Kirurgiskt behandlad hjärna för glioblastom kan förvärva fler fördelar med CAR-T immunterapi genom att införliva en nyutvecklad gel med terapin, enligt studien “Fibringel förbättrar antitumöreffekterna av chimära antigenreceptor T-celler i glioblastom”, vid Lineberger Comprehensive Cancer Center i University of North Carolina, publicerad i tidskriften Science Advances.
Glioblastom är en mycket elakartad och dödlig hjärncancer som härrör från gliaceller (hjärnceller som stöder och ger näring åt neuroner). Glioblastom diagnostiseras vanligtvis hos personer i 60 -årsåldern. Det uppskattas att endast 40% av patienterna lever i ett år efter diagnosen och 17% kan leva i två år.
CAR-T-cell (chimär antigenreceptor-T-cell) immunterapi utförs genom att skörda immunsystemets T-celler från en patient och genetiskt omarbeta dem i labbet för att känna igen mål på ytan av cancerceller.
Den nya gelen och immunterapin
Forskargruppen använde CAR-T-cellimmunterapi i musmodellen med kirurgiskt avlägsnat glioblastom. Tidigare studier visade att det inte fanns fler fördelar med administrering av T -celler. Föreliggande studie visade emellertid att införlivande av gel med immunterapi förbättrade fördelarna med immunterapi.
Edikan Ogunnaike, biomedicinsk ingenjör vid UNC och första författare till artikeln säger: ”Vi utvecklade en gel gjord av fibrin. Det är ett protein som oftast associeras med att hjälpa blod att koagulera. Att applicera ett gelämne på ett område i hjärnan för att hjälpa CAR-T-cellterapi är unikt vid behandling av glioblastom. Gelen hjälpte CAR-T-celldistribution i hjärnan genom att acklimatisera T-cellerna till den postoperativa sårmiljön, samtidigt som tumören stoppades från att återkomma. ”
Studien visade att 9 av 14 (64%) möss som fick gelen och T-cellerna var tumörfria 94 dagar efter behandlingen, jämfört med 2 av 10 (20%) möss som endast fick T-celler.
“Vår metod var fördelaktig vid behandling av glioblastom, och vi tror att det också kan kontrollera tillväxt eller återkomst av tumörer i hjärnan, ögat och andra organ. Det bör noteras att direkt tillförsel av CAR-T-celler till ett postkirurgiskt område måste resultera i bred täckning av ytan av det kirurgiska hålrummet för att maximera möjligheten att T-celler kommer i kontakt med kvarvarande tumörceller, det är där våra flexibla byggnadsställningar har visat sig vara till stor nytta ”, säger Gianpietro Dotti, MD, professor vid UNC School of Medicine Institutionen för mikrobiologi och immunologi, medledare för programmet Immunologi vid UNC Lineberger och motsvarande författare till denna artikel.
.
