dig.
* För att lära dig mer om denna biverkning, se avsnittet ”Biverkningar förklarade” nedan.
Ger Leqembi långtidsbiverkningar?
Det är osannolikt. Långtidsbiverkningar rapporterades inte i studier av Leqembi. I dessa studier fick människor behandling med Leqembi i upp till 18 månader.
Leqembi är dock ett relativt nytt läkemedel. (Det godkändes av FDA 2023.) Så information om dess långsiktiga säkerhet är fortfarande begränsad.
Om du är orolig över möjliga långtidsbiverkningar från Leqembi, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Biverkningar förklarade
Läs mer om några av de biverkningar som Leqembi kan orsaka.
Risk för amyloidrelaterade avbildningsavvikelser (ARIA)
ARIA var en vanlig biverkning som rapporterats i studier av Leqembi. ARIA hänvisar till förändringar i hjärnan som kan ses med en MR-undersökning. De involverar områden med svullnad eller blödning i hjärnan.
ARIA orsakar inte symtom hos de flesta människor, men i sällsynta fall har följande symtom rapporterats:
- huvudvärk
- förvirring
- synförändringar
- illamående
- yrsel
- svaghet
- problem med att gå
- problem med att tala eller skriva, eller att förstå tal eller skrivna ord
- beslag
I sällsynta fall kan symtom på ARIA vara allvarliga eller till och med livshotande.
ARIA är vanligast under de första månaderna av Leqembi-behandling men kan inträffa när som helst. Dessa förändringar försvinner vanligtvis med tiden, men det är möjligt att ha flera episoder av ARIA.
Faktorer som kan öka risken för ARIA när du får detta läkemedel inkluderar att ha två kopior av en gen som kallas ApoE ε4.
Vissa andra faktorer kan öka risken för blödningar i hjärnan med Leqembi. Dessa inkluderar:
- tidigare aneurysm eller blödning i din hjärna
- användning av blodförtunnande mediciner, såsom apixaban (Eliquis)
- användning av trombocythämmande läkemedel, såsom acetylsalicylsyra
Vad kan hjälpa
Innan du börjar behandlingen med Leqembi kan din läkare rekommendera genetiska tester. Detta för att avgöra om du har en ökad risk för ARIA. Om du har en högre risk för denna biverkning, tala med din läkare om huruvida denna behandling är rätt för dig.
Din läkare kommer att beställa MRT-undersökningar av din hjärna innan du börjar med Leqembi och regelbundet under din behandling. Dessa skanningar hjälper dem att övervaka din hjärna för eventuella förändringar. Om du har symtom på ARIA under behandling med Leqembi, berätta omedelbart för din läkare.
Om du har symtom på ARIA, eller om din MRI visar dessa förändringar i din hjärna, kan din läkare rekommendera att du pausar din Leqembi-behandling.
Infusionsreaktioner
Leqembi ges som IV-infusion, och infusionsreaktioner var en vanlig biverkning som rapporterades i läkemedlets studier. De flesta infusionsreaktioner är milda, men i sällsynta fall kan de vara allvarliga.
Symtom på infusionsreaktioner kan inkludera:
- feber eller frossa
- värk och smärta i kroppen
- skakningar, yrsel eller yrsel
- illamående och kräkningar
- bultande hjärtslag eller förändringar i din puls
- andnöd
Infusionsreaktioner är mest sannolikt att inträffa med den första dosen av Leqembi.
Vad kan hjälpa
Om du har symtom på en infusionsreaktion, berätta omedelbart för sjukvårdspersonalen som administrerar infusionen. De kan sakta ner eller pausa din infusion tills dina symtom försvinner. De kan också ge dig medicin för att behandla dina symtom.
Om du får en infusionsreaktion kan du få medicin före framtida Leqembi-infusioner för att förhindra att reaktionen inträffar igen. Till exempel kan din läkare ordinera antihistaminer, acetaminophen (Tylenol), icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller kortikosteroider.
Allergisk reaktion
Liksom de flesta läkemedel kan Leqembi orsaka en allergisk reaktion hos vissa människor. Symtomen kan vara milda till allvarliga och kan inkludera:
- hudutslag
- kliande
-
rodnad (tillfällig värme, rodnad eller fördjupad hudfärg)
-
svullnad under huden (vanligtvis i dina ögonlock, läppar, händer eller fötter)
- svullnad av mun, tunga eller svalg, vilket kan göra det svårt att andas
Vad kan hjälpa
Om du har lindriga symtom på en allergisk reaktion, såsom milda utslag, kontakta din läkare omedelbart. De kan föreslå en behandling för att hantera dina symtom. Exempel inkluderar:
- ett oralt antihistamin, såsom Benadryl (difenhydramin)
- en produkt du applicerar på din hud, till exempel hydrokortisonkräm
Om din läkare bekräftar att du har haft en mild allergisk reaktion mot Leqembi, kommer de att avgöra om du ska fortsätta att få den.
