RespiGam
Generiskt namn: respiratoriskt syncytialvirus immunglobulin
Märke: RespiGam
RespiGam används för:
Förebyggande av allvarlig nedre luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytialvirus (RSV) hos barn yngre än 24 månader med bronkopulmonell dysplasi (kronisk lungsjukdom) eller en historia av för tidig födsel. Det kan också användas för andra tillstånd som bestäms av din läkare.
RespiGam är ett immunglobulin. Det fungerar genom att tillfälligt öka kroppens immunitet mot viruset. Läkemedlet börjar verka snabbt men håller bara en kort tid (1 vecka till 3 månader).
Använd INTE RespiGam om:
- du är allergisk mot någon ingrediens i RespiGam
- du har en brist på immunglobulin A
Kontakta din läkare eller vårdgivare omedelbart om något av detta gäller dig.
Innan du använder RespiGam:
Vissa medicinska tillstånd kan interagera med RespiGam. Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du har några medicinska tillstånd, särskilt om något av följande gäller dig:
- om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar
- om du tar något receptbelagt eller receptfritt läkemedel, örtpreparat eller kosttillskott
- om du har allergi mot mediciner, livsmedel eller andra ämnen
- om du har en medfödd hjärtsjukdom eller njurproblem eller om din blodvolym är för hög
Vissa LÄKEMEDEL KAN INTERAGERA med RespiGam. Emellertid är inga specifika interaktioner med RespiGam kända för närvarande.
Detta kanske inte är en komplett lista över alla interaktioner som kan inträffa. Fråga din vårdgivare om RespiGam kan interagera med andra läkemedel du tar. Kontrollera med din vårdgivare innan du börjar, slutar eller ändrar dosen av något läkemedel.
Hur man använder RespiGam:
Använd RespiGam enligt anvisningar från din läkare. Kontrollera etiketten på läkemedlet för exakta doseringsinstruktioner.
- RespiGam ges vanligtvis som en injektion på din läkares mottagning, sjukhus eller klinik. Om du använder RespiGam hemma, följ noggrant de injektionsprocedurer som du fått av din läkare.
- Om RespiGam innehåller partiklar eller är missfärgad, eller om flaskan är sprucken eller skadad på något sätt, använd den inte.
- Förvara denna produkt, såväl som sprutor och nålar, utom räckhåll för barn. Återanvänd inte nålar, sprutor eller andra material. Kassera på rätt sätt efter användning. Be din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal förklara lokala bestämmelser för korrekt kassering.
- Om du missar en dos av RespiGam, kontakta din läkare omedelbart.
Fråga din vårdgivare alla frågor du kan ha om hur du använder RespiGam.
Viktig säkerhetsinformation:
- Du bör fortsätta att få månatliga doser av RespiGam under hela RSV-säsongen.
- Om du får ett levande vaccin (t.ex. påssjuka, mässling, röda hund) medan du använder RespiGam eller inom 10 månader efter att du slutat använda RespiGam, kan du behöva vaccineras om. För andra typer av vacciner kan du behöva en boosterdos 3 till 4 månader efter att du slutat använda RespiGam. Tala med din läkare om du har frågor om tidpunkten för vaccinationer när du använder RespiGam.
- Skydd från RespiGam kommer att börja snabbt, men varar bara en kort tidsperiod (1 till 3 månader).
- Lokala reaktioner på injektionen kan uppstå (såsom ömhet, smärta, nässelfeber och svullnad). Applicera en varm kompress på området. Om symtomen kvarstår, kontakta din vårdgivare.
- GRAVIDITET och AMNING: Det är okänt om RespiGam kan skada fostret. Om du blir gravid medan du tar RespiGam, diskutera med din läkare fördelarna och riskerna med att använda RespiGam under graviditet. Det är okänt om RespiGam utsöndras i bröstmjölk. Om du är eller kommer att amma medan du använder RespiGam, kontakta din läkare eller apotekspersonal för att diskutera riskerna för ditt barn.
Möjliga biverkningar av RespiGam:
Alla läkemedel kan ge biverkningar, men många människor har inga eller mindre biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av dessa vanligaste biverkningar kvarstår eller blir besvärande:
Feber; irritation på injektionsstället; kräkningar; väsande andning.
Sök läkarvård omedelbart om någon av dessa ALLVARLIGA biverkningar inträffar:
Allvarliga allergiska reaktioner (utslag; nässelutslag; andningssvårigheter; tryck över bröstet; svullnad av mun, ansikte, läppar eller tunga); andningsproblem; minskad mängd urin; dåsighet; feber; muskelstelhet; illamående; smärtsamma ögonrörelser; känslighet för solljus; svår huvudvärk; kräkningar.
Detta är inte en fullständig lista över alla biverkningar som kan uppstå. Om du har frågor om biverkningar, kontakta din vårdgivare. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. För att rapportera biverkningar till lämplig myndighet, läs guiden till att rapportera problem till FDA.
Om överdos misstänks:
Kontakta 1-800-222-1222 (American Association of Poison Control Centers), din lokala giftkontrollcentral eller akutmottagning omedelbart.
Korrekt förvaring av RespiGam:
Förvara mellan 36 grader och 46 grader F (2 och 8 grader C). Frys inte. Skaka inte flaskan. Förvara RespiGam utom räckhåll för barn och borta från husdjur.
Allmän information:
- Om du har några frågor om RespiGam, vänligen prata med din läkare, apotekspersonal eller annan vårdgivare.
- RespiGam ska endast användas av den patient till vilken det är ordinerat. Dela det inte med andra människor.
- Om dina symtom inte förbättras eller om de blir värre, kontakta din läkare.
Denna information är endast en sammanfattning. Den innehåller inte all information om RespiGam. Om du har frågor om läkemedlet du tar eller vill ha mer information, kontakta din läkare, apotekspersonal eller annan vårdgivare.
Vidare information
Rådfråga alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på den här sidan gäller dina personliga omständigheter.
