Orsaker, symtom och behandling av Retinitis Pigmentosa

Marti Bug Catcher/Shutterstock

Termen retinitis pigmentosa (RP) hänvisar till en kategori av sällsynta sjukdomar som händer med näthinnan, ett tunt lager av vävnad på baksidan av ögat som hjälper till att omvandla ljus till signaler som skickas till din hjärna. När du har RP bryts celler i din näthinna ned under en lång tid, vilket kan göra det svårare för dig att se.

De flesta med RP föds med det, eftersom det är ett genetiskt tillstånd som överförs i familjer. Du kanske inte märker de mest uppenbara symtomen på RP förrän senare i barndomen. Men symtomen blir ofta mer märkbara med åldern och leder till en betydande synförlust över tiden.

Det finns för närvarande inget botemedel mot RP, men det finns många alternativ som hjälper dig att förbättra din syn och träna dig i att använda din syn på ett sätt som passar din synförlust. Läs vidare för att lära dig mer om detta tillstånds orsaker, symtom och behandlingar.

Vad orsakar retinitis pigmentosa?

RP har inte en tydlig orsak ännu, men det beror på mutationer eller skillnader i gener som påverkar fotoreceptorcellerna i din näthinna. Dessa celler är ansvariga för att hjälpa dig att se färger och anpassa dig till svagt ljus.

RP skadar dessa celler, vilket kan göra det svårare för dig att se under hela ditt liv. Men forskare och läkare är inte säkra på exakt vad som utlöser dessa förändringar i dina gener.

Det finns en del forskning som tyder på att RP också kan bero på:

  • Mediciner: A 2019 års forskningsöversikt visade att mediciner som kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare, såsom sildenafil (Viagra), kan kopplas till försämrade tillstånd som RP hos personer som kan ha genmutationer som ökar deras risk att utveckla RP.
  • Infektioner: RP innebär en RPGR-genen mutation. En övre luftvägsinfektion, såsom kronisk bihåleinflammation, kan utlösa genen, vilket resulterar i RP-symtom.
  • Skador på ögat: A 2012 studie antydde att skador på ögat kan resultera i långvarig näthinnaskada, vilket potentiellt kan resultera i uppkomsten av RP-symtom.
  • Andra genetiska tillstånd: Usher syndrom är ett annat genetiskt tillstånd som vanligtvis förknippas med RP och andra symtom som dövhet eller svårigheter att hålla balansen när du går.

Symtom

Symtomen på RP blir vanligtvis märkbara när du fortfarande är ung.

Medan vissa personer med RP kan uppleva en långsam symtomprogression, kan RP-symtom också dyka upp utan förvarning och utvecklas snabbt – särskilt när du blir äldre.

Här är några av de vanligaste symtomen på RP:

  • betydande synförlust på natten eller i svag, svag belysning även när din syn under dagen eller i starkt ljus verkar vara densamma
  • ögonjusteringssvårigheter när du går från miljöer med starkt ljus till miljöer med svag belysning eller inget ljus alls
  • perifer synförlust, vilket innebär synförlust längs övre och nedre kanterna och vänster och höger sida av ditt synfält

  • synfältet minskar tills du bara kan se vad som är direkt framför dig

  • svårt att se skillnaderna mellan färger
  • svårt att se i starkt ljus eller att bli mycket känslig för starkt ljus

Orsakar retinitis pigmentosa blindhet?

Experter vet för närvarande inte exakt hur många personer med RP som kommer att uppleva total blindhet över tiden. Men de flesta med RP kommer att uppleva någon form av partiell synförlust, inklusive förlust av mörkerseende, ibland kallad nattblindhet.

Personer med Usher syndrom kan ha en mycket högre risk för synförlust över tid till följd av RP. Ushers syndrom är ett annat sällsynt tillstånd som kan orsaka synnedsättning, hörselnedsättning och problem med balansen.

