Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är
Litet lymfocytiskt lymfom (SLL) är ett annat namn för samma sjukdom. ”CLL” används när de flesta cancerceller finns i ditt blod och benmärg. ”SLL” används när de flesta cancerceller finns i dina lymfkörtlar.
I USA, ca
Fortsätt läsa för att lära dig mer om hur CLL och SLL jämförs och hur de behandlas.
Hur jämförs CLL och SLL?
KLL och SLL är långsamt växande cancerformer som utvecklas i vita blodkroppar som kallas lymfocyter. Mer specifikt utvecklas de i onormalt
KLL och SLL är i huvudsak samma sjukdomar. Läkare väljer ett namn baserat på var de flesta cancercellerna finns. Båda förhållandena är
SLL används ofta när de flesta cancerceller uppträder i lymfkörtlar, och KLL när de finns i blodet eller benmärgen. Benmärg är den svampiga vävnaden där blodkroppar produceras inuti dina ben.
En läkare kommer vanligtvis att diagnostisera antingen KLL eller SLL men inte båda. Här är en titt på hur de jämförs:
| Funktion | CLL | SLL |
| Där de flesta cancerceller finns | Lymfkörtlar | |
| Monoklonal lymfocytcellantal i blod | Mer än |
Mindre än 5 000/mm3 |
SLL klassificeras som en typ av
Vad orsakar CLL/SLL?
Forskare vet inte exakt varför vissa människor utvecklar KLL eller SLL. Det är tänkt att
Många olika genetiska mutationer i DNA från blodproducerande celler har identifierats hos personer med KLL eller SLL. En förlust av en del av kromosom 13 är den vanligaste genetiska mutationen som har identifierats.
Går CLL vidare till SLL?
KLL och SLL är långsamt växande cancerformer som leder till överproduktion av onormala B-lymfocyter. Utvecklingen av KLL och SLL är densamma, och cancerceller går inte att särskilja under ett mikroskop.
Vanligtvis representerar KLL den initiala fasen där cellerna isoleras till blodet och benmärgen. CLL
Om Richters syndrom
KLL och SLL kan också utvecklas till en aggressiv form av non-Hodgkins lymfom som kallas Richters syndrom. Richters syndrom utvecklas hos 3 till 15 procent av personer med KLL eller SLL.
Utsikterna för Richters syndrom är generellt sett dåliga. Vanliga symtom på Richters syndrom inkluderar:
- ökad svullnad i lymfkörteln
- ökad svullnad i mjälten eller levern
- hög feber
- buksmärtor
- ännu mer viktminskning
- sämre antal blodkroppar
Hur behandlas KLL och SLL?
Ditt medicinska team kan hjälpa dig att bestämma den bästa behandlingen för KLL eller SLL. Den bästa behandlingen för dig beror på
- dina blodkroppar
- om du har svullnad i din lever, mjälte eller lymfkörtlar
- din ålder och allmänna hälsa
- dina symtom
- hur du svarar på den första behandlingen
- om cancer återkommer efter behandling
Behandlingsalternativ för KLL och SLL inkluderar:
- vaksam väntan
- immunterapi
- strålbehandling
- kemoterapi
- riktad terapi
- stamcellstransplantation
- kliniska tester
Vad är utsikterna för CLL och SLL?
KLL och SLL anses vanligtvis inte botas, men många människor lever med dessa tillstånd under lång tid. Skillnaden mellan KLL och SLL påverkar inte utsikterna för sjukdomen.
Hälften av personerna med CLL eller SLL lever åtminstone
Den relativa 5-års relativa överlevnaden uppskattas till
Din läkare kan ge dig den bästa uppfattningen om vad du kan förvänta dig. Statistik kan ge dig en uppfattning om din syn, men många faktorer kan avgöra hur du kommer att svara på behandlingen.
Faktorer som påverkar utsikterna
Faktorer som kan påverka din syn är:
- om du har en viss genmutation som t.ex
TP53 eller IgVH - dina blodkroppar
- stadiet av din cancer
- resultat av tester som beta-2 mikroglobulintest
- din ålder och allmänna hälsa
- hur snabbt cancerceller tappar under behandlingen
- om du utvecklar en andra cancer
Hämtmat
KLL och SLL hänvisar till samma typ av blodcancer som utvecklas i en typ av vita blodkroppar som kallas lymfocyter. KLL används vanligtvis när de flesta cancerceller finns i ditt blod eller benmärg. SLL används när de flesta cancerceller finns i lymfkörtlar.
CLL och SLL behandlas på samma sätt. Distinktionen påverkar inte din behandlingsplan. Ditt medicinska team kan hjälpa dig att avgöra hur du bäst hanterar ditt tillstånd.
