Luspatercept
Generiskt namn: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Märke: Reblozyl
Doseringsform: subkutant pulver för injektion (25 mg; 75 mg)
Läkemedelsklass: Diverse erytropoes
Vad är luspatercept?
Luspatercept är avsett för vuxna med en blodsjukdom som kallas beta-talassemi, där kroppen inte producerar tillräckligt med hemoglobin (HEEM o glo bin). Hemoglobin transporterar syre genom ditt blod till vävnader och organ.
Luspatercept används för att behandla anemi (brist på röda blodkroppar) hos vuxna med beta-talassemi som behöver få regelbundna transfusioner av röda blodkroppar.
Luspatercept kan också användas för ändamål som inte anges i denna läkemedelsguide.
Varningar
Innan du använder luspatercept berätta för din läkare om alla dina medicinska tillstånd eller allergier, alla mediciner du använder och om du är gravid eller ammar.
Innan du tar detta läkemedel
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
operation för avlägsnande av mjälte;
-
en stroke eller blodpropp;
-
högt blodtryck;
-
högt kolesterol;
-
diabetes;
-
om du röker; eller
-
om du använder p-piller eller hormonbehandling.
Tala om för din läkare om du är gravid eller kan bli gravid. Luspatercept kan skada ett ofött barn. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet medan du använder luspatercept och i minst 3 månader efter din sista dos.
Amma inte medan du använder detta läkemedel och i minst 3 månader efter din sista dos.
Hur ges luspatercept?
Luspatercept injiceras under huden, vanligtvis en gång var tredje vecka.
En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.
Före varje injektion behöver du ett blodprov för att kontrollera dina hemoglobinnivåer. Var noga med att berätta för din vårdgivare när du senast hade en blodtransfusion.
Luspaterceptdoserna baseras på vikt. Ditt dosbehov kan ändras om du går upp eller ner i vikt.
Ditt blodtryck kommer att behöva kontrolleras ofta.
Du kan få andra mediciner för att kontrollera ditt blodtryck. Fortsätt använda detta läkemedel så länge som din läkare har ordinerat.
Vad händer om jag missar en dos?
Du bör få en injektion så snart du kan och sedan gå tillbaka till ditt vanliga schema. Det bör gå minst 3 veckor mellan varje injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Eftersom luspatercept ges av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö är det osannolikt att en överdos inträffar.
Vad ska jag undvika när jag får luspatercept?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Luspatercept biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Berätta genast för dina vårdgivare om du har:
-
svår huvudvärk, dimsyn, bult i nacken eller öronen;
-
tecken på stroke – plötslig domningar eller svaghet (särskilt på ena sidan av kroppen), svår huvudvärk, sluddrigt tal, balansproblem;
-
tecken på blodpropp i lungan – bröstsmärta, plötslig hosta, väsande andning, snabb andning, upphostning av blod; eller
-
tecken på blodpropp djupt i kroppen – svullnad, värme eller rodnad i en arm eller ben.
Dina luspatercept-injektioner kan försenas eller avbrytas permanent om du har vissa biverkningar.
Vanliga biverkningar av luspatercept kan inkludera:
-
magsmärtor, diarré;
-
huvudvärk, yrsel;
-
känner mig trött;
-
hosta; eller
-
skelettsmärta, ledvärk.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Luspatercept doseringsinformation
Vanlig vuxendos för anemi:
Initial dos: 1 mg/kg subkutant en gång var tredje vecka
-Om ingen minskning av transfusioner av röda blodkroppar efter 2 doser (6 veckor), öka till 1,25 mg/kg.
Maximal dos: 1,25 mg/kg
Kommentarer:
-Detta läkemedel är inte ett substitut för transfusioner av röda blodkroppar för omedelbar korrigering av anemi.
-Utvärdera och granska hemoglobin (Hgb) före varje administrering; om en transfusion av röda blodkroppar inträffade före dosering, använd pretransfusion Hgb för doseringsändamål.
-Om Hgb före dosering är 11,5 g/dL eller högre (ej relaterat till nyligen genomförd transfusion), skjut upp dosen tills Hgb är 11 g/dL eller mindre.
-Om behandlingssvaret försvinner, sök efter orsaksfaktorer (t.ex. blödning); om typiska orsaker utesluts, öka dosen till 1,25 mg.
– Avbryt behandlingen om ingen minskning av transfusioner ses efter 9 veckor (3 doser) vid maximal dos eller om oacceptabel toxicitet inträffar (när som helst).
Användning: Behandling av anemi hos patienter med beta-talassemi som kräver regelbundna transfusioner av röda blodkroppar.
Vanlig vuxendos för talassemi:
Initial dos: 1 mg/kg subkutant en gång var tredje vecka
-Om ingen minskning av transfusioner av röda blodkroppar efter 2 doser (6 veckor), öka till 1,25 mg/kg.
Maximal dos: 1,25 mg/kg
Kommentarer:
-Detta läkemedel är inte ett substitut för transfusioner av röda blodkroppar för omedelbar korrigering av anemi.
-Utvärdera och granska hemoglobin (Hgb) före varje administrering; om en transfusion av röda blodkroppar inträffade före dosering, använd pretransfusion Hgb för doseringsändamål.
-Om Hgb före dosering är 11,5 g/dL eller högre (ej relaterat till nyligen genomförd transfusion), skjut upp dosen tills Hgb är 11 g/dL eller mindre.
-Om behandlingssvaret försvinner, sök efter orsaksfaktorer (t.ex. blödning); om typiska orsaker utesluts, öka dosen till 1,25 mg.
– Avbryt behandlingen om ingen minskning av transfusioner ses efter 9 veckor (3 doser) vid maximal dos eller om oacceptabel toxicitet inträffar (när som helst).
Användning: Behandling av anemi hos patienter med beta-talassemi som kräver regelbundna transfusioner av röda blodkroppar.
Vilka andra läkemedel påverkar luspatercept?
Andra läkemedel kan påverka luspatercept, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
