Jag heter Ryanne, och jag fick diagnosen hemofili A vid sju månader gammal. Jag har rest mycket över Kanada, och i mindre utsträckning, USA. Här är några av mina tips för att resa med hemofili A.
Se till att du har en reseförsäkring
Beroende på vart du är på väg är det viktigt att ha en reseförsäkring som täcker redan existerande förhållanden. Vissa människor har försäkring via sin skola eller arbetsgivare; ibland erbjuder kreditkort reseförsäkring. Det viktigaste är att se till att de täcker redan existerande tillstånd, som hemofili A. En resa till ett sjukhus i ett främmande land utan försäkring kan bli dyrt.
Ta med tillräckligt med faktor
Se till att du tar med dig tillräckligt med faktor för dina resor. Oavsett vilken typ av faktor du tar, är det avgörande att du har det du behöver när du är borta (och lite extra i nödfall). Detta innebär också att packa tillräckligt med nålar, bandage och spritservetter. Vi vet alla att bagage ibland tappas bort, så det är bra att ha med sig det här i handbagaget. De flesta flygbolag tar inte ut en extra avgift för en handbagage.
Packa din medicin
Se till att du packar alla receptbelagda läkemedel du behöver i den ursprungliga receptbelagda flaskan (och i din handbagage!). Se till att packa tillräckligt för hela resan. Min man och jag skämtar om att du bara behöver ditt pass och din medicin för att resa; du kan byta ut allt annat om det behövs!
Glöm inte ditt resebrev
När du reser är det alltid bra att ta med ett resebrev skrivet av din läkare. Brevet kan innehålla information om faktorkoncentratet du har på dig, eventuella receptbelagda läkemedel du behöver och en behandlingsplan om du behöver åka till sjukhuset.
Titta innan du hoppar
En bra tumregel är att kontrollera om platsen du ska till har ett behandlingscenter för hemofili i området. Om så är fallet kan du kontakta kliniken och meddela dem att du planerar en resa till deras stad (eller en närliggande stad). Du kan hitta en lista över hemofilibehandlingscenter online.
Nå ut
Enligt min erfarenhet tenderar hemofiligemenskapen att vara väldigt sammansvetsad och hjälpsam. Vanligtvis finns det opinionsbildningsgrupper i större städer som du kan nå ut till och få kontakt med på dina resor. De kan hjälpa dig att navigera i din nya omgivning. De kan till och med föreslå några lokala attraktioner!
Var inte rädd för att be om hjälp
Oavsett om du reser ensam eller med någon du älskar, var aldrig rädd för att be om hjälp. Att be om hjälp med tungt bagage kan vara skillnaden mellan att njuta av din semester eller att spendera den i sängen med en blödning. De flesta flygbolag erbjuder rullstolar och grindassistans. Du kan också be om extra benutrymme eller begära speciella sittplatser om du ringer flygbolaget i förväg.
Bär ett medicinskt varningsplagg
Alla med en kronisk sjukdom bör alltid bära ett medicinskt armband eller halsband (detta är ett användbart tips även när du inte är på resa). Genom åren har många företag kommit ut med snygga alternativ för att matcha din personlighet och livsstil.
Håll koll på infusioner
Se till att du för ett bra register över dina infusioner när du reser. På så sätt kommer du att veta hur mycket faktor du har tagit. Du kan diskutera eventuella problem med din hematolog när du kommer hem.
Och såklart, ha kul!
Om du är tillräckligt förberedd kommer det att vara roligt och spännande att resa (även med en blodsjukdom). Försök att inte låta stressen från det okända hindra dig från att njuta av din resa.
Ryanne arbetar som frilansskribent i Calgary, Alberta, Kanada. Hon har en blogg dedikerad till att öka medvetenheten för kvinnor med blödningsrubbningar som heter Hemophilia is for Girls. Hon är också en mycket aktiv volontär inom hemofiligemenskapen.