Nästan 50 % av människor som är blinda och döva har Ushers syndrom. Många människor som har typ 3 Usher syndrom kan bli helt blind under sin vuxen ålder.

Hur behandlar du denna ögonsjukdom?

Det finns för närvarande inget botemedel mot RP. Men du kan behandla symtomen på RP för att hjälpa dig att anpassa dig till din gradvisa förlust av syn eller svårigheter att se i olika ljusnivåer.

Här är några behandlingar och livsstilsförändringar du kan prova för att minska effekten som RP har på ditt dagliga liv:

  • Kontakta en ögonläkare: En ögonläkare eller optiker kan hjälpa dig att bestämma vad ditt recept är och hitta glasögon som hjälper dig att se bättre.
  • Ta kosttillskott: Dessa kan inkludera vitamin A, fiskolja eller lutein för att hålla dina ögon friska – se bara till att fråga en läkare eller ögonspecialist om dessa kosttillskott kan öka risken för leversjukdomar eller andra biverkningar.
  • Konsumera gurkmeja i din kost: Gurkmeja innehåller ett ämne som kallas curcumin som kan hjälpa till att bromsa processen med synförlust.
  • Prova glasögon med antireflexbeläggning: Använd glasögon eller solglasögon med alla funktioner som kan hjälpa till att minska intensiteten hos starkt ljus.
  • Använd justerbar belysning: Att använda glödlampor eller armaturer med justerbara eller dimbara belysningskontroller kan skapa en bekväm miljö att se hemma eller på jobbet.
  • Använd en förstoringsenhet: Detta kan hjälpa när du läser finstilt.
  • Öka skärmens textstorlek och tjocklek: Din dator eller mobila enhets inställningar och tillgänglighetsfunktioner kan hjälpa dig att göra detta.
  • Ordna om dina möbler: Att arrangera om möbler hemma och på jobbet kan hjälpa dig att ha fria, breda utrymmen att gå igenom och mindre risk att stöta på föremål som kan orsaka frustration eller skada.

Finns det ett botemedel mot retinitis pigmentosa?

Det finns för närvarande inget botemedel mot RP. Men det finns några lovande kliniska prövningar vid horisonten och tittar noga på generna som resulterar i RP.

Prata först med en genetisk rådgivare för att få dem att analysera ditt genom så att du bättre kan förstå mutationerna i dina gener som orsakar RP. De påverkade generna påverkar möjliga framtida behandlingar. De gener som RP kan påverka inkluderar:

  • RPE65: Forskare studerar för närvarande en medicin som heter voretigene neparvovec-rzyl (Luxturna) som kan hjälpa till att stå för RPE65 gen som hjälper näthinnan att känna av ljus.
  • RPGR: En läkare eller kirurg tar bort glaskroppen, geléliknande vätska i ditt öga och injicerar nya RPGR-genversioner för att förbättra din näthinnas funktion.
  • USH2A: Personer med Ushers syndrom kan dra nytta av en behandling som kallas QR-421a, som forskare för närvarande studerar. Denna injektion kan hjälpa till att förbättra din syn genom att ersätta USH2A-genmutationer som inte producerar USH2A-proteinet.

En annan experimentell behandling inkluderar ett par glasögon som ger dig optogenetisk terapi – tillsammans med en injektion hjälper denna behandling till att ersätta funktionen hos din näthinna när det gäller att känna av ljus och se kontraster mellan föremål.

RP är ett genetiskt tillstånd som överförs i familjer. Det har ingen tydlig orsak, och mediciner, infektioner eller ögonskador utlöser det.

Tala med en läkare om du är orolig för att du kan löpa risk att utveckla RP eller om du märker symtom på RP, såsom synförlust eller ljuskänslighet, som stör ditt dagliga liv.

Om du är en förälder som har RP, kanske du också vill träffa en genetisk rådgivare, som kan utföra tester för att se om du kan överföra generna till dina barn.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *