Livmodercancer är en gynekologisk sjukdom som börjar i livmodern och kan spridas. Eftersom det kan förekomma i familjer, kanske du vill ha ett genetiskt test för att veta din risk att utveckla livmodercancer.
Livmodercancer är cancer som börjar i livmodern,
Människor med
Här är vad du behöver veta om livmodercancer, vilken roll genetik spelar och vilka frågor du ska ställa till din läkare.
Vad är familjär gynekologisk cancer?
Familjär gynekologisk cancer är en cancer i det kvinnliga reproduktionssystemet som finns i familjer. Detta innebär att anlag eller ökad sannolikhet för cancer kan ärftas genetiskt innan en person ens är född.
De
- ärftligt bröst- och äggstockscancersyndrom (HBOC).
- ärftligt nonpolypos kolorektal cancersyndrom
Som sagt, livmodercancer orsakas av genetiska faktorer i omkring
De
Lär dig mer om livmodercancer.
Hur görs genetiska tester för livmodercancer?
Genetisk testning gör det möjligt för vårdpersonal att leta efter förändringar i gener som kan öka risken för att utveckla cancer eller andra tillstånd.
Först kommer din läkare eller vårdteam att samla in ett prov av ditt blod, saliv eller vävnad för att testa. Detta kan vara genom ett blodprov, salivprov eller att skrapa celler från din kind eller hud.
Detta prov skickas sedan till ett laboratorium som sköter genetisk testning. Resultat kan ta
Vilka genetiska mutationer är förknippade med livmodercancer?
Lynch syndrom är det ärftliga tillstånd som mest förknippas med livmodercancer. Det är en typ av autosomalt dominant ärftligt cancersyndrom. Detta innebär att för att ärva detta syndrom behöver du bara få en påverkad gen från någon av föräldrarna under befruktningen.
Syndromet involverar följande DNA-felmatchningsreparationsgener:
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- EPCAM
Att ha Lynch syndrom ökar en persons chanser att utveckla endometriecancer med 25–60 %. Det ökar också en persons chanser att utveckla tjocktarmscancer och äggstockscancer och påverkar mellan 1 av 600 till 1 av 3 000 människor världen över.
Mindre vanliga genetiska tillstånd associerade med livmodercancer inkluderar Cowdens syndrom och Peutz-Jeghers syndrom.
Vem ska göra genetiska tester för livmodercancer?
Gentestning för cancer är ett personligt val. Din läkare kan föreslå att du testar om du har en familjehistoria av livmodercancer eller andra gynekologiska cancerformer.
Du kan också överväga att testa om din medicinska historia inkluderar:
- mer än en första gradens släkting med cancer (mamma, pappa, syster, bror)
- en cancerdiagnos vid ung ålder (under 50 år)
- en cancer i din familj kopplad till genetiska syndrom
- flera cancerdiagnoser hos samma person
- flera släktingar på ena sidan av familjen med liknande cancersjukdomar
- labbresultat som indikerar en koppling till en genetisk cancermutation
Din primärvårdsläkare kan hänvisa dig till en genetisk rådgivare för mer information om riskfaktorer och orsaker till testning. En genetisk rådgivare kan hjälpa dig att förstå resultaten av de genetiska testerna, tillsammans med att rekommendera nästa steg baserat på resultaten.
Vilka är riskfaktorerna för livmodercancer?
Förutom familjehistoria och individuell genetisk predisposition, kan andra faktorer öka någons risk att utveckla livmodercancer. Faktorer inkluderar:
- är 50 år och äldre
- ha fetma
- en historia av östrogenersättningsterapi (utan progesteron)
- en historia av infertilitet eller amenorré före klimakteriet
- tidigare användning av tamoxifen för att behandla bröstcancer
Hur ser utsikterna ut för personer med livmodercancer?
Utsikterna för endometriecancer beror på hur långt cancern har spridit sig. Ju mer begränsad cancern är till livmodern, desto bättre överlevnad.
Enligt
| SEER-stadiet | 5-års överlevnad |
|---|---|
| Lokaliserad (begränsad till livmodern) | 96 % |
| Regional (spridning till närliggande vävnad eller lymfkörtlar) | 72 % |
| Avlägsen (spridning till andra delar av kroppen, som lever, hjärna eller ben) | 20 % |
Denna information samlas in under loppet av 5 år (2012–2018) och rapporteras i databasen Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER).
Den 5-åriga överlevnaden med alla stadier kombinerade är
Vanliga frågor
Vad händer om mitt test visar att jag har en ökad risk?
Oavsett dina testresultat bör du tala med din läkare eller genetiska rådgivare.
Får ett positivt resultat på ditt test
Vad är några saker som kan minska mina risker?
De
Vad händer om jag inte har en familjehistoria av gynekologisk cancer?
Det är fortfarande möjligt att få cancer även om man inte har någon familjehistoria. Du anses vara ”
Fortsätt med regelbundna cancerscreeningar enligt din läkares rekommendationer.
Livmodercancer orsakas av genetisk sjukdom i en liten andel av fallen. Om du har en familjehistoria av livmodercancer eller associerade cancerformer, kanske du vill överväga genetiska tester för att se om ett genetiskt tillstånd, som Lynch syndrom, är orsaken.
Genetisk testning är relativt icke-invasiv. Även om det inte förutsäger med absolut säkerhet att du kommer att få cancer, kan det ge information om huruvida dina risker är ökade.
Om du får ett positivt testresultat kan du använda denna information till din fördel och diskutera åtgärder för att minska din cancerrisk med din läkare.
