CureVac-företaget i Tyskland sa att slutresultaten visade att deras coronavirusvaccin hade en effektivitetsgrad på bara 48%, mycket lägre än mRNA-vacciner som utvecklats av konkurrenter som BioNTech / Pfizer och Moderna.
Detta resultat hade förväntats efter att dåliga interimistiska uppgifter släpptes tidigare denna månad.
Företaget skyllde delvis ”det oöverträffade sammanhanget med 15 koronavirusstammar som cirkulerar” bland försöksvolontärerna, liksom olika svar mellan åldersgrupper.
Covid-19-vaccinerna som utvecklats av BioNTech i samarbete med Pfizer och av Moderna – baserade på samma nya budbärar-RNA-teknik – godkändes tidigare i pandemin efter att ha visat cirka 95% effekt.
Deras prövningar var tvungna att bekämpa koronavirusets ursprungliga stam. Men nya studier visar att båda vaccinerna också erbjuder ett starkt skydd mot de nyare, mer smittsamma virusvarianterna.
CureVac sa att deras vaccin, känt som CVnCoV, gjorde något bättre bland människor i åldrarna 18 till 60 än bland äldre åldrar, med effekt som steg till 53%.
Bland samma 18-60 åldersgrupp erbjöd detta vaccin 100% skydd mot sjukhusvistelse och dödsfall.
I ett uttalande sade verkställande direktör Franz-Werner Haas att ”CVnCoV visar ett starkt folkhälsovärde för människor i åldrarna 18 till 60, och vi tror att detta vaccin kommer att vara ett viktigt bidrag för att hantera Covid-19-pandemin och den dynamiska varianten sprids ”.
“Inga säkerhetsproblem”
CureVacs fas 2b / 3-försök i sen fas involverade cirka 40 000 personer i tio länder i Europa och Latinamerika. Av dessa fick 228 koronaviruset.
CureVac sa i maj att oberoende analys ”inte fann några säkerhetsproblem” med deras tvådosvaccin.
Det Tuebingen-baserade företaget har delat sina uppgifter med Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Denna myndighet kommer nu att avgöra om vaccinet är tillräckligt bra för att distribueras eller inte.
CureVac sa att de skulle ge ytterligare information vid en presskonferens på torsdag.
Priset på detta företagsaktie sjönk med nästan 10% i efterhandstiden.
Europeiska unionen har beställt upp till 405 miljoner doser av CureVac-vaccinet om det skulle få godkännande från myndigheten.
Trots att de är en efterbliven i vaccinloppet, tror CureVac att de har fördelar jämfört med mRNA-vaccinkonkurrenter.
CureVacs produkt kan lagras vid standard kylskåpstemperatur, till skillnad från första generationens Pfizer- och Moderna-vaccin, som kräver superkalla frysar.
CureVacs vaccin kräver också en lägre vaccindos på bara 12 mikrogram, jämfört med 30 mikrogram för BioNTech och 100 för Moderna. Denna fördel möjliggör snabbare och billigare massproduktion.
Dessa faktorer kan möjligen ge CureVac en fördel i fattigare eller varmare länder.
Andra generationens vaccin under utveckling
Forskare har sagt att de svagare resultaten än hoppats kan bero på den lägre vaccindosen, eller till och med CureVacs recept. Till skillnad från sina konkurrenter använder CureVacs vaccin en omodifierad form av budbärar-RNA.
Detta företag arbetar redan med ett andra generationens Covid-19-vaccin. Under utvecklingsprocessen har företaget samarbetat med läkemedelsjätten GSK.
CureVac sa att tidiga resultat på råttor har varit lovande. Kliniska tester på människor kommer att börja under tredje kvartalet 2021.
CureVac grundades 2000 av mRNA-pionjären Ingmar Hoerr och stöds av Dietmar Hopp, den tyska miljardären bakom SAP-mjukvaran.
Den tyska regeringen köpte förra året en andel på 23% i CureVac till ett pris av 300 miljoner euro.
Denna åtgärd hände strax efter att media rapporterade att då president Donald Trump hade sökt exklusiv tillgång för USA till något CureVac-vaccin, ett påstående från båda sidor.
.
