Paklitaxel-proteinbundet
Generiskt namn: paclitaxel proteinbundet [ PAK-li-TAX-el-PRO-teen-bound ]
Märke: Abraxane
Doseringsform: intravenöst pulver för injektion (100 mg)
Läkemedelsklass: Mitotiska hämmare
Vad är paklitaxelproteinbundet?
Paklitaxel-proteinbundet används för att behandla avancerad cancer i bröst, lunga eller bukspottkörtel. Paklitaxelproteinbundet används när cancern inte kan behandlas med kirurgi eller efter att andra behandlingar har misslyckats.
Paklitaxelproteinbundet ges ibland tillsammans med andra cancerläkemedel.
Paklitaxel-proteinbundet kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Du bör inte behandlas med detta läkemedel om du har ett mycket lågt antal vita blodkroppar.
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte behandlas med paklitaxelproteinbundet om du är allergisk mot paklitaxel eller om du har:
-
ett lågt antal vita blodkroppar; eller
-
allvarlig leversjukdom.
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
leversjukdom;
-
njursjukdom; eller
-
en allergisk reaktion mot läkemedel som proteinbundet paklitaxel (som cabazitaxel eller docetaxel).
Paklitaxelproteinbundet kan skada ett ofött barn om mamman eller pappan använder detta läkemedel.
-
Om du är kvinna, använd inte paklitaxelproteinbundet om du är gravid. Du kan behöva ha ett negativt graviditetstest innan du påbörjar denna behandling. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet medan du använder detta läkemedel och i minst 6 månader efter din sista dos.
-
Om du är man, använd effektiv preventivmedel om din sexpartner kan bli gravid. Fortsätt använda preventivmedel i minst 3 månader efter din sista dos.
-
Tala om för din läkare omedelbart om en graviditet inträffar medan antingen mamman eller pappan använder paklitaxelproteinbundet.
Detta läkemedel kan påverka fertiliteten (förmågan att få barn) hos både män och kvinnor. Det är dock viktigt att använda preventivmedel för att förhindra graviditet eftersom paklitaxelproteinbundet kan skada ett ofött barn.
Amma inte medan du får detta läkemedel och i minst 2 veckor efter din sista dos.
Paklitaxelproteinbundet tillverkas av donerad human plasma och kan innehålla virus eller andra smittämnen. Donerad plasma testas och behandlas för att minska risken för kontaminering, men det finns fortfarande en liten möjlighet att det kan överföra sjukdomar. Fråga din läkare om eventuella risker.
Relaterade/liknande droger
Alecensa, Alunbrig, Ibrance, Opdivo, Xalkori, Zykadia, Retevmo
Hur ges paklitaxelproteinbundet?
Paklitaxelproteinbundet ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.
För bröstcancer ges detta läkemedel vanligtvis en gång var tredje vecka.
För cancer i lungan eller bukspottkörteln ges detta läkemedel i en 21-dagars eller 28-dagars behandlingscykel. Du kommer att få detta läkemedel endast vissa dagar i varje cykel.
Din läkare kommer att avgöra hur länge du ska behandla dig med detta läkemedel.
Berätta för dina vårdgivare om du känner någon sveda, smärta eller svullnad runt IV-nålen när paklitaxelproteinbundet injiceras.
Du kan behöva regelbundna medicinska tester för att vara säker på att detta läkemedel inte orsakar skadliga effekter. Dina cancerbehandlingar kan bli försenade beroende på resultaten.
Du kan få andra läkemedel för att förhindra en allergisk reaktion. Fortsätt att använda detta läkemedel så länge som din läkare har ordinerat.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din paklitaxel-proteinbundna injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag använder paklitaxelproteinbundet?
Paklitaxelproteinbundet kan vara skadligt om det kommer i ögonen, munnen eller näsan eller på huden. Om hudkontakt uppstår, tvätta området med tvål och vatten eller skölj ögonen noggrant med vanligt vatten.
Paclitaxel proteinbundna biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelutslag, svår andning, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, halsont, brännande ögon, hudsmärta, röda eller lila hudutslag med blåsor och peeling).
Paklitaxelproteinbundet kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
domningar, stickningar, smärta eller svaghet i händer eller fötter;
-
plötslig bröstsmärta eller obehag, snabb hjärtfrekvens;
-
torr hosta, andnöd, snabb och ytlig andning;
-
lätta blåmärken, ovanliga blödningar, lila eller röda fläckar under huden;
-
lågt antal vita blodkroppar – feber, munsår, hudsår, ont i halsen, hosta, andningssvårigheter;
-
låga röda blodkroppar (anemi) – blek hud, ovanlig trötthet, yrsel eller andfåddhet, kalla händer och fötter;
-
uttorkningssymptom – huvudvärk, muskelsmärta, törst, muntorrhet, varm och torr hud, kräkningar, diarré, mörk urin, att inte kunna kissa; eller
-
en blodinfektion (sepsis) – feber, influensasymptom, mun- och halssår, snabb hjärtfrekvens, ytlig andning.
Dina cancerbehandlingar kan försenas eller avbrytas permanent om du har vissa biverkningar.
Vanliga biverkningar av paklitaxelproteinbundet kan inkludera:
-
feber, frossa eller andra tecken på infektion;
-
blåmärken, blödning, anemi;
-
domningar, stickningar eller svullnad i händer eller fötter;
-
håravfall, utslag;
-
illamående, kräkningar, diarré, aptitlöshet;
-
oregelbundna hjärtslag;
-
känner mig trött;
-
muskel- och ledvärk;
-
onormala leverfunktionstester; eller
-
uttorkning.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Paklitaxelproteinbunden doseringsinformation
Vanlig vuxendos för bröstcancer:
260 mg/m2 IV under 30 minuter var tredje vecka
Användning: För metastaserande bröstcancer, efter misslyckande med kombinationskemoterapi för metastaserande sjukdom eller återfall inom 6 månader efter adjuvant kemoterapi; Tidigare behandling bör ha inkluderat ett antracyklin såvida det inte är kliniskt kontraindicerat
Vanlig vuxendos för icke-småcellig lungcancer:
100 mg/m2 IV under 30 minuter på dag 1, 8 och 15 i varje 21-dagars cykel; administrera karboplatin på dag 1 i varje 21-dagarscykel omedelbart efter paklitaxelproteinbundet
Användning: För lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC), som förstahandsbehandling i kombination med karboplatin, hos patienter som inte är kandidater för kurativ kirurgi eller strålbehandling
Vanlig vuxendos för bukspottkörtelcancer:
125 mg/m2 IV under 30 till 40 minuter på dag 1, 8 och 15 i varje 28-dagarscykel; administrera gemcitabin omedelbart efter paklitaxelproteinbundet dag 1, 8 och 15 i varje 28-dagarscykel
Användning: För metastaserande adenokarcinom i bukspottkörteln som förstahandsbehandling, i kombination med gemcitabin
Vilka andra läkemedel påverkar proteinbundet paklitaxel?
Andra läkemedel kan påverka proteinbundet paklitaxel, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.