Är levercancer ärftligt?

Det finns ett samband mellan ärftlighet och levercancer, men genetik är inte de enda faktorerna som spelar in. Människor som utvecklar levercancer har vanligtvis mer än en riskfaktor, såsom en familjehistoria av levercancer i kombination med hepatit B eller C.

Levercancer är ett allvarligt tillstånd. I USA är det sjätte mest dödliga typ av cancer.

När det gäller levercancer spelar familjehistoria en roll, men ärftlighet orsakar inte alltid levercancer. Vanligtvis har personer som utvecklar tillståndet mer än en riskfaktor.

Det finns också vissa genetiska tillstånd som kan öka risken för levercancer, av vilka många kan behandlas när de upptäcks tidigt.

I den här artikeln tar vi en titt på kopplingarna mellan ärftlighet och levercancer, vilka andra riskfaktorer som spelar in, varför screening för levercancer är viktigt och hur typiska levercancersymptom ser ut.

Vilka genetiska störningar ökar risken för levercancer?

Enligt National Cancer Institute, cancer tros vara en genetisk sjukdom. Handla om 10 % av cancerfallen orsakas av ärftliga genetiska mutationer, och många andra cancerformer spåras till mutationer som uppstår efter födseln och inte ärvs.

Mutationer i vårt DNA spelar en roll i utvecklingen av cancer i våra kroppar. Dessutom är cancer ofta ärftlig, vilket innebär att den tenderar att spridas i familjer. Detta beror på att genetiska mutationer kan överföras från förälder till barn.

A 2018 års studie fann att att ha en familjehistoria av levercancer ökar risken för att utveckla sjukdomen. Denna risk ökade dock avsevärt när andra tillstånd också var närvarande.

Att ha hepatit B- eller C-serummarkörer, tillsammans med en familjehistoria av levercancer, är kopplat till en 70-faldigt ökad risk att utveckla levercancer.

Det finns vissa sällsynta genetiska störningar som tros öka din risk att utveckla levercancer. Dessa omfatta:

  • Wilsons sjukdom
  • glykogenlagringssjukdom
  • ärftlig hemokromatos
  • alfa-1 antitrypsinbrist
  • porphyria cutanea tarda

Många av dessa tillstånd är behandlingsbara och tidig behandling kan minska dina chanser att utveckla levercancer. Till exempel är ärftlig hemokromatos en genetisk störning som orsakar en ansamling av järn i hela kroppen, vilket kan skada levern och orsaka cirros (ärrbildning) i levern, vilket ökar risken för cancer.

Men ärftlig hemokromatos kan behandlas genom kostförändringar och frekventa blodtappningar för att minska mängden järn som cirkulerar i blodet. Detta kan säkerställa att din lever inte skadas, vilket kan minska risken för levercancer.

Vilka är de andra riskfaktorerna för levercancer?

Ärftliga anlag är inte de enda faktorerna som ökar risken för levercancer. Risken för levercancer ökar av vissa livsstilsval, kostöverväganden och medicinska tillstånd.

Personer som utvecklar levercancer gör det vanligtvis efter att ha haft leversjukdom under en längre tid och har vanligtvis tecken på levercirros (ärrbildning i levern). Män är mer benägna att utveckla levercancer än kvinnor.

Faktorer som ökar risken för levercancer är:

  • hepatit B-infektion
  • hepatit C-infektion
  • cirros i levern
  • historia av betydande alkoholanvändning
  • äta mat som innehåller en giftig svamp som kallas aflatoxin B1
  • har alkoholfri steatohepatit (NASH)
  • en historia av cigarettrökning

Vad är den främsta orsaken till levercancer?

Enligt National Cancer Institute, att ha en pågående infektion med antingen hepatit B eller hepatit C är den enskilt största riskfaktorn för att utveckla levercancer. Hepatit B- och C-infektioner kan orsaka levercirros, vilket avsevärt ökar risken för cancer.

Personer med hepatit C-relaterad cirros har en högre risk att utveckla levercancer än personer med cirros relaterad till hepatit B eller alkoholanvändning.

Var det här till hjälp?

Vilken är den rekommenderade screeningen för levercancer?

Som den American Cancer Society förklarar att levercancerscreeningar för närvarande inte rekommenderas för personer med genomsnittlig risk att utveckla levercancer.

Men för personer som har riskfaktorer rekommenderas regelbundna levercancerscreeningar.

Enligt American Society of Clinical Oncology (ASCO) bör alla med kända riskfaktorer eller som har levercirros diskutera levercancerscreeningar med en läkare. Den typ av läkare som vanligtvis screenar för levercancer är en hepatolog.

Levercancerscreeningar kan innefatta:

  • blodprov som letar efter alfa-fetoprotein (AFP), ett ämne som tillverkas av levercancerceller
  • avbildningstester för att leta efter tecken på cancer, såsom:
    • ultraljud
    • MRI
    • CT-skanningar

Vilka är symtomen på levercancer?

En av utmaningarna med levercancer är att dess tidiga stadier i allmänhet inte har symtom. Det är därför levercancerscreeningar är viktiga om du har kända riskfaktorer.

Tecken på symtom på levercancer kan vara:

  • en obehaglig känsla på den övre högra sidan av magområdet
  • svullnad i magen
  • en fast bula i området under bröstkorgen på höger sida
  • obehag eller smärta nära höger skulderblad eller höger sida av ryggen
  • en gulaktig nyans på huden eller den vita delen av ögat, vilket tyder på gulsot
  • känner mig trött hela tiden
  • upplever illamående eller kräkningar
  • minskad aptit
  • ovanlig viktminskning
  • hud som får blåmärken eller blöder lättare än tidigare

Vissa av dessa symtom kan vara tecken på andra vanliga hälsotillstånd. Det är därför det är viktigt att söka läkarvård om du har något av dessa symtom.

Om du undrar om levercancer är ärftligt, är du inte ensam. Detta är ett vanligt problem, särskilt om du har en familjehistoria av levercancer eller ett genetiskt tillstånd som ökar din risk.

I de flesta fall är genetiska risker inte den enda faktorn som spelar in när det gäller att utveckla levercancer. Men att ha en genetisk predisposition, tillsammans med en annan riskfaktor, kan avsevärt öka din risk.

Om du har ytterligare frågor om dina egna levercancerrisker, prata med en läkare. Du kan granska din medicinska historia och utvärdera dina riskfaktorer för levercancer.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *