Vutrisiran
Generiskt namn: vutrisiran [ VUE-tri-SIR-an ]
Märke: Amvuttra
Doseringsform: subkutan lösning (25 mg/0,5 ml)
Läkemedelsklass: Diverse metabola ämnen
Vad är vutrisiran?
Vutrisiran används för att behandla vuxna med polyneuropati av ärftlig transtyretinmedierad amyloidos (skada på flera nerver i hela kroppen).
Vutrisiran kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Använd endast enligt anvisningarna. Tala om för din läkare om du använder andra läkemedel eller har andra medicinska tillstånd eller allergier.
Innan du tar detta läkemedel
Innan du använder vutrisiran berätta för din läkare om alla dina medicinska tillstånd eller allergier.
Vutrisiran kan skada ett ofött barn. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.
Fråga en läkare om det är säkert att amma medan du använder vutrisiran.
Hur ges vutrisiran?
Vutrisiran injiceras under huden av en vårdgivare en gång var tredje månad.
Din läkare kan be dig ta extra vitamin A medan du använder vutrisiran. Ta bara den mängd vitamin A som din läkare har ordinerat, särskilt om du är gravid.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din vutrisiran-injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
I en medicinsk miljö skulle en överdos behandlas snabbt.
Vad ska jag undvika när jag använder vutrisiran?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Vutrisiran biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Vutrisiran kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
synproblem (särskilt på natten); eller
-
torrhet i hinnan som kantar ögonlocken och täcker den vita delen av ögat och hornhinnan (det klara lagret framför iris och pupill).
Vanliga biverkningar av vutrisiran kan inkludera:
-
ledvärk;
-
problem att andas; eller
-
onormalt blodprov.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Vutrisiran doseringsinformation
Vanlig vuxendos för ärftlig amyloidos:
Tillstånd: Polyneuropati orsakad av ärftlig transtyretinmedierad amyloidos (hATTR-amyloidos)
Rekommenderad dos: 25 mg administrerat som subkutan injektion en gång var tredje månad
Användning: Behandling av polyneuropati vid ärftlig transtyretinmedierad amyloidos hos vuxna.
Vilka andra droger kommer att påverka vutrisiran?
Andra läkemedel kan påverka vutrisiran, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla andra läkemedel du använder.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
