Ropeginterferon alfa-2b
Generiskt namn: ropeginterferon alfa-2b
Märke: BESREMi
Doseringsform: subkutan lösning (500 mcg/ml)
Läkemedelsklass: Antineoplastiska interferoner
Vad är ropeginterferon alfa-2b?
Ropeginterferon alfa-2b används hos vuxna för att behandla polycytemia vera, som är en störning som påverkar din kropps förmåga att producera blodkroppar.
Ropeginterferon alfa-2b kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Ropeginterferon alfa-2b kan orsaka allvarliga eller dödliga biverkningar.
Berätta omedelbart för din läkare om alla nya eller förvärrade humörsymtom, som att känna dig irriterad, fientlig, aggressiv, deprimerad eller ha tankar om självmord eller att skada dig själv.
Ring din läkare omedelbart om du har symtom som trötthet, ökad törst eller urinering, bröstsmärtor eller snabba hjärtslag.
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte använda ropeginterferon alfa-2b om du är allergisk mot det, eller om du:
-
har leversjukdom;
-
har eller haft allvarliga psykiska problem, särskilt svår depression, självmordstankar;
-
har eller haft en allvarlig autoimmun sjukdom; eller
-
har fått en transplantation och tar mediciner som försvagar immunförsvaret.
Tala om för din läkare om du:
-
behandlas för en psykisk sjukdom eller tidigare har behandlats för någon psykisk sjukdom;
-
har diabetes;
-
har eller någonsin haft några hjärtproblem eller högt blodtryck;
-
har eller någonsin haft blödningsproblem eller en blodpropp;
-
har eller någonsin haft låga blodkroppar;
-
har ett tillstånd som hämmar ditt immunförsvar;
-
har hepatit B eller HIV; eller
-
njur- eller leverproblem.
Du kan behöva ha ett negativt graviditetstest innan du påbörjar denna behandling.
Kan skada ett ofött barn. Använd inte om du är gravid. Använd effektiv preventivmedel när du använder ropeginterferon alfa-2b och i minst 8 veckor efter din sista dos. ropeginterferon alfa-2b kan påverka din menstruationscykel. Tala om för din läkare om du blir gravid.
Amma inte medan du använder detta läkemedel och i minst 8 veckor efter din sista dos.
Hur ska jag använda ropeginterferon alfa-2b?
Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla medicinguider eller instruktionsblad. Använd läkemedlet exakt enligt anvisningarna.
Ropeginterferon alfa-2b ges vanligtvis en gång varannan vecka.
Läs och följ noggrant alla bruksanvisningar som medföljer din medicin. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte förstår alla instruktioner.
Ropeginterferon alfa-2b injiceras i en muskel under huden. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion och kan lära dig hur du korrekt använder medicinen själv.
Återanvänd inte en nål eller spruta. Placera dem i en punkteringssäker “vass” behållare och kassera den enligt statliga eller lokala lagar. Förvaras utom räckhåll för barn och husdjur.
Var särskilt uppmärksam på din tandhygien och gör regelbundna tandundersökningar när du använder ropeginterferon alfa-2b.
Du kommer att behöva ta blodprov ofta före och under behandling med ropeginterferon alfa-2b.
Förvara i kylen borta från värme och ljus. Frys inte.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar en dos.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag använder ropeginterferon alfa-2b?
Undvik bilkörning eller farlig aktivitet tills du vet hur ropeginterferon alfa-2b kommer att påverka dig. Yrsel eller dåsighet kan orsaka fall, olyckor eller allvarliga skador.
Ropeginterferon alfa-2b biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber eller utslag som sprider sig och orsakar blåsor och fjällning; bröstsmärtor, ångest, svår andning, yrsel; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Tala om för din läkare omedelbart om du har ovanliga förändringar i humör eller beteende, såsom: depression, irritabilitet, känsla fientlig eller aggressiv, hallucinationer eller tankar om att skada dig själv.
Ropeginterferon alfa-2b kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
smärta och sveda när du kissar, ökad urinering;
-
ny eller förvärrad hosta, hosta med slem, andningssvårigheter;
-
synförändringar;
-
leverproblem – diarré, aptitlöshet, smärta eller svullnad i magen, svullnad i benen, lätt blödning, dåsighet, förvirring eller gulsot (gulning av hud eller ögon);
-
njurproblem – svullnad, urinering mindre, trötthet eller andfåddhet; eller
-
lågt antal blodkroppar – feber, frossa, trötthet, munsår, hudsår, lätta blåmärken, ovanliga blödningar, blek hud, kalla händer och fötter, yrsel i huvudet eller andfådd.
Vanliga biverkningar av ropeginterferon alfa-2b kan vara:
-
influensaliknande symtom (trötthet, svaghet, feber, frossa, muskelvärk och ledvärk);
-
klåda; eller
-
öm hals.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Ropeginterferon alfa-2b doseringsinformation
Vanlig vuxendos för Polycytemi Vera:
För patienter som INTE får Hydroxyurea:
Initial dos: 100 mcg subkutant varannan vecka
-Öka dosen i steg om 50 mcg varannan vecka tills de hematologiska parametrarna stabiliseras
Maximal dos: 500 mcg subkutant varannan vecka
För patienter som övergår från Hydroxyurea:
Initial dos: 50 mcg subkutant varannan vecka i kombination med hydroxiurea
-Ska gradvis av hydroxiurea under veckorna 3 till 12 genom att minska den totala dosen varannan vecka med 20 % till 40 % varannan vecka samtidigt som detta läkemedel ökar i steg om 50 mcg varannan vecka tills de hematologiska parametrarna stabiliseras; sluta med hydroxiurea senast vecka 13
Maximal dos: 500 mcg subkutant varannan vecka
Stabiliserade hematologiska parametrar:
–Hematokrit mindre än 45 %
— Blodplättar mindre än 400 x 10(9)/L
–Leukocyter mindre än 10 x 10(9)/L
Underhållsdos:
-Upprätthåll 2 veckors doseringsintervall med hematologisk stabilitet i minst 1 år
– Efter 1 års hematologisk stabilitet på en stabil dos, kan doseringsintervallet utökas till var 4:e vecka
Kommentarer:
-Patienter bör övervakas noggrant; fullständigt blodvärde (CBC) ska erhållas varannan vecka under titrering och var tredje till var sjätte månad under underhållsfasen, och enligt klinisk indikation.
-Flebotomi kan vara nödvändig som räddningsbehandling för att normalisera blodets hyperviskositet,
Användning: För behandling av polycytemia vera.
Vilka andra läkemedel påverkar ropeginterferon alfa-2b?
Vissa läkemedel ska inte användas samtidigt med ropeginterferon alfa-2b. Berätta för din läkare om alla andra läkemedel du använder. Detta inkluderar receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Inte alla möjliga interaktioner listas här.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.