Belantamab mafodotin
Generiskt namn: belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Märke: Blenrep
Doseringsform: intravenöst pulver för injektion (blmf 100 mg)
Läkemedelsklass: Diverse antineoplastik
Vad är belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin används för att behandla multipelt myelom hos vuxna. belantamab mafodotin ges efter att minst 4 andra behandlingar inte fungerat eller har slutat fungera.
Belantamab mafodotin godkändes av US Food and Drug Administration (FDA) på en ”accelererad” basis. I kliniska studier har vissa personer svarat på detta läkemedel, men ytterligare studier behövs.
Belantamab mafodotin är endast tillgängligt under ett speciellt program. Du måste vara registrerad i programmet och förstå riskerna och fördelarna med detta läkemedel.
Belantamab mafodotin kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
En ögonläkare kommer att behöva undersöka dina ögon före varje dos av detta läkemedel. Belantamab mafodotin kan orsaka ögonproblem som kan leda till dimsyn, ett sår på ögonytan eller synförlust.
Innan du tar detta läkemedel
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
problem med dina ögon;
-
synproblem; eller
-
blödningsproblem.
Du kan behöva ha ett negativt graviditetstest innan du påbörjar denna behandling.
Belantamab mafodotin kan skada ett ofött barn om mamman eller pappan använder belantamab mafodotin.
-
Om du är kvinna, använd inte belantamab mafodotin om du är gravid. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet medan du använder detta läkemedel och i minst 4 månader efter din sista dos.
-
Om du är man, använd effektiv preventivmedel om din sexpartner kan bli gravid. Fortsätt använda preventivmedel i minst 6 månader efter din sista dos.
-
Tala genast om för din läkare om en graviditet inträffar medan antingen mamman eller pappan använder belantamab mafodotin.
Detta läkemedel kan påverka fertiliteten (förmågan att få barn) hos både män och kvinnor. Det är dock viktigt att använda preventivmedel för att förhindra graviditet eftersom belantamab mafodotin kan skada ett ofött barn.
Amma inte medan du använder detta läkemedel och i minst 3 månader efter din sista dos.
Hur ges belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin ges som en infusion i en ven, vanligtvis var tredje vecka. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.
Detta läkemedel måste ges långsamt och infusionen kan ta minst 30 minuter att slutföra.
En ögonläkare kommer att behöva undersöka dina ögon före varje dos av detta läkemedel. Belantamab mafodotin kan orsaka förändringar på ögonytan, vilket kan leda till synförändringar. Mer allvarliga effekter kan inkludera ett sår på ögonytan eller synförlust.
Belantamab mafodotin kan orsaka ögonproblem utan att först orsaka några synförändringar. Missa inga ögonundersökningar när du använder detta läkemedel.
Följ alla instruktioner om att använda konstgjorda tårar eller smörjande ögongel för att behandla eller förebygga torra ögon.
Belantamab mafodotin kan också öka risken för blödning. Du kommer att behöva ta blodprov ofta.
Din läkare kommer att avgöra hur länge du ska behandla dig med belantamab mafodotin.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din belantamab mafodotininjektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Eftersom belantamab mafodotin ges av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö är det osannolikt att en överdos inträffar.
Vad ska jag undvika när jag får belantamab mafodotin?
Använd inte kontaktlinser utan din läkares råd när du får belantamab mafodotin.
Belantamab mafodotin biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Vissa biverkningar kan uppstå under injektionen (infusionsreaktion). Berätta för din vårdgivare om du känner dig yr, trött, illamående, yr i huvudet, kliar, febrig, nedkyld, svettig, andfådd, eller har snabba hjärtslag, andningssvårigheter eller svullnad i ansiktet.
Belantamab mafodotin kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
plötslig synförlust;
-
lätta blåmärken, ovanlig blödning; eller
-
tecken på blödning i hjärnan – svaghet, yrsel, förvirring, domningar eller stickningar på ena sidan av kroppen, förlust av rörelse i ansiktet.
Tala om för din ögonläkare om du har några ögonproblem, synförändringar, torra ögon eller synförlust.
Dina cancerbehandlingar kan försenas eller avbrytas permanent om du har vissa biverkningar.
Vanliga biverkningar av belantamab mafodotin kan inkludera:
-
synförändringar;
-
ögonförändringar som upptäcks under en synundersökning;
-
infusionsreaktion;
-
onormala laboratorietester;
-
feber, trötthet; eller
-
illamående.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Belantamab mafodotin doseringsinformation
Vanlig vuxendos för multipelt myelom:
2,5 mg/kg (av faktisk kroppsvikt) IV under 30 minuter en gång var tredje vecka tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet
Användning: För behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst 4 tidigare behandlingar inklusive en anti-CD38 monoklonal antikropp, en proteasomhämmare och ett immunmodulerande medel
Vilka andra läkemedel påverkar belantamab mafodotin?
Andra läkemedel kan påverka belantamab mafodotin, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
