Dysfagi, eller svårigheter att svälja, är en sjukdom som kan vara ett symptom på många neurologiska hälsotillstånd, inklusive multipel skleros (MS).
Dysfagi är ett vanligt problem hos personer med avancerad MS på grund av problem med muskel- och nervkontroll. Svårighet att svälja kan inträffa när det finns en förlust av kontroll i någon av de inblandade musklerna, inklusive din mun, tunga, svalg, svalg eller matstrupe.
Detta kan leda till kvävning, svårigheter att äta, smärta, otillräcklig näring och andra hälsoproblem. Denna störning kan förbättras med vård av din läkare och vårdteam.
Läs vidare för information om detta vanliga tillstånd i MS, vad som orsakar det och vad som kan hjälpa dem som kanske upplever det.
Hur påverkar MS sväljning?
MS är en kronisk inflammatorisk sjukdom i det centrala nervsystemet som hindrar flödet av meddelanden mellan hjärnan och kroppen. Det finns många vanliga symtom på MS, inklusive trötthet, svaghet och förändringar i tal.
Ett annat MS-symtom är svårigheter att svälja, vilket är en komplicerad process med mer än 50 muskler och nerver inblandade. Även känd som dysfagi, denna störning kan orsakas av alla tillstånd som hindrar muskler och nerver som behövs för att svälja, såsom MS, Parkinsons sjukdom eller stroke.
Det är mycket vanligt hos personer med MS. Så många som
Sväljproblem är vanligare i senare skeden av MS, men det kan hända när som helst. Liksom många vanliga MS-symtom kan dysfagi bli bättre med tiden men också förvärras under en uppblossning.
Symtom på dysfagi
Svårigheter att dricka vätska, inklusive kvävning eller hosta, är bland de första tecknen på dysfagi.
Andra symtom på dysfagi kan variera från mild till svår. Förutom svårigheter att svälja kan personer med dysfagi i MS ha:
- torr mun
- svagare tungmuskler
- förlust av vissa tungrörelser
- långsammare och mindre koordinerat tuggande
- en fördröjning av att utlösa gulpreflexen
- domningar i mun och svalg
- frekvent halsrensning
- en känsla av att maten sitter fast i halsen
- en hostande eller kvävningskänsla när man äter eller dricker
- dregling och oförmågan att kontrollera dregling
Varför är dysfagi vanligare med MS?
För personer med MS som har problem med att svälja kan det
Dessutom kan personer med MS ha nervskador som orsakar domningar i mun och svalg. MS kan försvaga de frivilliga och ofrivilliga musklerna som hjälper till att svälja.
Det finns vissa riskfaktorer som gör dysfagi vanligare i allmänhet om du har MS:
- Nervproblem. Personer med MS som har nervproblem i hjärnan som orsakar motoriska problem är mer benägna att ha dysfagi.
-
Åldrande. Om du har haft MS under en längre tid kan det vara större risk att du har dysfagi. Äldre individer kan också vara mer benägna att ha dysfagi, enligt denna äldre
2009 studie . - Mediciner. Vissa mediciner som ordinerats för att hantera MS-symtom kan också orsaka muntorrhet, förvärrade dysfagisymtom.
- Ät- och drickproblem. Personer med MS kan möta utmaningar när det gäller att äta mat och dricka vätska. Att äta torr eller smulig mat och inte dricka tillräckligt med vatten och andra vätskor för att hålla sig hydrerad kan förvärra symtomen på dysfagi.
Dysfagi kan vara allvarligare om du har MS eftersom du har en högre risk för kvävning och aspiration, eftersom vätskor eller mat kan komma in i dina luftvägar eller lungor.
Detta är en stor fara eftersom det kan leda till andra hälsoproblem, såsom lunginflammation. Dysfagi kan leda till andra komplikationer, som undernäring och uttorkning.
Hur diagnostiserar och hanterar du dysfagi?
Det finns flera metoder som läkare använder för att hitta dysfagi och behandla denna sjukdom hos personer med MS:
- En läkare kan be dig att äta eller dricka något för att observera dina symtom.
- Du kan behöva fylla i ett specifikt frågeformulär och ta kliniska skanningstester, till exempel en bariumsvala. Denna bildprocedur används för att titta på muskler och nerver som används för att äta och dricka.
- Med hjälp av en skanning kan en läkare identifiera vilka muskler som hindrar din förmåga att tugga eller svälja.
- Om du har dysfagi kan läkaren också rekommendera att du kontaktar en logoped. En logoped kan rekommendera övningar som hjälper dig att förbättra sväljningen om du har dysfagi.
- Förändringar i din kost och hur du lagar mat kan hjälpa dig att äta eller dricka. Dessa inkluderar tillsats av förtjockningsmedel till mat för att göra det lättare att svälja.
- Läkare kan använda mediciner, som botulinuminjektioner, för att behandla vissa personer som har problem med att svälja mat. I allvarliga fall kan en sond eller operation vara nödvändig för att hjälpa till med dysfagisymptom och komplikationer.
Om du har MS, låt din läkare veta omedelbart om du har svårt att svälja, dricka eller tugga. Tidig behandling och hantering är viktiga för att förhindra komplikationer.
Ditt vårdteam kan hjälpa till att bestämma den bästa behandlingen, terapin, övningarna och matförändringarna för att bäst hantera dysfagi.
Dysfagi, eller svårigheter att svälja, kan inträffa hos vissa personer med MS och andra tillstånd som påverkar nerver och muskler. Det kan ibland vara ett allvarligt problem och orsaka komplikationer.
Om du har dysfagi finns det behandlingsalternativ och resurser som hjälper dig att hantera detta tillstånd.