Om du har symtom på en allvarlig allergisk reaktion, såsom svullnad eller andningssvårigheter, ring 911 eller ditt lokala nödnummer direkt. Dessa symtom kan vara livshotande och kräver omedelbar medicinsk vård.
Om din läkare bekräftar att du har haft en allvarlig allergisk reaktion mot Leqembi, kan de få dig att byta till en annan behandling.
Hålla koll på biverkningar
Under din Leqembi-behandling, överväg att ta anteckningar om eventuella biverkningar du har. Du kan sedan dela denna information med din läkare. Detta är särskilt användbart när du först börjar ta ett nytt läkemedel eller använder en kombination av behandlingar.
Dina biverkningsanteckningar kan innehålla saker som:
- vilken dos av läkemedlet du fick när du fick biverkningen
- hur snart du fick biverkningen efter att du påbörjat den dosen
- vad dina symtom var
- hur dina symtom påverkade dina dagliga aktiviteter
- vilka andra mediciner du tog
- all annan information du anser är viktig
Att föra anteckningar och dela dem med din läkare kommer att hjälpa dem att lära sig mer om hur Leqembi påverkar dig. De kan sedan använda denna information för att justera din behandlingsplan om det behövs.
Varningar för Leqembi
Nedan finns viktig information som du bör tänka på innan du påbörjar behandlingen med Leqembi.
Inramad varning: Risk för amyloidrelaterade avbildningsavvikelser (ARIA)
Leqembi har en förpackad varning för risken för ARIA. En varning i ruta är den allvarligaste varningen från FDA.
Leqembi kan orsaka ARIA, som är förändringar i hjärnan såsom svullnad eller blödning som kan ses med en MR-undersökning. Om du har en viss gen kan du ha en ökad risk för denna biverkning.
För mer information, se avsnittet ”Biverkningar förklarade” ovan.
Andra varningar
Leqembi kan ibland orsaka skadliga effekter hos personer med vissa tillstånd. Detta är känt som en interaktion mellan läkemedel och tillstånd. Andra faktorer kan också påverka om Leqembi är ett bra behandlingsalternativ för dig.
Tala med din läkare om din hälsohistoria innan du påbörjar behandlingen med Leqembi. Var noga med att berätta för dem om någon av följande faktorer gäller dig:
- graviditet
- amning
- tidigare allergisk reaktion mot Leqembi
Alkohol och Leqembi
Det finns inga kända interaktioner mellan alkohol och Leqembi. Om du har frågor om intag av alkohol under behandling med Leqembi, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Graviditet och amning med Leqembi
Det finns begränsad information om säkerheten vid användning av Leqembi under graviditet eller under amning.
Graviditet
Det är inte känt om det är säkert att få Leqembi-behandling under graviditeten. Om du är gravid eller planerar att bli gravid, tala med din läkare innan du börjar med denna medicin.
Amning
Det är inte känt om Leqembi-behandling är säker när du ammar. Om du ammar eller planerar att göra det, tala med din läkare innan du börjar med denna medicin.
Vad du ska fråga din läkare
Liksom de flesta läkemedel kan Leqembi orsaka ett antal biverkningar som sträcker sig från milda till allvarliga. Men de flesta är tillfälliga och försvinner efter några dagar till veckor. Om du har frågor om biverkningar som Leqembi kan orsaka, tala med din läkare.
Exempel på frågor som hjälper dig att komma igång är:
- Behöver jag berätta för dig om jag har huvudvärk när jag får Leqembi?
- Hur ofta kommer jag behöva genomgå MR-undersökningar under Leqembi-behandlingen?
- Är Leqembi säkert för mig om jag har hjärtsjukdom?
För att lära dig mer om Leqembi, se dessa artiklar:
- Allt om Leqembi
- Doseringsinformation för Leqembi
För att få information om olika tillstånd och tips för att förbättra din hälsa, prenumerera på något av Healthlines nyhetsbrev. Du kanske också vill kolla in online-communityerna på Bezzy. Det är en plats där människor med vissa förutsättningar kan hitta stöd och få kontakt med andra.
Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.
