Blodcancer är en samlingsterm för cancer som påverkar dina blodkroppar och benmärg. Mer än 100 typer av blodcancer har upptäckts och är indelade i tre primära kategorier:
- Lymfom: cancer i lymfsystemet, som inkluderar dina lymfkörtlar, mjälte, benmärg och tymus
- Leukemier: cancer som utvecklas i din benmärg eller andra blodbildande celler och orsakar onormal produktion av vita blodkroppar
- Myelom: cancer som utvecklas i en typ av vita blodkroppar som kallas plasmaceller
Varje kategori av blodcancer kan delas in i underkategorier beroende på hur cancern utvecklas och vilken typ av celler som påverkas.
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är den vanligaste formen av leukemi som diagnostiseras hos vuxna. Multipelt myelom är den vanligaste formen av plasmacellstumör.
I den här artikeln kommer vi att undersöka likheter, skillnader och möjliga samband mellan KLL och multipelt myelom.
Vad är CLL?
CLL är
Namnet ”kronisk lymfatisk leukemi” beskriver hur och var den utvecklas. Kroniska leukemier tenderar att utvecklas långsamt. Lymfocytisk leukemi utvecklas i en typ av vita blodkroppar som kallas lymfocyter.
KLL utvecklas i en specifik typ av lymfocyter i din benmärg som kallas B-celler. Friska B-celler hjälper din kropp att bekämpa infektioner, men leukemiska B-celler utvecklas onormalt och kan inte bekämpa infektioner på samma sätt.
När KLL fortskrider, gör din kropp fler leukemiska B-celler som tränger ut friska blodkroppar. Att ha färre friska vita blodkroppar försvagar ditt immunförsvar och gör dig mer benägen för infektioner.
Personer med KLL har ofta inga symtom i de tidiga stadierna. Faktum är att cirka 50 till 75 procent av personer med KLL inte har några symtom vid tidpunkten för diagnosen.
Den exakta orsaken till KLL är inte känd, men ett antal riskfaktorer har identifierats:
- Familjehistoria. Personer med en förälder, syskon eller barn med KLL har 5 till 7 gånger större chans att själva utveckla det.
-
Ålder. Medelåldern för diagnosen KLL är
70 år gammal och det finns sällan hos dem som är yngre än 40 år. -
Kön tilldelas vid födseln. KLL utvecklas
lite oftare hos män än hos kvinnor. -
Ras och etnicitet. CLL är
mest vanliga hos människor som bor i Nordamerika eller Europa och mindre vanliga i Asien. - Agent Orange exponering. Exponering för en kemikalie som användes under Vietnamkriget kallad Agent Orange är förknippad med högre frekvenser av CLL.
- Monoklonal B-cellslymfocytos. Monoklonal B-cellslymfocytos är ett tillstånd som orsakar en förhöjd nivå av lymfocyter och kan övergå till KLL, även om risken är liten.
Vad är multipelt myelom?
Multipelt myelom är en typ av blodcancer som utvecklas i plasmaceller. Plasmaceller är vita blodkroppar som utvecklas från B-celler som svar på en infektion. De spelar en viktig roll i ditt immunsystem på grund av deras förmåga att producera antikroppar, som är proteiner som hjälper ditt immunsystem att känna igen främmande inkräktare.
Hos personer med multipelt myelom replikerar onormala plasmaceller onormalt och tränger ut friska blodkroppar.
De
Det är inte känt exakt varför multipelt myelom utvecklas, men det tros börja när en onormal plasmacell replikerar snabbare än den borde.
Riskfaktorer för att utveckla multipelt myelom inkluderar:
-
Ålder. Ålder är den viktigaste riskfaktorn. Multipelt myelom utvecklas sällan hos personer under
45 år gammal . - Kön tilldelas vid födseln. Män är mer benägna att utveckla multipelt myelom än kvinnor.
-
Ras och etnicitet. Myelom utvecklas vid a
mycket högre kurs hos svarta än hos andra grupper. - Strålning. Exponering för röntgenstrålar och andra former av joniserande strålning kan öka dina chanser att utveckla multipelt myelom.
- Vikt. Människor som är överviktiga eller har fetma löper en högre risk att utveckla myelom.
-
Familjehistoria. I vissa fall multipelt myelom
går i familjer . De flesta med multipelt myelom har dock inga släktingar med sjukdomen.
Hur är de lika?
KLL och multipelt myelom utvecklas i din benmärg. Båda tillstånden orsakar en uppbyggnad av onormala B-celler som tränger ut friska blodkroppar. På grund av den liknande utvecklingen orsakar KLL och multipelt myelom liknande symtom, och personer med någon av sjukdomarna har ofta inga symtom i de tidiga stadierna.
Här är några av likheterna mellan KLL och multipelt myelom:
| Symtom |
feber, trötthet, frekventa infektioner, oförklarlig viktminskning, aptitlöshet, skelettsmärta, svullna lymfkörtlar, ovanliga blåmärken eller blödningar |
|---|---|
| Ålder | vanligast hos äldre vuxna |
| Kön tilldelas vid födseln | vanligare hos män |
| Typiska behandlingar | riktad terapi, kemoterapi, strålbehandling, stamcellstransplantationer |
Hur skiljer de sig åt?
KLL utvecklas i B-celler i din benmärg. Multipelt myelom utvecklas i plasmaceller, som är B-celler som aktiveras som svar på en infektion. Cancerösa plasmaceller producerar en typ av protein som kallas M-protein.
M-proteinuppbyggnad hos personer med multipelt myelom tenderar att orsaka ”KRABB”-symtom:
- C: ökade kalciumnivåer
- R: nedsatt njurfunktion
- A: anemi
- B: benproblem
Även om båda tillstånden orsakar många av samma symtom, kan höga nivåer av kalcium- och M-proteiner i multipelt myelom orsaka unika symtom som synproblem, njursvikt och förvirring.
Här är en översikt över de viktigaste skillnaderna mellan KLL och multipelt myelom:
| CLL | Multipelt myelom | |
|---|---|---|
| Symtom | feber, frossa, nattliga svettningar | extrem törst, illamående, kräkningar, orolig mage, förvirring, förstoppning, urinvägsproblem, synförlust eller problem, njursvikt |
| Genetik | risken för att utveckla KLL är |
risken för att utveckla multipelt myelom är |
| 5-års relativ överlevnad | handla om |
handla om |
Finns det ett samband mellan KLL och multipelt myelom?
Det är fortfarande inte helt klart varför KLL och multipelt myelom utvecklas, men genetiska faktorer tros bidra.
A
Även om KLL och multipelt myelom delar många egenskaper, är det sällsynt att ha båda sjukdomarna samtidigt. Av 10 725 patienter med multipelt myelom som behandlades på Mayo Clinic från 2000 till 2015 hade endast 28 personer också KLL eller liten lymfatisk leukemi, som ofta anses vara samma sjukdom som KLL.
KLL och multipelt myelom delar några vanliga riskfaktorer som hög ålder och manligt kön.
Poängen
KLL och multipelt myelom är två typer av blodcancer. KLL gör att din kropp producerar för många onormala B-celler som tränger ut friska blodkroppar. Multipelt myelom utvecklas i plasmaceller, som är en typ av B-cell som producerar antikroppar.
Överlevnaden för multipelt myelom och KLL är relativt hög jämfört med andra typer av cancer när de diagnostiseras och behandlas på rätt sätt. Prata med en sjukvårdspersonal om du har några potentiella varningstecken på KLL eller multipelt myelom för att ge dig den bästa chansen att få ett positivt resultat.
