Är Myasthenia Gravis ärftligt?

Är myasthenia gravis ärftligt?

Nej, gMG anses inte vara ärftligt. Faktum är att det är sällsynt att mer än en familjemedlem har gMG, enligt förespråkargruppen Conquer Myasthenia Gravis.

Med det sagt är gMG en autoimmun sjukdom, och det är inte ovanligt att flera familjemedlemmar har ett autoimmunt tillstånd, även om de inte alla har samma tillstånd. Så, genetik kan vara involverad i utvecklingen av gMG, och forskare har undersökt om det kan finnas högre frekvenser av detta tillstånd inom familjer.

En studie från 2020, som inkluderade mer än 1 000 personer med en specifik typ av gMG, fann att andelen gMG inom familjer var högre än vad som skulle förväntas av en slumpmässig sjukdom. Forskare noterade också att ett oproportionerligt antal personer med tillståndet hade en personlig eller familjehistoria av autoimmun sjukdom.

Dessa fynd tyder på att genetik spelar en viss roll i utvecklingen av gMG. Det bör noteras att den retrospektiva studien förlitade sig på självrapporterad familjehistoria, och deltagarna kanske inte hade korrekt information. Det kommer att krävas mer forskning för att helt förstå den potentiella kopplingen mellan genetik och utvecklingen av gMG.

Det finns dock en tillfällig form av myasthenia gravis som mödrar kan överföra till sina nyfödda. Det kallas transient neonatal myasthenia gravis eftersom det varar bara från några dagar till några veckor.

Ett annat tillstånd som kallas medfödd myastenisyndrom finns också. Detta är dock en ärftlig genetisk störning, inte ett autoimmunt tillstånd.

Vad utlöser myasthenia gravis?

Liksom andra autoimmuna sjukdomar uppstår gMG när immunsystemet av misstag attackerar friska delar av kroppen. I gMG innebär detta skapandet av antikroppar som stör signalerna mellan nervceller och muskler.

Vad som sätter igång allt detta är inte klart. Som med andra autoimmuna tillstånd kan det vara en kombination av en genetisk predisposition (en tendens att ha en viss typ av tillstånd) och en eller flera miljömässiga triggers.

Det kan också vara relaterat till tymuskörtelavvikelser, som förekommer hos cirka 75 procent av människor som lever med gMG, enligt National Organization for Rare Disorders. Tymuskörteln är en del av ditt immunförsvar.

Vissa triggers kan förvärra gMG-symtom, inklusive:

• brist på sömn
• Trötthet
• överansträngning
• påfrestning
• ångest
• depression
• smärta
• sjukdom eller infektion
• extrema temperaturer och luftfuktighet
• starkt ljus och solljus
• alkohol
• kinin (finns ofta i tonicvatten)
• lågt kalium
• onormala sköldkörtelnivåer
• exponering för vissa kemikalier

Vissa mediciner och kosttillskott kan också utlösa symtom. Dessa kan inkludera:

• antibiotika (som ciprofloxacin)
• betablockerare
• Botox
• kalciumkanalblockerare
• litium
• magnesium
• muskelavslappnande medel
• verapamil

Mediciner för att behandla gMG kan hjälpa till att minska symtomen och eventuellt försätta sjukdomen i remission. Kontakta en läkare om dina symtom förvärras för att försöka begränsa orsaken och utforska behandlingsalternativ.

Vem är i riskzonen för myasthenia gravis?

Vem som helst kan utveckla gMG. Den genomsnittliga åldern som människor märker av symtom på sjukdomen är 28 för kvinnor och 42 för män, enligt Genetic and Rare Diseases Information Center. Människor tenderar också att utveckla gMG efter att ha haft en infektion eller sjukdom.

Inga ras- eller etniska grupper verkar ha högre risk för gMG, och sjukdomen är inte smittsam.

Du kan löpa en högre risk för gMG om:

• Du har en annan autoimmun sjukdom.
• Du har familjemedlemmar med autoimmuna sjukdomar.
• Du har en abnormitet i tymuskörteln.

Vad är den förväntade livslängden för en person med myasthenia gravis?

Med behandling har de flesta människor med gMG en genomsnittlig utsikt, utan sänkningar i förväntad livslängd. Även om det inte finns något botemedel mot sjukdomen än, kan den hanteras ganska effektivt. Behandlingar kan hjälpa till att minimera symtomen.

Du kan upptäcka att du har perioder med ökade symtom följt av tider av remission, när symtomen minskar avsevärt eller försvinner helt. Sjukdomsförloppet är olika för alla, så det finns inget sätt att veta om du kommer att få en remission eller hur länge den kan pågå.

Vissa personer med gMG opererar bort tymuskörteln, känd som en tymektomi.

Ungefär hälften av dem upplever långvarig remission, enligt National Institute of Neurological Disorders and Stroke. En del av de personer som genomgår den behandlingen kanske också kan sluta ta gMG-medicin någon gång.

Vilka är behandlingsalternativen för myasthenia gravis?

Behandling för gMG kan innefatta medicinering, kirurgi och andra terapier.

Din läkare kommer att rekommendera specifika behandlingar beroende på en mängd olika faktorer, inklusive:

• svårighetsgraden av dina symtom
• din ålder
• din allmänna hälsa

Behandlingsalternativ för gMG inkluderar:

• antikolinesterasmediciner
• immunsuppressiva läkemedel
• behandling av monoklonala antikroppar
• intravenös immunglobulinbehandling (IVIG)
• plasmautbyte (plasmaferes)
• tymektomi

Egenvård kan också vara en viktig del för att minska gMG-symtom. Till exempel tenderar symtomen att bli värre när du är trött, så det är viktigt att lyssna på din kropp och ta fart under dagen.

Här är några andra sätt att hantera gMG:

• Ge dig själv tid för en hel natts sömn.
• Vila ögonen och ta tupplurar vid behov.
• Aktivera fysisk aktivitet när dina energinivåer är höga.
• Införliva näringsrik mat i din kost.
• Undvik extrema temperaturer.
• Lär dig några avslappningstekniker, som meditation, för att dämpa stress.
• Se din läkare regelbundet och ta medicin enligt ordination.

Medan gMG inte är en ärftlig sjukdom, kan en genetisk komponent vara involverad i utvecklingen av tillståndet.

Tillståndet kan hända vem som helst när som helst, men det är mer sannolikt att det inträffar efter en infektion eller sjukdom.

Autoimmuna störningar kan förekomma i familjer. Så din risk att utveckla gMG kan vara lite högre om du eller andra i din familj har ett annat autoimmunt tillstånd.

Personer med gMG har vanligtvis en positiv syn, utan förändringar i förväntad livslängd eller nivåer av oberoende. Behandlingar, inklusive medicinering och kirurgi, kan minimera symtomen och potentiellt försätta gMG i remission.

Prata med en läkare om vilka behandlingsalternativ som kan vara rätt för dig.