Vad du behöver veta om MDS och anemi

Vilka är symtomen på MDS och anemi?

Om du har anemi med MDS, inkluderar några av de symtom som du kan uppleva:

• Trötthet
• svaghet
• andnöd

• yrsel eller yrsel

• huvudvärk
• blek hud
• kalla händer och fötter
• bröstsmärta
• ett hjärtslag som är oregelbundet eller för snabbt (arytmi)

Hur MDS och anemi uppstår

Vid MDS är många av blodkropparna som bildas i benmärgen oregelbundna (dysplastiska). Dessa oregelbundna blodkroppar fungerar inte korrekt och dör ofta mycket tidigare än friska blodkroppar.

MDS är också förknippat med höga nivåer av omogna blodkroppar som kallas blaster. Även om ett litet antal blaster kan hittas hos friska människor, kan de utgöra 5 till 19 procent av cellerna i benmärgen hos individer med MDS.

I MDS tränger oregelbundna och omogna celler ut friska blodkroppar, vilket minskar antalet. När detta påverkar röda blodkroppar kan anemi uppstå. Enligt American Cancer Societyär anemi det vanligaste fyndet vid MDS.

Utvecklingen av MDS sker på grund av genetiska eller kromosomala förändringar i stamceller som vanligtvis fortsätter att bli blodkroppar. Dessa förändringar kan antingen ärvas eller förvärvas under din livstid.

De genetiska eller kromosomala förändringarna i MDS hindrar stamcellerna i benmärgen från att utvecklas som de borde. A 2022 studie förklarar hur en av de vanligare genmutationerna i MDS kan leda till svåra former av anemi.

Nästa steg för personer med MDS och anemi

Många personer med MDS kommer att ha anemi vid tidpunkten för diagnosen eller utveckla det någon gång.

Om du har fått diagnosen MDS och börjar få symtom på anemi, kontakta en läkare för att diskutera dem. Läkaren kommer att beställa blodprover för att kontrollera ditt RBC-antal.

Andra saker som en läkare kanske vill testa för inkluderar nivåer av:

• hemoglobin, ett protein som transporterar syre i dina röda blodkroppar

• retikulocyter, omogna celler som så småningom blir RBC

• erytropoietin, ett hormon som stimulerar RBC-produktionen

Beroende på dina testresultat kommer läkaren att rekommendera behandlingar för att lindra anemisymtom och förbättra antalet RBC. De kommer också att gå igenom fördelarna, nackdelarna och biverkningarna av var och en och lyssna på alla frågor eller problem du kan ha.

Följ din behandlingsplan noggrant. Många människor blir resistenta mot några av de läkemedel som ordineras för anemi vid MDS.

Låt läkaren veta om dina mediciner inte verkar fungera för att hantera dina symtom. De kan utvärdera ditt tillstånd och rekommendera alternativa behandlingsalternativ som kan vara effektiva.

Vilka är behandlingsalternativen för MDS och anemi?

Anemi på grund av MDS behandlas med stödjande vård. Stödjande vård behandlar inte cancern direkt men hjälper till att lindra symtomen och förbättra blodvärdena.

Några av de möjliga behandlingarna för MDS och anemi inkluderar:

• Erytropoes-stimulerande medel. Att få en injektion av faktorer som främjar produktionen av RBC kan hjälpa till att stimulera din benmärg att göra mer. Exempel inkluderar epoetin alfa (Epogen, Procrit) och darbepoetin alfa (Aranesp).
• Blodtransfusioner. Under en blodtransfusion kommer du att få friskt blod från en givare med en matchande blodgrupp. Däremot kan frekventa blodtransfusioner få järnnivåerna att stiga, vilket kan påverka organfunktionen. Järnkelatbehandling kan användas i dessa fall och involverar läkemedel som binder till överskott av järn och låter din kropp ta bort det ordentligt.
• Lenalidomid (REVLIMID). Lenalidomid är en immunmodulator som hjälper din kropp att rikta in sig på oregelbundna benmärgsceller och producera friska. Vissa MDS-patienter har en deletion i den långa armen av kromosom 5, vilket är associerat med akut myeloid leukemi (AML). Patienter med lägre risk för MDS med denna deletion har svarat bra på behandling med lenalidomid.
• Luspatercept (Reblozyl). Luspatercept är ett injicerbart biologiskt läkemedel som godkänts för användning för MDS-anemi om ovanstående behandlingar inte är effektiva. Detta läkemedel verkar genom att stimulera röda blodkroppar att mogna.
• Hypometyleringsmedel. DNA-metylering är när små kemiska grupper (metyler) fäster till en DNA-molekyl. Dessa grupper förändrar inte DNA:ts struktur utan påverkar istället dess aktivitet. Hypometylerande medel syftar till att omprogrammera eller justera DNA-genuttryck för att stoppa cancercelltillväxt och spridning.
  • IV decitabin (Dacogen) eller azacitidin (Vidaza) anses vara kemoterapiläkemedel med lägre intensitet och är FDA-godkända för att behandla MDS. De kallas ofta för DAC och AZA. Genom olika processer kan båda resultera i reaktivering av tumörsuppressorgener som kan hjälpa till att stoppa cancercelltillväxt.
  • En oral kombination av decitabin och cedazuridin (C-DEC) är också FDA-godkänd för att behandla MDS.
  • Azacitidin (Onureg) och venetoclax (Venclexta) beviljades nyligen genombrottsterapistatus av FDA vid behandling av MDS med medelhög till hög risk. Detta innebär att de kliniska prövningarna prioriteras. För närvarande används inte denna regim utanför prövningar.
• Allogen stamcellstransplantation (allo-SCT). Detta är den enda botande behandlingen för MDS och används vanligtvis endast hos yngre personer med MDS eftersom det har en högre frekvens av komplikationer. Allo-SCT innebär att en patient får en hög dos kemoterapi och sedan en infusion av blodbildande stamceller från en givare. En potentiellt allvarlig komplikation av detta är transplantat vs. värdsjukdom.

För vissa patienter kan användningen av mediciner hjälpa dem att uppnå transfusionsoberoende, vilket innebär att de inte längre behöver få regelbundna blodtransfusioner.

Vad är utsikterna för MDS och anemi?

Det är viktigt att behandla anemi vid MDS. När den lämnas ohanterad kan anemi orsaka kardiovaskulära komplikationer, som hjärtsvikt. Detta beror på att låga nivåer av RBC betyder att hjärtat måste arbeta hårdare för att förse din kropp med syre.

Men att behandla anemi i MDS kan vara utmanande. A 2021 recension konstaterar att även om många människor initialt svarar på erytropoes-stimulerande medel, kommer många att bli resistenta mot denna behandling och behöva blodtransfusioner.

Blodtransfusioner kan hjälpa till att behandla anemi men kan också leda till järnansamling i kroppen. Detta kan kräva ytterligare behandling med järnkelatbehandling samt högre vårdkostnader och lägre livskvalitet.

RBC-nivåer är också en av faktorerna som används för att förutsäga utsikterna för MDS. De mest använda prognostiskt system för MDS är Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R), som tittar på:

• nivåerna av röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar i blodet
• andelen sprängningar i benmärgen
• om några kromosomförändringar förekommer, och i så fall vilka typer

När alla faktorer är poängsatta tilldelas en riskgrupp. Dessa grupper bedömer risken för progression till akut myeloid leukemi (AML), såväl som total överlevnadstid. Riskgrupper kan hjälpa din läkare att bestämma vilken initial behandling som ska användas.

Tabellen nedan visar medianöverlevnadstiden för var och en av IPSS-R-riskgrupperna, enligt American Cancer Society.

Det är viktigt att notera att dessa siffror representerar patienter som diagnostiserades för flera år sedan och som ofta inte hade tillgång till kemoterapi. Dessutom är varje individ olika, och sjukdomsprogression kan inte alltid lätt förutsägas.

Anemi är ett vanligt fynd vid MDS. Det händer när oregelbundna och omogna blodkroppar tränger ut friska RBC, vilket minskar antalet. Symtom på anemi kan vara trötthet, svaghet och andnöd.

Anemi på grund av MDS behandlas med behandlingar som erytropoesstimulerande medel och blodtransfusioner. Dessa hjälper till att lindra anemisymtom och öka nivåerna av friska RBC i kroppen.

Allvarliga komplikationer kan inträffa när anemi inte behandlas. Boka ett möte med din läkare om du har MDS och märker anemisymtom eller om din nuvarande behandlingsplan inte effektivt hanterar din anemi.