Nivolumab och relatlimab
Generiskt namn: nivolumab och relatlimab [ nye-VOL-ue-mab-and-rel-AT-li-mab ]
Märke: Opdualag
Doseringsform: intravenös lösning (rmbw 240 mg-80 mg/20 ml)
Läkemedelsklass: Antineoplastiska kombinationer
Vad är nivolumab och relatlimab?
Nivolumab och relatlimab används för att behandla personer 12 år eller äldre som väger minst 88 lbs (40 kg) med en typ av hudcancer som kallas melanom som har spridit sig eller inte kan avlägsnas genom kirurgi.
Nivolumab och relatlimab kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Ring din läkare omedelbart om du har: ny eller förvärrad hosta, andfåddhet, diarré eller tätare tarmrörelser än vanligt, svår buksmärta eller ömhet, kraftigt illamående eller kräkningar, smärta på höger sida av magområdet.
Ring också din läkare omedelbart om du har: extrem trötthet, viktökning eller viktminskning, minskad mängd urin, blod i urinen, utslag, klåda, oregelbunden hjärtrytm, ny eller värre bröstsmärta, minnesproblem, humörförändringar eller beteende, svår muskelsmärta eller svaghet, blåmärken.
Innan du tar detta läkemedel
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
ett problem med nervsystemet, såsom myasthenia gravis eller Guillain-Barrés syndrom;
-
ett problem med immunsystemet, såsom Crohns sjukdom, ulcerös kolit eller lupus;
-
mottagit eller planerar att ta emot en stamcellstransplantation som använder donatorstamceller; eller
-
fått en organtransplantation.
Kan skada ett ofött barn. Du kan behöva ett graviditetstest för att säkerställa att du inte är gravid. Använd effektiv preventivmedel medan du använder nivolumab och relatlimab och i minst 5 månader efter din sista dos. Tala om för din läkare om du blir gravid.
Amma inte medan du använder nivolumab och relatlimab, och i minst 5 månader efter din sista dos.
Hur ges nivolumab och relatlimab?
Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicinguider eller instruktionsblad.
Nivolumab och relatlimab injiceras i en ven av en vårdgivare under 30 minuter.
Nivolumab och relatlimab ges vanligtvis var fjärde vecka och din vårdgivare kommer att tala om för dig hur många behandlingar du behöver.
Din behandling med nivolumab och relatlimab kan försenas eller avbrytas permanent om du har vissa biverkningar.
Du kommer att behöva ta blodprov ofta för att kontrollera biverkningar.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din nivolumab- och relatlimab-injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag får nivolumab och relatlimab?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Nivolumab och relatlimab biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Vissa biverkningar kan uppstå under injektionen. Berätta för din vårdgivare om du känner dig yr, illamående, yr i huvudet, kliar, svettig eller har huvudvärk, tryck över bröstet, ryggsmärta, andningssvårigheter eller svullnad i ansiktet.
Nivolumab och relatlimab kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
dubbel- eller suddig syn;
-
svår muskelsmärta, kramper eller svaghet;
-
förvirring, sömn- eller minnesproblem, förändringar i humör eller beteende, stel nacke, balansproblem, stickningar eller domningar i dina extremiteter;
-
lungproblem – ny eller förvärrad hosta, andnöd eller bröstsmärtor;
-
tarmproblem – diarré eller tätare tarmrörelser än vanligt, blodig eller tjäraktig avföring, svår magsmärta eller ömhet;
-
leverproblem – svullnad runt mittsektionen, högersidig övre magsmärta, aptitlöshet, mörk urin, lerfärgad avföring, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon);
-
hormonella problem–huvudvärk som inte kommer att försvinna eller ovanlig huvudvärk, ljuskänslighet, ögonproblem, snabba hjärtslag, ökad svettning, extrem trötthet, viktökning eller viktminskning, känner sig mer hungrig eller törstig än vanligt, kissar oftare än vanligt, hår förlust, kyla, förstoppning, fördjupad röst, yrsel, svimning, förändringar i humör eller beteende;
-
njurproblem – svullnad i anklarna, aptitlöshet, mindre urinering, blod i urinen;
-
hudproblem – hudutslag, klåda, blåsor eller flagnande hud, ömma eller sår i mun, näsa, svalg eller könsorgan;
-
hjärtproblem – ny eller värre bröstsmärta, oregelbunden hjärtrytm, andnöd, trötthet, svullnad i anklarna; eller
-
låga röda blodkroppar (anemi) – blek hud, yrsel eller andfåddhet, kalla händer och fötter.
Vanliga biverkningar av nivolumab och relatlimab kan inkludera:
-
muskel- och bensmärta;
-
utslag, klåda;
-
diarre;
-
trötthet; eller
-
onormala blodprovsresultat.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Nivolumab och relatlimab doseringsinformation
Vanlig vuxendos för malignt melanom:
Rekommenderad dos: 480 mg nivolumab och 160 mg relatlimab IV var 4:e timme
Behandlingens varaktighet: Tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet inträffar
Användning: Inoperabelt eller metastaserande melanom
Vanlig pediatrisk dos för malignt melanom:
Rekommenderad dos: 480 mg nivolumab och 160 mg relatlimab IV var 4:e timme hos pediatriska patienter 12 år eller äldre som väger minst 40 kg
Behandlingens varaktighet: Tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet inträffar
Användning: Inoperabelt eller metastaserande melanom
Vilka andra läkemedel påverkar nivolumab och relatlimab?
Andra läkemedel kan påverka nivolumab och relatlimab, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för din läkare om alla andra läkemedel du använder.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
