:max_bytes(150000):strip_icc()/period-pain-AdobeStock_343323786-b2c5c68cb0f84b2cb6fef6b56f26ee1b.jpg "Hur man sänker prostaglandinnivå under menstruationen")
Ett team av medicinska forskare vid National Children's Medical Center, Children's Hospital, Fudan University, i Kina, har utvecklat en teknik för att frysa och tina hjärnvävnad utan att orsaka skada.
I sin studie, publicerad i tidskriften Cell Reports Methods, testade gruppen att bada hjärnorganoidvävnad i speciella kemikalier innan de frystes med flytande kväve.
Tidigare forskning har visat att oavsett hur snabbt hjärnmateria fryses, orsakar frysning och upptining alltid vävnadsskador. Detta problem har gjort det svårare för forskare att studera hjärnmateria eftersom forskning måste utföras omedelbart efter att ett vävnadsprov tagits. I detta nya försök hittade teamet i Kina ett sätt att lösa detta problem genom att blötlägga hjärnvävnaden i en speciell lösning innan den frystes.
Arbetet utförs genom att doppa eller blötlägga hjärnorganoider (hjärnvävnad odlad från stamceller) i kemiska föreningar och sedan frysa och tina dem för att se hur de klarade sig. Efter många försök hittade forskarna en kombination av lösningar som fungerade bäst; det är en blandning av etylenglykol, metylcellulosa DMSO och Y27632. De döpte denna lösning till MEDY.
Forskargruppen testade sedan MEDY under en mängd olika förhållanden för att se hur väl det förhindrade skador från att frysa. Tillstånden involverade förändrade variabler, såsom åldern på organoiderna före frysning och hur länge de var blötlagda i en MEDY-lösning. Forskarna lät sedan organoiderna återuppta växandet efter att de tinats i upp till 150 dagar.
Forskarna fann liten skillnad mellan organoider som hade frysts och organoider som inte hade frysts – även organoider som hade frysts så länge som 18 månader.
I ett sista test använde forskargruppen sin teknik på ett prov av hjärnvävnad som erhållits från en levande mänsklig patient och fann att den fungerade lika bra.
Forskargruppen föreslår att deras teknik bör tillåta forskare att lagra hjärnvävnadsprover i en skala som är tillräckligt stor för att möjliggöra nya typer av hjärn- och nervsystemforskning.
Informationskälla:
Weiwei Xue et al, Effektiv kryokonservering av mänsklig hjärnvävnad och neurala organoider, Cell Reports Methods (2024). DOI: 10.1016/j.crmeth.2024.100777
Journalinformation: Cell Reports Methods
