Viktiga fakta att veta om myelodysplastiska syndrom (MDS)

Myelodysplastiska syndrom (MDS) är en grupp tillstånd som orsakar problem med produktionen av nya blodkroppar. Med MDS är blodkroppar i benmärgen onormala, vilket leder till färre friska röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Att ha för få röda blodkroppar orsakar symtom på anemi, såsom andnöd och trötthet. Brist på vita blodkroppar kan också leda till tätare infektioner. Att ha för få blodplättar ökar risken för blåmärken och blödningar.

Det finns sex typer av MDS. Typerna är baserade på vilka blodkroppar som påverkas och hur onormala dessa celler ser ut under ett mikroskop.

Infografik som visar följande fakta om myelodysplastiska syndrom: I genomsnitt får 33 till 55 personer en MDS-diagnos varje dag i USA.  75 % av personer med MDS är 60 år eller äldre, men tillståndet kan även drabba yngre vuxna och barn.  Som en del av diagnostiseringen av MDS tar en benmärgsaspiration och biopsi bort små prover av blod, ben och benmärg med en nål.  Med lägre risk MDS finns det upp till 2 av 10 chans att utveckla AML.  Med högre risk MDS finns det mer än en 4 av 10 chans att utveckla AML.

Hur många människor lever med MDS?

MDS är en av de vanligaste blodcancersjukdomarna. Mellan 60 000 och 170 000 människor i USA lever med detta tillstånd. Upp till 20 000 personer i USA diagnostiseras med MDS varje år.

Vem får MDS?

Experter vet inte exakt vad som orsakar MDS. Tillståndet är vanligare hos kvinnor och hos personer som:

  • är över 50 år
  • har fått kemoterapi för att behandla cancer
  • har en historia av rökning
  • har en familjehistoria av MDS eller ärftliga tillstånd som Fanconi-anemi eller Diamond Blackfan-anemi
  • har exponerats för kemikalier som bensen

Hur lång tid tar det att få en diagnos?

En diagnos kan ta tid eftersom MDS fortskrider långsamt under många månader till år. Det är också lätt att missta för leukemi.

Ofta orsakar MDS inga symtom i sina tidiga skeden. Läkare upptäcker ibland lågt antal blodkroppar när de tar blodprov av en annan anledning. En benmärgsaspiration och benmärgsbiopsi bekräftar diagnosen.

Förvandlas MDS alltid till AML?

Cirka 1 av 3 personer med MDS utvecklar akut myeloid leukemi (AML), en typ av blodcancer. Din sannolikhet att gå vidare till AML beror på vilken typ av MDS du har.

Läkare delar in MDS i lägre och högre risktyper baserat på antalet onormala blodkroppar i benmärgen, såväl som andra faktorer. Cirka 1 av 4 personer med MDS har högrisktypen. Högrisk MDS är mer sannolikt att förvandlas till AML än lågrisk MDS.

Vilka skillnader finns i diagnos och vård?

Ras-, etniska och könsskillnader finns i MDS-diagnostik och -vård.

En studie från 2022 visade att icke-spansktalande vita människor hade störst sannolikhet att få MDS jämfört med latinamerikanska och svarta personer. Men hos personer under 50 år var frekvensen av MDS högre hos svarta. Svarta människor hade också högre överlevnadssiffror än latinamerikanska och icke-spansktalande vita människor.

Kvinnor diagnostiseras med MDS i en något yngre ålder än män, enligt en studie från 2021. Kvinnor och män har också vanligtvis olika genmutationer. Och kvinnor med lägre risk för MDS har högre överlevnad än män, men inte kvinnor med högre risk för MDS.

Vem kan vara med i ett MDS-vårdteam?

Ett MDS-vårdteam inkluderar några olika typer av specialister, såsom:

  • onkologer
  • hematologer
  • specialister på benmärgstransplantationer
  • läkarassistenter (PAs)
  • sjuksköterskor
  • sjuksköterskor
  • socialarbetare
  • dietister

Vilka typer av behandlingar finns tillgängliga?

Det finns tre huvudtyper av behandlingar för MDS.

Stödjande vård

Dessa behandlingar lindrar symtom orsakade av lågt antal blodkroppar och hjälper dig att må bättre. Stödjande vård inkluderar blodtransfusioner och tillväxtfaktorer för att öka antalet blodkroppar, och antibiotika för att förebygga eller behandla infektioner.

Drogterapi

Ett fåtal mediciner bromsar MDS-progressionen. Dessa inkluderar:

  • lenalidomid (Revlimid), för en specifik MDS-subtyp (deletion 5q cytogenetisk abnormitet)
  • immunhämmande mediciner som antitymocytglobulin (ATG)
  • azacitidin (Vidaza) och decitabin (Dacogen) för att hjälpa benmärgen att bilda nya, friska blodkroppar
  • Inqovi, ett piller som kombinerar decitabin och cedazuridin, för vuxna med MDS

Kemoterapi med stamcellstransplantation

Kemoterapi dödar de onormala blodkropparna i benmärgen. Efter kemoterapi får du stamceller tagna från ditt eget blod eller benmärg, eller från en givares benmärg, för att ersätta dem.

MDS påverkar din kropps förmåga att skapa nya, friska röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Hur snabbt det fortskrider och om det övergår till AML beror på vilken typ av MDS du har. MDS med högre risk förvandlas mer sannolikt till AML än MDS med lägre risk.

Symtom som trötthet, andfåddhet, blödningar eller blåmärken och infektioner kan inträffa när antalet blodkroppar sjunker.

Stödjande behandlingar som blodtransfusioner hjälper till att lindra dessa symtom. Mediciner och stamcellstransplantationer bromsar MDS genom att hjälpa din kropp att göra fler friska blodkroppar.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *