Hur man får stöd för idiopatisk anafylaxi

Symtom på idiopatisk anafylaxi

Symtomen på idiopatisk anafylaxi är desamma som vanlig anafylaxi. Symtomen kan börja milda och kan inkludera:

• utslag eller nässelutslag
• en kliande eller stickande känsla i munnen
• lätt svullnad runt ansiktet

Milda symtom kan utvecklas till mer allvarliga symtom, såsom:

• svullnad i halsen, munnen eller läpparna
• svår buksmärta
• illamående eller kräkningar
• svårt att andas
• sänkning av blodtrycket
• chock

Dessa symtom kan vara livshotande. Anafylaxi kommer sannolikt inte att lösa av sig själv. Det är oerhört viktigt att du får omedelbar vård.

Potentiella orsaker till idiopatisk anafylaxi

Din läkare kommer bara att ge dig en diagnos av idiopatisk anafylaxi efter omfattande tester. Din allergitrigger kan vara extern eller intern.

En extern trigger kan hänvisa till mat eller miljöallergener, såsom pollen eller damm. En intern trigger uppstår när din kropps immunsystem reagerar av okänd anledning. Detta är vanligtvis tillfälligt, även om det kan ta dagar, veckor eller längre innan kroppens immunsvar återgår till det normala.

Förutom mat kommer din läkare också att försöka utesluta insektsstick, medicinering och till och med träning. Även om det är mindre vanligt, kan träning utlösa anafylaxi i vissa fall. Vissa sjukdomar kan också efterlikna symtomen på anafylaxi. I sällsynta fall kan anafylaxi associeras med ett tillstånd som kallas mastocytos.

Behandling för idiopatisk anafylaxi

Du kommer inte alltid att kunna förhindra idiopatisk anafylaxi. Det kan dock behandlas och hanteras effektivt.

Om du har diagnostiserats med idiopatisk anafylaxi, kommer din läkare sannolikt att ordinera injicerbar epinefrin eller en EpiPen och be att du alltid har den med dig. Det kommer att säkerställa att du är förberedd. Detta är särskilt viktigt eftersom läkare inte är säkra på exakt vad som kan utlösa dina symtom. Om du identifierar att du har en anafylaktisk reaktion kan du självinjicera adrenalin och sedan bege dig till akuten.

Om du upplever attacker ganska ofta, kan din läkare ordinera en oral steroid eller oral antihistamin för att hantera ditt tillstånd.

Din läkare kan också rekommendera att du bär ett medicinskt varningsarmband. Detta kan hjälpa andra människor att veta vad de ska göra om du utsätts för en attack offentligt. Det rekommenderas också att nära vänner och familj vet hur de ska reagera på denna potentiellt skrämmande situation.

Att hitta stöd

Anafylaxi kan vara väldigt skrämmande, speciellt första gången du upplever det. Den rädslan kan öka när läkare inte kan hitta orsaken till din allvarliga reaktion.

Idiopatisk anafylaxi är sällsynt, och det finns mycket som läkare inte vet om vad som orsakar det eller vad som kan hjälpa till att förhindra det. På grund av detta kan det hjälpa enormt att hitta stöd. Det kan hjälpa dig:

• komma i kontakt med andra som har varit med om en liknande situation
• ställ frågor som du har haft svårt att hitta någon annanstans
• hör om ny forskning som kan påverka din behandlingsplan
• känner sig mindre ensamma om att uppleva detta sällsynta tillstånd

Du kan söka efter onlinesupportgrupper på Facebook eller andra webbplatser för sociala medier. Yahoo! Groups har en stödgrupp för idiopatisk anafylaxi med närmare 300 medlemmar. Var bara försiktig med all medicinsk information som ges av någon som inte är sjukvårdspersonal.

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology och World Allergy Organization kan också ge dig användbar information.

Om du inte hittar det stöd du behöver, kontakta din allergiker. De kanske kan erbjuda dig ytterligare resurser eller hänvisa dig till en supportgrupp nära dig.