Doseringsinformation för Kadcyla

Introduktion

Om du har en viss typ av bröstcancer kan din läkare föreslå Kadcyla som ett behandlingsalternativ för dig.

Kadcyla är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla vissa typer av HER2-positiv bröstcancer som är tidigt stadium eller metastaserande hos vuxna.

Den aktiva ingrediensen i Kadcyla är ado-trastuzumab emtansin. En aktiv ingrediens är det som får ett läkemedel att fungera.

Den här artikeln beskriver doserna av Kadcyla, samt dess styrkor och hur läkemedlet ges. För att lära dig mer om Kadcyla, inklusive detaljer om vilka typer av HER2-positiv bröstcancer den behandlar, se den här djupgående artikeln.

Notera: Denna artikel täcker Kadcylas standarddoser, som tillhandahålls av läkemedlets tillverkare. Men din läkare kommer att ordinera den Kadcyla-dos som är rätt för dig.

Vad är Kadcylas dosering?

Nedan hittar du information om Kadcylas vanliga doser och administrering. Din läkare kan berätta mer om rätt dosering för dig.

Vilken form kommer Kadcyla i?

Kadcyla kommer som ett pulver i endosflaskor. Det blandas med en vätska för att göra en lösning för intravenös (IV) infusion (en injektion som ges i en ven med tiden). En sjukvårdspersonal kommer att ge infusionen.

Vilka är Kadcylas styrkor?

Kadcyla finns i två olika styrkor:

  • 100 milligram (mg)
  • 160 mg

Vilka är de vanliga doserna av Kadcyla?

Din läkare kommer att beräkna din dos av Kadcyla baserat på din vikt och andra faktorer. Dessa kan inkludera alla hälsotillstånd du har och hur din kropp reagerar på behandling med Kadcyla.

Standardstartdosen av Kadcyla är 3,6 mg per kilogram (mg/kg) kroppsvikt. (1 kg är cirka 2,2 pund.)

Dosering för tidigt stadium av bröstcancer

För behandling av bröstcancer i tidigt stadium följer Kadcyla-behandlingen en 21-dagarscykel. Du kommer att få en dos på 3,6 mg/kg en gång var 21:e dag (3 veckor).

Du kan ha upp till 14 cykler av Kadcyla. Hur många cykler du kommer att få beror på om läkemedlet fungerar effektivt för dig eller orsakar allvarliga biverkningar.

Din läkare kommer att övervaka hur du mår med Kadcyla-behandling så länge du får medicinen. I vissa fall kan du behöva en dosreduktion. Din läkare kommer att diskutera din exakta dos och eventuella dosförändringar med dig.

Dosering för metastaserande bröstcancer

För behandling av metastaserad bröstcancer följer Kadcyla-behandlingen en 21-dagarscykel. Din dos kommer sannolikt att börja på 3,6 mg/kg en gång var tredje vecka. Du kommer att få infusioner så länge som läkemedlet fungerar för att behandla din cancer och du inte har några allvarliga biverkningar. Din läkare kommer att övervaka dig noggrant under behandlingen.

Du kan behöva en dosreduktion i vissa fall. För mer information, se avsnittet ”Dosjusteringar” nedan.

Används Kadcyla under lång tid?

Ja, Kadcyla kan användas som långtidsbehandling. Om du och din läkare fastställer att Kadcyla är säkert och effektivt för dig, kan du få långtidsbehandling med Kadcyla.

Din läkare kommer att diskutera hur länge du sannolikt kommer att få Kadcyla för att behandla ditt tillstånd. Detta kan bero på hur allvarligt ditt tillstånd är, andra mediciner du kan ta och andra hälsotillstånd du kan ha.

Dosjusteringar

I vissa fall kan du behöva en dosreduktion. Detta beror på hur du reagerar på behandling med Kadcyla. Om du har allvarliga biverkningar kan din läkare sänka din dos för att se hur du gör. Om du fortfarande upplever allvarliga biverkningar kan de avbryta behandlingen med Kadcyla permanent.

Din läkare kan justera din dos om du:

  • utveckla problem med din lever
  • har hjärtsvikt, lungproblem eller en viss typ av nervskada

Din läkare kommer att diskutera med dig varför din dos kan behöva justeras.

Vilka faktorer kan påverka min dosering?

Doseringen av Kadcyla du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:

  • om du har allvarliga biverkningar
  • din kroppsvikt
  • andra tillstånd du kan ha (se ”Dosjusteringar” under ”Vad är Kadcylas dos?”)
  • andra mediciner du kan ta

Hur ges Kadcyla?

Du kommer att få Kadcyla på din läkarmottagning eller en klinik. En sjukvårdspersonal kommer att ge dig läkemedlet som en intravenös (IV) infusion. Detta är en injektion som ges i en ven med tiden.

Första gången du får Kadcyla kommer din infusion troligen att ta 90 minuter. Sjukvårdspersonalen kommer att övervaka dig under denna tid för infusionsrelaterade biverkningar. Dessa kan inkludera feber, frossa och andra allvarliga reaktioner. Du kommer att fortsätta att övervakas i 90 minuter efter att infusionen är klar.

Efter detta kommer dina infusioner troligen att ta 30 minuter. Du kommer att övervakas för biverkningar under denna tid och i 30 minuter efter din infusion. Men om du fick en reaktion under din första infusion, kan du fortsätta att få 90-minuters infusioner.

Om du får en infusionsrelaterad reaktion på Kadcyla kan sjukvårdspersonalen sakta ner eller stoppa infusionen antingen tillfälligt eller permanent.

Vad händer om jag missar en dos?

Din läkare kommer vanligtvis att boka tider för din Kadcyla-infusion. Om du missar ett möte, ring din läkare för att boka om. Du och din läkare kan också diskutera om ditt doseringsschema behöver ändras.

För att vara säker på att du inte missar ett möte för din Kadcyla-dosering, försök att markera dina möten i en kalender. Eller så kan du ladda ner en påminnelseapp till din telefon.

Vad ska jag fråga min läkare?

Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna av Kadcyla som tillhandahålls av läkemedelstillverkaren. Om din läkare rekommenderar detta läkemedel för att behandla din bröstcancer, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig.

Innan du börjar få Kadcyla kan det vara bra att ställa frågor om din behandling. Här är några frågor du kanske vill fråga din läkare om Kadcylas dosering:

  • Kommer du att sänka min dos om jag får biverkningar av Kadcyla?
  • Om jag tar andra mediciner, kommer detta att påverka min dosering?
  • Kommer en lägre dos fortfarande att vara effektiv vid behandling av min cancer?

Om du har bröstcancer kan du få nyheter om behandlingar och råd för att hantera ditt tillstånd genom att anmäla dig till Healthlines nyhetsbrev online. Eller gå med i Healthlines bröstcancergemenskap för insikter och stöd från andra som lever med bröstcancer.

Fråga en apotekare

F:

Om jag har leverproblem, kommer detta att påverka min dosering av Kadcyla?

Anonym

A:

Ja det är möjligt. Kadcyla kan få dina leverenzymnivåer att öka, vilket kan skada din lever. Om du redan har leverproblem ökar risken för leverskador från Kadcyla. Läkemedlet kan också orsaka leversvikt, vilket kan vara livshotande.

Faktum är att det här läkemedlet har en inramad varning om risken för allvarliga leverskador. Förpackade varningar är allvarliga varningar från FDA. (För mer om denna och Kadcylas andra varningar, se informationen i början av denna artikel.)

Innan du börjar få Kadcyla kommer din läkare att kontrollera din leverfunktion. De kommer också att göra detta under behandlingen med Kadcyla. Baserat på denna övervakning kan de justera din dos av läkemedlet.

Om du upplever symtom på leversvikt, kontakta din läkare omedelbart. Möjliga symtom inkluderar gulsot, mörkfärgad urin, illamående och aptitlöshet.

I vissa fall kan din läkare sänka din dos av Kadcyla och se hur du gör. Om du fortfarande har leverfunktionsproblem eller leverskada kommer de sannolikt att avbryta din Kadcyla-behandling.

Healthline Pharmacist TeamSvar representerar åsikterna från våra medicinska experter. Allt innehåll är strikt informativt och bör inte betraktas som medicinsk rådgivning.

Varning: Healthline har gjort allt för att säkerställa att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som en ersättning för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan komma att ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningsområden.

Veta mer

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *