”Du har vad?” För dem med ankyloserande spondylit (AS) är denna fråga alltför bekant.
AS är inte precis ett ovanligt tillstånd. Det är en typ av axiell spondyloartrit, som drabbar cirka 2,7 miljoner amerikaner. En studie tyder på att 0,2 till 0,5 procent av människor i Nordamerika har AS. Ändå är det inte ett tillstånd som allmänheten har mycket kunskap om, vilket är anledningen till att du som vän eller familjemedlem till någon med AS, kanske missar vad du ska säga.
Men det är okej. Vi finns här för dig. Här är några saker som personer med AS har hört och vad de önskar att de hade hört istället. Ta dem med ro och se hur du kan stötta din älskade med AS.
AS är en kronisk form av artrit som påverkar ryggraden, i synnerhet nedre delen av ryggen nära bäckenet där de sacroiliaca lederna är belägna. Mediciner är avsedda att minska smärta och inflammation, men de kan inte bota sjukdomen. Att ta ett receptfritt smärtstillande medel kan hjälpa, men bara tillfälligt.
Det finns många olika typer av behandlingar för AS, och det som fungerar för en person fungerar inte nödvändigtvis för en annan. Överväg att gå till en av din väns kontrollmöten med dem, så länge det är okej med dem. Om de hellre vill att du inte hänger med, följ upp genom att ringa dem efter deras möte. Det kan vara ett bra sätt för dem att smälta det de just har hört, och det kommer att ge dig en känsla av vad de går igenom också.
AS är sitt eget unika tillstånd. Det kan ha liknande symtom som andra typer av artrit, inklusive reumatoid artrit, men hanteringen och behandlingen är annorlunda. Att jämföra din älskades tillstånd med något annat kommer inte att hjälpa dem eller få dem att må bättre.
Att fråga din vän vad du kan göra visar att du bryr dig och att du finns där för dem. Även om de inte ber om hjälp, kommer de att uppskatta ditt erbjudande om hjälp.
Det är förvånande för de flesta att ta reda på att AS är vanligt bland yngre individer: Personer i åldern 17 till 45 har den högsta risken att få diagnosen. Medan sjukdomen drabbar alla i olika takt, är den progressiv. Detta innebär att symtomen vanligtvis förvärras med tiden.
Eftersom din älskade går igenom sin egen AS-resa, ta dig tid att lära dig mer om sjukdomen. Det kan vara till hjälp för dig att gå med dem under ett av deras möten eller avsätta lite tid för att göra din egen forskning om sjukdomen online.
Många som först får diagnosen AS ser fortfarande likadana ut. De följer fortfarande samma schema, äter samma mat och hänger till och med med samma jobb, hobbyer och aktiviteter. Men det betyder inte att de inte har ont.
Många av de dagliga sysslorna som tidigare var andra natur presenterar sig själva som stora bedrifter eller utmaningar idag. Din vän kanske vill behålla sin självständighet, vilket är bra, men det betyder inte att de helt och hållet vägrar din hjälp. Något så enkelt som att komma över för att ta ut soporna eller dra ogräs i trädgården är tankeväckande gester.
