Darbepoetin alfa
Generiskt namn: darbepoetin alfa [ DAR-be-POE-e-tin-AL-fa ]
Varumärken: Aranesp, Aranesp SureClick, Aranesp Albumin Free, Aranesp SingleJect
Doseringsform: injicerbar lösning (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/ml; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/ml; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/0,42 mL ; 300 mcg/0,6 mL; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/ml)
Läkemedelsklass: Rekombinanta humana erytropoietiner
Vad är darbepoetin alfa?
Darbepoetin alfa är en konstgjord form av ett protein som hjälper din kropp att producera röda blodkroppar.
Darbepoetin alfa används för att behandla anemi orsakad av kemoterapi eller kronisk njursjukdom.
Darbepoetin alfa kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
darbepoetin alfa kan öka risken för livshotande hjärt- eller cirkulationsproblem, inklusive hjärtinfarkt eller stroke. Sök akut medicinsk hjälp om du har: bröstsmärtor, andnöd, plötslig domningar eller svaghet, förvirring, problem med syn eller balans, problem med att tala eller förstå, eller smärta eller kyla i en arm eller ett ben.
Darbepoetin alfa kan också förkorta remissionstiden eller överlevnaden hos vissa personer med vissa typer av cancer. Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda darbepoetin alfa.
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte använda darbepoetin alfa om du är allergisk mot det eller om du har:
-
obehandlat eller okontrollerat högt blodtryck; eller
-
om du någonsin har haft aplasi av ren röda blodkroppar (PRCA, en typ av anemi) orsakad av användning av darbepoetin alfa eller epoetin alfa.
Darbepoetin alfa kan förkorta remissionstiden hos vissa personer med huvud- och halscancer som också behandlas med strålning. Darbepoetin alfa kan också förkorta överlevnadstiden hos vissa personer med bröstcancer, icke-småcellig lungcancer, huvud- och halscancer, livmoderhalscancer eller lymfoidcancer. Tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att använda detta läkemedel.
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
hjärtsjukdomar, högt blodtryck;
-
njursjukdom (eller om du är i dialys);
-
en stroke, hjärtinfarkt eller blodpropp;
-
ett anfall; eller
-
en latexallergi.
Tala om för din läkare om du är gravid eller ammar.
Hur ska jag använda darbepoetin alfa?
Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicinguider eller instruktionsblad. Din läkare kan ibland ändra din dos. Använd läkemedlet exakt enligt anvisningarna.
Darbepoetin alfa ges var 1:e till 4:e vecka, beroende på vilket tillstånd du behandlar. Du kan också behöva ta blodtrycksmedicin. Följ din läkares instruktioner mycket noggrant.
Darbepoetin alfa injiceras under huden eller ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge din första dos och kan lära dig hur du korrekt använder medicinen själv.
Läs och följ noggrant alla bruksanvisningar som medföljer din medicin. Du måste veta hur du korrekt mäter en hel eller partiell dos av darbepoetin alfa. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte förstår alla instruktioner.
Skaka inte läkemedlet. Förbered en injektion först när du är redo att ge den. Använd inte om läkemedlet har ändrat färg eller har partiklar i sig. Ring din apotekspersonal för ny medicin.
Du kan behöva regelbundna medicinska tester för att vara säker på att detta läkemedel inte orsakar skadliga effekter. Dina injektioner kan bli försenade beroende på resultaten av dessa tester.
Ring din läkare om du känner dig svag, trött, yr eller andfådd, eller om din hud ser blek ut. Dessa kan vara tecken på att din kropp har slutat svara på darbepoetin alfa.
Om du behöver opereras, berätta för kirurgen i förväg att du använder darbepoetin alfa.
Förvara i kylskåp och skydda mot ljus. Frys inte darbepoetin alfa och kasta läkemedlet om det har frusit.
Varje injektionsflaska (flaska) eller förfylld spruta är endast för en användning. Kasta det efter en användning, även om det fortfarande finns medicin kvar inuti.
Använd en nål och spruta endast en gång och placera dem sedan i en punkteringssäker ”vass” behållare. Följ statliga eller lokala lagar om hur du kasserar denna behållare. Förvara den utom räckhåll för barn och husdjur.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar en dos av darbepoetin alfa.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag använder darbepoetin alfa?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Darbepoetin alfa biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelutslag, pipande andning, svår andning, svår yrsel eller svimning, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, halsont, sveda i ögonen, hudsmärta rött eller lila hudutslag som sprider sig och orsakar blåsor och fjällning).
Darbepoetin alfa kan öka risken för livshotande hjärt- eller cirkulationsproblem, inklusive hjärtinfarkt eller stroke. Denna risk ökar ju längre du använder darbepoetin alfa. Sök akut medicinsk hjälp om du har:
-
hjärtinfarktsymtom – bröstsmärta eller tryck, andnöd, smärta som sprider sig till din käke eller axel, illamående, svettning;
-
tecken på stroke – plötslig domningar eller svaghet (särskilt på ena sidan av kroppen), förvirring, plötslig svår huvudvärk, sluddrigt tal, problem med syn eller balans;
-
tecken på blodpropp – smärta, svullnad, värme, rodnad, kall känsla eller blekt utseende på en arm eller ett ben; eller
-
förhöjt blodtryck – svår huvudvärk, dimsyn, bult i nacken eller öronen, ångest, näsblod.
Darbepoetin alfa kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
en yr i huvudet, som om du kanske svimmar;
-
ovanlig svaghet eller trötthet;
-
ett anfall (kramper); eller
-
andnöd (även vid lätt ansträngning), svullnad, snabb viktökning.
Vanliga biverkningar av darbepoetin alfa kan inkludera:
-
lågt blodtryck under dialys;
-
hosta, andningssvårigheter;
-
magont; eller
-
svullnad i armar eller ben.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformation för Darbepoetin alfa
Vanlig vuxendos för anemi i samband med kronisk njursvikt:
Patienter med kronisk njursjukdom (CKD) som inte går i dialys:
Initial dos: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gång var fjärde vecka efter behov
Kommentarer:
-Initiera behandling endast när hemoglobinet är mindre än 10 g/dL, minskningen av hemoglobinnivån indikerar sannolikhet för att kräva RBC-transfusion, och att minska risken för alloimmunisering och/eller andra RBC-transfusionsrelaterade risker är ett mål.
CKD-patienter i dialys:
Initial dos: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gång i veckan eller 0,75 mcg/kg en gång varannan vecka beroende på vad som är lämpligt
Kommentarer:
-Starta behandling när hemoglobinet är mindre än 10 g/dL.
-IV-väg rekommenderas för patienter i hemodialys.
Vanlig vuxendos för anemi i samband med kemoterapi:
Initial dos: 2,25 mcg/kg subkutant en gång i veckan eller 500 mcg subkutant en gång var tredje vecka
Behandlingens varaktighet: Tills kemoterapikursen avslutats
Kommentarer:
-Starta behandling om hemoglobinet är mindre än 10 g/dL och minst 2 ytterligare månaders kemoterapi är planerad.
-Använd den lägsta dos som krävs för att undvika RBC-transfusioner.
Användning: Behandling av anemi hos patienter med icke-myeloida maligniteter där anemi beror på effekten av samtidig myelosuppressiv kemoterapi.
Vanlig pediatrisk dos för anemi associerad med kronisk njursvikt:
Mindre än 18 år:
Initial dos:
– Patienter med kronisk njursjukdom (CKD) som inte är i dialys: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gång i veckan eller 0,75 mcg/kg en gång varannan vecka
-CKD-patienter i dialys: 0,45 mikrogram/kg IV eller subkutant en gång i veckan
Kommentarer: Inled behandlingen när hemoglobinet är mindre än 10 g/dL.
Vilka andra läkemedel påverkar darbepoetin alfa?
Andra läkemedel kan påverka darbepoetin alfa, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
