Introduktion
Om du har en viss typ av cancer kan din läkare föreslå Trodelvy som ett behandlingsalternativ för dig.
Trodelvy är ett receptbelagt läkemedel som används av vuxna för att behandla följande cancerformer i vissa situationer:
- trippelnegativ bröstcancer (TNBC)
- urotelcancer (cancer i urinblåsan och cancer som påverkar urinvägarna)
Trodelvy är en biologisk substans, vilket betyder att den är gjord av levande celler. Den aktiva ingrediensen i Trodelvy är sacituzumab govitecan-hziy. En aktiv ingrediens är det som får ett läkemedel att fungera.
Trodelvy kommer som ett pulver. En sjukvårdspersonal kommer att blanda det med en vätska för att göra en lösning, som de ger dig som en intravenös (IV) infusion. (Detta är en injektion i en ven som ges med tiden.) Du kommer att få infusionen på en klinik, läkarmottagning eller sjukhus.
Den här artikeln beskriver doserna av Trodelvy, såväl som dess styrka och hur läkemedlet ges. För att lära dig mer om Trodelvy, se den här djupgående artikeln.
Notera: Den här artikeln täcker Trodelvys vanliga doser, som tillhandahålls av läkemedlets tillverkare. Men din läkare kommer att ordinera den Trodelvy-dos som är rätt för dig.
Vad är Trodelvys dosering?
Detta avsnitt täcker allmän doseringsinformation för Trodelvy. Innan du påbörjar behandling med Trodelvy kommer din läkare att diskutera ett doseringsschema som är specifikt för ditt tillstånd.
Vad är Trodelvys form?
Trodelvy kommer som ett pulver. En sjukvårdspersonal kommer att förbereda Trodelvy för administrering genom att blanda pulvret med vätska för att göra en lösning. De kommer att ge dig läkemedlet som en intravenös (IV) infusion (en injektion i en ven som ges med tiden).
Vilken styrka kommer Trodelvy in?
Trodelvy finns i en styrka: 180 milligram (mg).
Vilka är de vanliga doserna av Trodelvy?
Doseringen av Trodelvy baseras på kroppsvikt. Din läkare kommer att beräkna din dos utifrån din vikt i kilogram (kg).*
Det finns ingen laddningsdos för Trodelvy. (En laddningsdos är en högre dos av ett läkemedel som tas i början av behandlingen. En högre dos kan hjälpa kroppen att svara snabbare på vissa läkemedel.) Men om du har allvarliga biverkningar av Trodelvy kan din läkare rekommendera en dosreduktion. De kommer i slutändan att ordinera den minsta dosen som ger önskad effekt.
Din läkare kan också ordinera mediciner att ta före varje Trodelvy-dos för att minska risken för vissa biverkningar från Trodelvy.
Informationen nedan beskriver doser av Trodelvy som är vanligt förekommande eller rekommenderas. Din läkare kommer att bestämma den bästa dosen för att passa dina behov.
* Ett kilogram motsvarar cirka 2,2 pund.
Dosering för urotelcancer eller bröstcancer
Den rekommenderade dosen för Trodelvy är 10 mg per kg kroppsvikt givet dag 1 och 8 i en 21-dagars behandlingscykel. Din läkare kommer att låta dig upprepa denna cykel så länge som läkemedlet är säkert och effektivt för ditt tillstånd.
Används Trodelvy på lång sikt?
Ja, Trodelvy används vanligtvis som långtidsbehandling. Om du och din läkare fastställer att Trodelvy är säkert och effektivt för dig, är det troligt att du kommer att använda det på lång sikt.
Om din cancer förvärras eller om du får allvarliga biverkningar av denna medicin, kan din läkare få dig att avbryta behandlingen med Trodelvy.
Dosjusteringar
Om du får vissa biverkningar av Trodelvy kan din läkare minska din Trodelvy-dos. De kan också sakta ner din infusionstid.
Din läkare kan be dig att sluta med Trodelvy permanent om dina biverkningar är allvarliga eller om de fortsätter efter en dosreduktion.
Hur ges Trodelvy?
En sjukvårdspersonal kommer att ge dig Trodelvy som en IV-infusion på en klinik, läkarmottagning eller sjukhus. Före varje dos kan de ge dig mediciner för att förhindra vissa biverkningar från Trodelvy.
Du kommer att få din Trodelvy-dos dag 1 och 8 i en 21-dagars behandlingscykel. Med andra ord, du kommer att få en Trodelvy-dos på en dag av den första och andra veckan i en 3-veckorscykel. Du kommer inte att få en Trodelvy-dos under den tredje veckan av cykeln.
Infusionstiden för din första dos kommer sannolikt att vara längre än för doser som följer, enligt beskrivningen nedan.
Första Trodelvy-infusionen
Din första Trodelvy-infusion tar cirka 3 timmar. Efteråt kommer en sjukvårdspersonal att observera dig i minst 30 minuter. De kommer att se efter tecken på allvarliga biverkningar från infusionen eller medicinen.
Om du får allvarliga biverkningar under infusionen kan läkaren sakta ner eller stoppa infusionen.
Trodelvy infusioner efter den första
Om du inte får allvarliga biverkningar under din första Trodelvy-dos kommer du att få efterföljande infusioner under loppet av 1 till 2 timmar. Precis som med din första dos kommer en sjukvårdspersonal att övervaka dig i minst 30 minuter efteråt för att se om du har biverkningar.
Vilka faktorer kan påverka min dosering?
Doseringen av Trodelvy du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:
- din vikt
- hur cancern du använder Trodelvy för att behandla svarar på medicinen
- biverkningar du kan utveckla
Vad händer om jag missar en dos?
Det är viktigt att du håller dina tider för dina Trodelvy-infusioner. Om du tror att du kommer att missa ett möte, kontakta din läkare direkt för att boka om.
Om du behöver hjälp med att komma ihåg dina Trodelvy-möten, försök att markera dina möten i en kalender. Du kan också ladda ner en påminnelseapp på din telefon.
Vad ska jag fråga min läkare?
Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna som tillhandahålls av läkemedlets tillverkare. Om din läkare rekommenderar Trodelvy åt dig, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig.
Tala med din läkare om du har frågor eller funderingar om din nuvarande dos.
Här är några exempel på frågor du kanske vill ställa till din läkare:
- Ska min dos öka om Trodelvy inte fungerar tillräckligt bra för mig?
- Ska jag få en lägre dos av Trodelvy om jag har leverproblem?
- Skulle en långsammare infusionstid minska min risk för biverkningar från Trodelvy?
För användbar information om bröstcancer, anmäl dig till Healthlines nyhetsbrev om bröstcancer. Du kan också hitta råd, stöd och personliga berättelser genom Bezzy bröstcancergemenskapen.
Fråga en farmaceut
F:
Kommer min Trodelvy-dos att behöva ändras om jag får feber?
Anonym
A:
Din läkare kommer sannolikt att justera din dos om du utvecklar febril neutropeni under behandling med Trodelvy. Med febril neutropeni utvecklar du feber på 38,5 °C (101,3 °F) eller högre samtidigt som du har mycket låga nivåer av neutrofiler. (Neutrofiler är en sorts vita blodkroppar som hjälper din kropp att bekämpa infektioner.)
Om du utvecklar denna biverkning måste du sluta ta Trodelvy tills dina neutrofilnivåer förbättras. Din läkare kan ge dig medicin för att hjälpa din kropp att tillverka fler vita blodkroppar.
Efter att din feber försvunnit och dina neutrofilnivåer förbättrats, kommer din läkare sannolikt att låta dig återuppta behandlingen med Trodelvy med en lägre dos.
Din läkare kommer att minska din dos ytterligare om du har febril neutropeni igen. Om det händer en tredje gång kommer de sannolikt att få dig att sluta permanent med Trodelvy-behandlingen. Din läkare kan också få dig att avbryta behandlingen permanent om du utvecklar neutropeni som varar längre än 3 veckor.
Om du märker att du har feber under behandling med Trodelvy, kontakta din läkare omedelbart.
Notera: Trodelvy har inrutat varningar för risk för svår neutropeni samt risk för svår diarré.
Healthline Pharmacist TeamSvar representerar åsikterna från våra medicinska experter. Allt innehåll är strikt informativt och bör inte betraktas som medicinsk rådgivning.
Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.
