Glomus Jugulare tumör

Vad är Glomus Jugulare -tumörer?

Glomus jugulare -tumörer, även kända som glomustumörer, är en grupp tumörer som utvecklas i glomusceller och vävnader. Glomusceller är specialiserade celler som finns i vissa blodkärl och längs nerverna. Cellerna verkar för att upptäcka förändringar i blodomloppet, till exempel närvaron av en viss kemikalie eller en temperaturförändring. De kan också reagera på förändringar genom att släppa hormoner.

Glomustumörer kan bildas var som helst där det finns glomusceller. Undersidan av det temporala benet i skallen innehåller många nervknippen med glomusceller. Tumörer som växer i detta område kallas glomus jugulare tumörer eftersom de bildas högst upp i halsvenen. Detta är venen som tar blod från hjärnan tillbaka till hjärtat.

Glomustumörer, även om de inte ofta är cancerframkallande, kan växa i stor utsträckning och kan spridas över insidan av nerver, längs vener och artärer, och inuti örat och Eustachian -röret, som är förbindelsen mellan örat och näsan.

Vilka symptom är associerade med Glomus Jugulare -tumörer?

Eftersom denna typ av tumör har sitt ursprung i skallen, strax under mellanörat, är symptom relaterade till örat vanliga. Dessa kan inkludera:

• partiell eller fullständig hörselnedsättning
• ett ringande eller pulserande ljud, som kallas tinnitus
• öronsmärta
• yrsel

Om tumören är tillräckligt stor och växer mot ansikte eller hals kan det orsaka andra symtom. Dessa kan inkludera:

• svaghet i ansiktsmusklerna
• ansiktsförlamning
• svårt att svälja
• heshet
• hängande axlar
• tunga svaghet

I en liten andel glomus jugulare -tumörer kan massan producera hormoner och orsaka ytterligare symtom:

• huvudvärk
• darrningar
• spolning
• ångest
• högt blodtryck
• en snabb puls

Vad är orsakerna till Glomus Jugulare -tumörer?

Orsakerna till glomus jugulare tumörbildning är inte helt förstådda, men genetiska faktorer misstänks. Läkare tror att förvärvade mutationer orsakar tumörer, snarare än ärftliga gener. Detta innebär att mutationer som orsakar tumörerna förvärvas under en persons livstid och överförs inte från en generation till nästa.

Glomus jugulare -tumörer bildas oftare hos kvinnor än hos män och hos äldre vuxna. De kan dock bildas hos alla i alla åldrar.

Hur diagnostiseras Glomus Jugulare -tumörer?

En fysisk undersökning är det första steget mot diagnos av en glomus jugulare -tumör. Symptomen, liksom en undersökning av örat och halsområdet, kan indikera att en tumör kan vara närvarande. Det kan finnas en klump på nacken, och tumören kan till och med vara synlig inuti örat.

För att bekräfta förekomsten av en glomus jugulare -tumör måste din läkare utföra ett bildtest, till exempel en CT -skanning eller en MR. Båda testerna kan ge din läkare en detaljerad bild av området i fråga och bekräfta eller förneka att det finns en tumör.

Hur behandlas Glomus Jugulare -tumörer?

Den enda riktiga behandlingen för en glomus jugulare -tumör är kirurgi. Även om en tumör är liten och inte orsakar allvarliga symptom kan den behöva tas bort. Om den inte tas bort kommer tumören att fortsätta växa långsamt och orsaka fler problem när den blir större. Det finns några olika alternativ för operation.

Komplett kirurgiskt avlägsnande

En glomus jugulare -tumör kan avlägsnas helt med traditionella neurokirurgiska tekniker. Processen är svår eftersom det finns så många nerver i området, men om tumören kan tas ut utan att skada några nerver behövs ingen annan behandling.

Stereotaktisk radiokirurgi

Stereotaktisk radiokirurgi är inte tekniskt kirurgiskt. Det innebär användning av röntgenstrålar riktade mot tumören för att förstöra den onormala vävnaden. Till skillnad från traditionell strålbehandling är denna teknik mer riktad och mindre benägna att skada normal vävnad.

Kirurgi följt av strålbehandling

I vissa fall kombineras traditionell kirurgi för att ta bort det mesta av tumören med uppföljningsstrålning. Strålningen riktar sig mot resterna av tumören som kirurgen inte fysiskt kunde ta bort.

Vad är långsiktiga utsikter?

Ju tidigare tumören avlägsnas, desto större är dina chanser för en fullständig återhämtning. Om du har en mindre, mindre omfattande tumör är det lättare att ta bort och det finns mindre sannolikhet för oavsiktlig skada på närliggande kritiska strukturer. Om tumören har invaderat blodkärl och nerver blir det svårare att ta bort.

Trots den komplexa karaktären av kirurgi för att ta bort denna typ av tumör, botas de flesta människor efter en eller flera procedurer. I vissa fall kan tumören återvända, vilket innebär att mer kirurgi krävs.