Marburg-virus är en dödlig patogen som orsakar Marburg-sjukdomen. Marburgs sjukdom är en allvarlig viral hemorragisk feber. Denna sjukdom är uppkallad efter staden Marburg i Tyskland, där det första utbrottet inträffade 1967.
Detta virus har orsakat flera utbrott över hela världen sedan dess. Mycket forskning har fokuserat på dess struktur och överföringsmetod på grund av dess ovanliga natur.
Grundläggande information om Marburg-virus och taxonomi
Marburg-virus är en del av familjen Filoviridae, tillsammans med ett annat zoonotiskt virus: ebola. Även om det är en enda art, skiljer sig olika härstammar från Marburg-viruset med varandra med upp till 21% på nukleotidnivån.
Jämfört med andra virala arter är Marburg-viruset ganska långsamt att mutera och har inte en relativt stor variation mellan stammar. Anledningen till detta är inte känd.
Struktur av Marburg-viruset
Marburg-virus har en ovanlig form. De kan ha ett antal olika former, såsom stavliknande eller ringliknande, eller har grenade strukturer.
Forskning har visat att cirka 30% av virala partiklar är trådformiga, 37% är nummer-sex-formade och 33% är runda. Annan forskning visade att alla Marburg-viruspartiklar var 80 nm i diameter (jämfört med den andra studiens medelvärde på 91 nm) men att de varierade kraftigt i längd.
Membranet av Marburg-viruspartiklar härrör från värden och beläggs med spikar gjorda av viralt glykoprotein. Dessa spikar hjälper till vid fästning, receptorbindning och fusion. Glykoproteinerna är bland de största proteinerna i Marburg-viruspartiklar.
Kärnan i den virala partikeln är ribonukleoproteinkomplexet, även kallat nukleokapsiden, som består av det virala RNA-genomet och dess associerade nukleokapsidproteiner. Nukleokapsiderna är rörformiga strukturer som förblir tätt associerade med RNA-genomet och ger den sin spiralform.
Överföring av Marburg-virus
Marburg-virus är en zoonotisk sjukdom, vilket innebär att den kvarstår i en djurpopulation och sedan sprids till människor. Människor som är smittade med Marburg-viruset efter exponering för ett infekterat djur kommer sedan att vidarebefordra det till andra människor.
Maroon-virusets zoonotiska natur innebär att det finns vissa gränser för utbrott utanför laboratoriet. Dess ekologiska område, där det har lämpliga värdar, ligger i vissa områden i östra, sydöstra Afrika, där klimatet är torrt och öppet.
Exempelvis befanns utbrottet i Angola ha förutspåtts ekologiskt, men det var den första händelsen som inte kunde spåras till östra Afrika. Det ursprungliga tyska utbrottet kom från importerade apor.
Överföring mellan människa till människa sker via direktkontakt av kroppsvätskor, såsom saliv, svett, avföring och bröstmjölk.
Forskning visar att viruset har hittats i tårar, sperma och lever även veckor eller månader efter att symtom uppträder. Forskning tyder dock på att överföring av Marburg-virus från en smittad människa i allmänhet är osannolikt, förutom när det är i nära kontakt utan skyddsutrustning, såsom under behandling utan barriärvård eller vissa begravningsmetoder.
Replikeringscykel av Marburg-viruset
Att studera Marburg-virusets replikationscykel sker stegvis, där versioner av viruset som saknar vissa element för att hindra dem från att bli farliga används. Medan denna studiemetod hjälper oss att förstå om inträde, replikering och spirande, hjälper det oss inte att förstå de morfologiska egenskaperna och proteinkompositionen hos riktiga Marburg-viruspartiklar.
I allmänhet kommer Marburg-viruset in i värdcellen genom fästning, endocytos och fusion. Både fästning och fusion förmedlas av glykoprotein från Marburg-viruset, där det binder till olika typer av C-typ-lektiner eller TAM-receptorproteinkinaser. Metoden med vilken endocytos uppstår är inte väl förstådd, men kan förekomma på samma sätt som ebolaviruset, som det är relaterat till.
Transkription och replikering av det virala RNA-genomet sker efter att nukleokapsiden släpps ut i den infekterade cellen. Sju monocistroniska mRNA transkriberas och inkapslas av nukleokapsidproteinerna.
De nya nukleokapsiderna rekryteras därefter till platser där virusblomning sker. Glykoproteiner rekryteras till de spirande platserna, där VP40 inducerar bildning och frisättning av trådliknande virusliknande partiklar.
Källor
- Brauburger, K. et al. (2012). Fyrtiofem år av Marburg-virusforskning. Virus. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, JS et al. (2006). Marburgvirus genomics och associering med ett stort hemorragisk feberutbrott i Angola. Journal of Virology. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. et al. (2015). Riskfaktorer för överföring av ebola eller Marburg-virus: en systematisk granskning och metaanalys. International Journal of Epidemiology. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
.
