Hetastarch-användningar, biverkningar och varningar

Hetstärkelse

Generiskt namn: hetastarch [ HET-a-starch ]

Märke: Hespan, Hextend
Doseringsform: intravenös lösning (60 mg/ml-LR; 60 mg/ml-NaCl 0,9%)
Läkemedelsklass: Plasmaexpanderare

Vad är hetastarch?

Hetastarch (hydroxietylstärkelse) tillverkas av naturliga stärkelsekällor. Hetastarch ökar volymen blodplasma som kan gå förlorad vid blödning eller allvarlig skada. Plasma behövs för att cirkulera röda blodkroppar som levererar syre i hela kroppen.

Hetastarch används för att behandla eller förebygga hypovolemi (minskad blodplasmavolym, även kallad “chock”) som kan uppstå som ett resultat av allvarlig skada, operation, allvarlig blodförlust, brännskador eller annat trauma.

Hetastarch kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.

Varningar

Du bör inte få denna medicin om du har en blödnings- eller blodkoaguleringsstörning, kronisk hjärtsvikt, njursjukdom eller urineringsproblem som inte orsakas av hypovolemi (minskad blodplasmavolym).

Hetstärkelse kan skada dina njurar. Ring din läkare omedelbart om du har något av dessa symtom på njurskador: svullnad, snabb viktökning, ovanlig trötthet, illamående, kräkningar, andfåddhet, röd eller rosa urin, smärtsam eller svår urinering eller liten eller ingen urinering.

Innan du tar detta läkemedel

Du bör inte få detta läkemedel om du är allergisk mot hetastarch, eller om du har:

en blödnings- eller blodkoaguleringsstörning;
njursjukdom;
hjärtsvikt; eller
urineringsproblem som inte orsakas av hypovolemi (minskad blodplasmavolym).

Om möjligt innan du får hetastarch, berätta för din läkare om du har:

leversjukdom;
en historia av hjärtsjukdomar; eller
om du är allergisk mot majs.

FDA graviditetskategori C. Det är inte känt om hetastarch kommer att skada ett ofött barn. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid medan du använder detta läkemedel.

Det är inte känt om hetastarch går över i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

I en nödsituation kanske det inte är möjligt att berätta för dina vårdgivare om dina hälsotillstånd, eller om du är gravid eller ammar. Se till att någon läkare som tar hand om din graviditet eller ditt barn vet att du har fått hetastarch.

Hur ges hetastarch?

Hetastarch injiceras i en ven genom en IV. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.

Din andning, blodtryck, syrenivåer, njurfunktion och andra vitala tecken kommer att övervakas noga medan du får hetastarch. Ditt blod kommer också att behöva testas dagligen under behandlingen.

Vad händer om jag missar en dos?

Eftersom du kommer att få hetastarch i en klinisk miljö är det inte troligt att du missar en dos.

Vad händer om jag överdoserar?

Eftersom hetastarch ges av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö är det osannolikt att en överdos inträffar.

Vad ska jag undvika efter att ha fått hetastarch?

Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.

Hetastarch biverkningar

Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Berätta genast för dina vårdgivare om du har:

väsande andning eller kippar efter andetag, snabb andning, svettning och ångest;
en yr i huvudet, som om du kanske svimmar;
svag puls, långsam andning;
bröstsmärtor, feber, frossa, hosta; eller
lätta blåmärken, ovanliga blödningar eller någon blödning som inte kommer att sluta.

Sällsynta men allvarliga biverkningar kan inkludera:

svår huvudvärk, syn- eller talproblem, mentala förändringar;
hängande ögonlock, förlust av känsla i ansiktet, skakningar, problem att svälja; eller
allvarlig hudreaktion — feber, ont i halsen, svullnad i ansiktet eller tungan, sveda i ögonen, hudsmärta, följt av ett rött eller lila hudutslag som sprider sig (särskilt i ansiktet eller överkroppen) och orsakar blåsor och fjällning.

Vanliga biverkningar av hetastarch kan inkludera:

mild klåda eller hudutslag;
mild huvudvärk;
träningsvärk; eller
svullna körtlar, lindriga influensasymptom.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Hetastarch doseringsinformation

Vanlig vuxendos för hypovolemi:

Dosering för akut användning vid plasmavolymexpansion: 500 till 1000 ml IV
Underhållsdos: Den totala dosen och infusionshastigheten beror på mängden förlorad blod eller plasma och den resulterande hemokoncentrationen.
Maximal dos: Doser över 1500 ml per dag (cirka 20 ml per kg kroppsvikt) krävs vanligtvis inte även om högre doser har använts till postoperativa och traumapatienter med allvarlig blodförlust.

Dosering vid leukaferes: 250 till 700 ml till vilken citratantikoagulant har tillsatts och administrerats till inloppsledningen på centrifugeringsapparaten i ett förhållande av 1:8 till 1:13 till venöst helblod.

Kommentarer:
– Hetastärkelse och citrat bör blandas noggrant för att säkerställa effektiv antikoagulering.
-Hetastärkelseblandningar på 500 till 560 ml med citratkoncentrationer upp till 2,5 % är kompatibla i 24 timmar vid rumstemperatur.

Använder:
-För behandling av hypovolemi när plasmavolymexpansion önskas
-Detta läkemedel vid leukaferes förbättrar skörden och ökar utbytet av granulocyter med centrifugalmedel

Vilka andra droger påverkar hetastarch?

Andra läkemedel kan interagera med hetstärkelse, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för var och en av dina vårdgivare om alla läkemedel du använder nu och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.

Vidare information

Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.

Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.